呋虫胺在水中的光化学降解

通过模拟实验,研究了呋虫胺在水中的光解特性及其影响因素.实验结果表明,呋虫胺在水中的光解速率随着初始浓度的升高而减慢,随pH的增加而逐渐加快,其在pH为5、7、8和9的条件下的光解半衰期分别为12.42h、12.06h、10.84h和8.45h;三价铁离子对呋虫胺的光解有敏化作用,铁离子的浓度越高,对呋虫胺光反应的敏化作用越强;硝酸根离子对呋虫胺的光解也有敏化作用,添加的硝酸根离子的浓度越高,呋虫胺的光解速率越快;腐植酸对呋虫胺的光解有猝灭作用,腐植酸的浓度越高,对呋虫胺光反应的猝灭作用越强.对呋虫胺的分解产物进行分析,推测出呋虫胺在水中的光化学降解机理.

微波活化过硫酸钾降解噻虫胺

对微波辅助过硫酸钾氧化技术降解噻虫胺进行研究.考察了微波辐射时间、过硫酸钾浓度、pH以及水中常见阴离子Cl-和HCO-3对噻虫胺降解效果的影响,同时通过对照试验讨论微波活化作用的效果.结果表明,微波/过硫酸盐体系中,随微波辐射时间的延长,噻虫胺降解率增大,微波辐照3 min后降解率趋于稳定达到95.88%;增加K2S2O8用量可以提高噻虫胺降解率,优化的最佳投加量为10mmol/L;酸性条件比碱性条件降解效果好,当pH=4.5时,噻虫胺的降解率较大(95.81%);单独微波与单独过硫酸钾作用下噻虫胺基本不降解.水溶液中Cl-和HCO-3的存在对微波活化过硫酸钾降解噻虫胺均有抑制作用.质谱检测中间产物主要为N-(2-氯-1,3-噻唑-5-基甲基)-N-甲基胍和2-氯-5-氨基甲基噻唑.

利用热激活过硫酸钾技术降解噻虫胺

探讨了多种影响因素对热激活过硫酸钾技术降解噻虫胺的影响,并检测反应体系中的活性自由基种类。结果表明,噻虫胺的降解符合准一级反应动力学规律。提高反应温度和S2O82-浓度,噻虫胺的降解速率都迅速增大;酸性和中性条件下的降解速率高于碱性条件;水溶液中Cl^-和HCO_3^-的存在影响噻虫胺的降解效果;自由基探针实验验证了反应体系中同时存在SO_4^-·和·OH两种自由基,酸性和中性条件下,以SO_4^-·为主,碱性时·OH含量较多。

热活化过硫酸钾降解水中吡虫啉的研究

考察了温度、过硫酸钾浓度、pH值和常见无机离子等因素对热活化过硫酸钾降解吡虫啉效果的影响,并探讨了吡虫啉的降解动力学.结果表明,吡虫啉在热活化过硫酸钾氧化体系中的降解符合一级动力学方程;随着温度和过硫酸钾浓度的增加,吡虫啉的降解率不断增加,在加热反应180 min后降解率逐渐趋于稳定;pH对降解影响较小;常见无机离子Cl^-和HCO_3^-对吡虫啉的降解都有轻微的抑制作用,NO_3^-离子对其降解基本无影响.通过GCMS检测可知,吡虫啉的降解中间产物主要为6-氯烟酸和2-氯吡啶.

热活化过硫酸钾降解呋虫胺

以新烟碱类杀虫剂呋虫胺为目标污染物,以过硫酸钾为氧化剂,研究不同热活化条件下过硫酸钾对呋虫胺降解率的影响。实验结果表明:呋虫胺的降解率与溶液中过硫酸钾的浓度成正比;随着温度的升高,呋虫胺的降解率也逐渐升高;虽然中性时呋虫胺的降解率稍高于酸性和碱性时的降解率,但pH的变化对呋虫胺的降解率影响不大;Cl^-和HCO-3对反应的影响比较复杂,当溶液中的Cl^-和HCO_3^-的浓度低于5 mmol/L时,均促进呋虫胺的降解,而浓度升高时则抑制呋虫胺的降解;通过添加自由基捕获剂发现,该反应体系中同时存在·SO_4^-和·OH,但起主要作用的是·SO_4^-。