牦牛TLR2和TLR4基因mRNA在不同组织中的表达分布研究

为检测牦牛TLR2和TLR4基因m RNA在不同组织中的表达分布,本研究根据Gen Bank中牛TLR2和TLR4序列设计特异性引物,以β-actin为参照基因,建立了检测牦牛天然免疫受体TLRs家族TLR2和TLR4基因的荧光定量PCR方法,并对TLR2和TLR4基因在牦牛各组织中的表达分布进行了研究。结果表明,TLR2和TLR4基因在牦牛所有组织中均有表达,其中TLR2基因在小肠表达量最高,在卵巢表达量最低,在肾、肺、肝、心、脾、乳腺、大肠、肌肉等组织依次有较高的表达;TLR4基因在乳腺表达量最高,在肌肉表达量最低,在脾、肝、小肠、肾、卵巢、肺、心、大肠等组织依次有较高水平的表达。该研究结果提示TLR2和TLR4基因可能在牦牛抗病免疫分子机制中发挥重要的作用,对研究高原动物免疫机制和应对牦牛及其他高原动物重大疫病具有重要意义。

麦洼牦牛TLR1～10基因克隆及分子生物学特征分析

本研究克隆了麦洼牦牛天然免疫受体1~10基因的编码区,利用生物信息学工具分析基因特点,荧光定量PCR测定TLRs基因在不同组织中的表达量。序列比较分析结果表明,麦洼牦牛TLR基因与其他物种在核苷酸水平及氨基酸水平上均表现出很高的保守性。遗传进化方面,麦洼牦牛TLRs与牛和绵羊TLRs遗传进化距离最近,并与人、马、鼠TLRs等形成哺乳动物的一个分支,与鸡则形成遗传距离较远的一个分支。同时我们在进行系统发育分析时发现,TLR1、TLR6先聚为一小支,再与TLR10又聚为更紧密的一支,然后TLR1、2、6、10和TLR7、8、9分别聚集在两个单个的分支上,TLR其他成员各自成为一支。荧光定量结果表明,TLRs在麦洼牦牛各组织均有表达,但不同成员在不同组织的表达存在较大的差异。其中TLR2、TLR4和TLR6在脾表达量最高,在卵巢、小肠、肾、肝中有高表达,TLR1、TLR5、TLR7、TLR8、TLR9和TLR10在肾表达量最高,在肝、肾、脾等组织中高表达。综上所述,本研究的开展能为以后揭示TLRs在牦牛等高原模式动物分子免疫机制以及牦牛抗病育种奠定基础。

牦牛TLR6基因的克隆、序列分析及其表达分布研究

为了解牦牛TLR6基因特点及其在牦牛各组织动态表达分布规律,根据GeneBank中野牦牛TLR6序列设计引物克隆并对所得序列进行生物信息学分析,建立荧光定量PCR方法,对TLR6基因在牦牛组织中的表达分布进行研究。基因序列分析表明,克隆得到牦牛TLR6基因编码区全长2 397 bp,编码氨基酸798个,N端含有26个氨基酸组成的信号肽,分子质量91.5719 ku,理论等电点6.45。蛋白预测结果表明,TLR6编码蛋白整体表现为疏水性。同源性分析表明,10条序列当中牦牛与野牦牛、普通牛、藏羚羊等物种具有较高同源性,在系统发育树中距离最近。该结果说明TLR6基因序列具有较高保守性。荧光定量结果表明,TLR6基因在牦牛所有组织中均有表达,TLR6基因在脾脏表达量最高,在肌肉表达量最低,在卵巢、肺、小肠、肝、肾、心等组织依次有较高表达。该结果可为进一步研究TLRs在牦牛等其他高原动物体内的分布及动态表达规律,以及牦牛抗病免疫及育种奠定基础。

牦牛TLR4基因的克隆测序及序列分析

旨在了解牦牛天然免疫受体TLR4基因特点。根据GenBank已公布的牛TLR4基因序列,分3段设计引物,测序、拼接克隆序列,并对所得序列进行生物信息学分析和预测。基因序列分析表明,克隆得到牦牛TLR4基因编码区全长2 807bp,开放阅读框2 526bp,编码氨基酸841个,N端含有27个氨基酸组成的信号肽,分子质量96.009 8ku,理论等电点为6.35。蛋白预测结果表明,TLR4编码蛋白整体表现为亲水性。同源性分析表明,10条序列当中牦牛与野牦牛、普通牛、绵羊等物种具有较高的同源性,在系统发育树中距离最近。说明TLR4基因序列具有较高的保守性。

牦牛TLR2基因的克隆及序列分析

为了解牦牛天然免疫受体TLR2基因特点,根据GenBank中已公布的牛TLR2基因序列分段设计引物,克隆并对所得结果进行序列分析。基因序列分析表明,克隆得到牦牛TLR2基因编码区全长2 620bp,开放阅读框2 355bp,编码氨基酸784个,分子质量90.024 6ku,理论等电点为6.46。蛋白预测结果表明,TLR2编码蛋白整体表现为亲水性。同源性分析表明,11条序列中牦牛与野牦牛、普通牛、绵羊等物种具有较高的同源性,在系统发育树中距离最近。结果说明TLR2基因序列具有较高的保守性。牦牛TLR2基因序列的成功克隆对牦牛及高原动物抗病及免疫应答分子机制等研究提供理论基础。

牦牛神经珠蛋白基因的克隆及序列分析

参照GenBank中牛神经珠蛋白(Ngb)基因序列,设计引物并从牦牛脑组织中克隆出牦牛Ngb基因。基因序列分析表明,牦牛Ngb基因编码区全长456bp,开放阅读框为456bp,编码氨基酸151个,分子质量16ku,理论等电点为4.859。蛋白预测结果表明,Ngb编码蛋白整体表现为亲水性。同源性分析表明,13条序列中牦牛与牛、藏羚羊、绵羊等物种具有较高的同源性,在系统发育树中距离最近,说明Ngb基因序列具有较高的保守性。牦牛Ngb基因序列的成功克隆为进一步对牦牛低氧适应的分子生物学机制的研究提供依据。

冷热循环机械载荷咀嚼模拟疲劳试验机的研制及标定

目的研制冷热循环机械载荷咀嚼模拟疲劳试验机来人工模拟口腔环境的温度变化和咀嚼负荷,检测口腔材料的疲劳寿命。方法设计制作咀嚼模拟疲劳试验机,参照相关文献及中华人民共和国医药行业标准进行参数设定,在试验机初期磨合后对主要参数进行标定。结果标定结果显示载荷稳定(50±2N),加载频率恒定(1.18Hz)。冷热循环符合中华人民共和国医药行业标准。结论自行研制的试验机运行稳定,较真实的模拟了咀嚼运动与冷热循环,为口腔材料、技术方法提供了比较可靠的试验条件。

美国越桔经营技术

美国越桔已进入大规模商业化生产，其成功经验是：以优良选育为先导，以集约经营为基础，以市场促销为龙头，以科技含量为支柱，以产品质量为保证。

加工用樱桃新品种‘吉林红樱桃1号’

‘吉林红樱桃1号’是加工用的樱桃优良新品种,晚熟、抗寒、丰产、稳产,果味酸中带甜,在吉林省中西部和东部无霜期120d以上的地区可露地栽培,4年生树产量达5540kg/hm2,比对照‘毛樱桃’增产14%。

TMS天目丝增抗剂在落叶松育苗中的应用(英文)

应用2000,1000,500,250,125,62mLL-1TMS天目丝增抗剂对200株长白落叶松苗进行6小时浸根,在生长季节(5月30日至10月20日)对经过天目丝增抗剂处理的造林苗每隔15天测定一次苗木的高生长、地径、主根长度,侧根数。实验结果表明,天目丝增抗剂处理可以极大地促进长白山落叶松苗木生长并能提高苗木质量。500mLL-1TMS处理的苗木生长效果最好,与常规育苗相比,高生长平均增加42.5%,地径生长平均增加30.7%,主根长平均增加14.0%,侧根数平均增加31.6%;Ⅰ级苗和Ⅱ级苗各占一半,没有Ⅲ级苗,显著地提高了经济效益。表3参8。

安氏Ⅱ类1分类错畸形正畸治疗后面部软组织侧貌的改变

安氏Ⅱ类1分类错畸形在临床上较为常见,正畸医生在治疗此类患者的同时都会用尽各种方法改善患者的面部美观。本综述将从拔牙与非拔牙治疗,功能矫治器治疗以及正颌治疗对安氏Ⅱ类1分类错畸形患者软组织侧貌的疗效进行探讨,并分析生长发育在其中所起的作用,实现对治疗效果的预测,达到指导临床治疗的目的。

国有林区实施天然林保护工程的条件及对策

论述了我国实施国有林区天然林保护工程的重大战略意义，分析了我国实施国有林区天然林保护工程的有利和不利条件，并提出了相应的对策与建议．

《中国林业文摘》载文量的统计分析及核心期刊确定方法的探讨

《中国林业文摘》,1985年和1986年摘录范围为486种期刊,1987年为596种,1988年为571种,1989年为678种。这些期刊几乎包括了我国所有有关林业期刊。有公开发行的,也有内部发行的,有些还是各林业局所办的不固定期刊。我国林业文献类型是以期刊为主的,期刊论文占我国林业文献总量91.82%。所以,利用本文摘确定我国林业的核心期刊,期刊载文量统计分析是完全能够保证质量的。根据布拉德福定律,将《中国林业文摘》报道的文献所在的期刊,按载文量从高到低的顺序排列,列成表1。