环氧聚丁二烯丙烯酸酯的合成及其紫外光固化收缩率的研究

针对紫外光固化胶黏剂固化收缩率较大的问题,合成了一种具有双重固化机理的预聚物——环氧聚丁二烯丙烯酸酯.通过控制变量,得到制备该预聚物的较为理想的合成条件.利用FT-IR,1H-NMR对预聚物进行了表征,并测定了使用该预聚物的紫外光固化体系的固化收缩率.研究结果表明：在预聚物合成中,反应时间7h,丙烯酸质量分数在5%~20%时为宜;预聚物的环氧值为3.430%时固化效果较好;三苯基膦是较为理想的催化剂;预聚物、乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯（EOEOEA）和正丁基缩水甘油醚（BGE）质量比为60∶10∶25时,固化收缩率可达2.59%.

高浓度酚醛废水的处理

采用Fenton系列方法处理高浓度酚醛废水,考察了各方法对化学需氧量(COD)去除率的影响.首先,确定了Fenton-UV氧化中H2O2溶液添加量、Fe2+与H2O2摩尔比、pH值、光照时间等因素的较优水平;同时结果表明,将Fenton氧化法与超声和紫外光照射联用显著改善了处理效果,COD去除率可以达到90%以上;将絮凝法与Fenton-UV联用,聚丙烯酰胺加速絮状物沉淀,COD去除率达到70%左右;用红外和核磁手段表征酚醛废水经Fenton-UV氧化后的产物,证明Fenton-UV氧化法通过苯环侧链氧化断裂的主要途径进行.

核磁共振氢谱法鉴定油性圆珠笔文书的书写时间

油性圆珠笔文书书写时间的鉴定是司法鉴定工作中的热点.该文采用核磁共振氢谱法（^1H NMR）对所购6种不同型号油性圆珠笔的油墨进行了表征,研究了圆珠笔油墨中的溶剂——苯氧基乙醇在文书老化过程中的变化,并建立了MG-115书写文书的自然老化标准曲线.该标准曲线能够准确鉴定MG-115圆珠笔4个月内的文书书写时间,重现性良好;同时,该文探究了人工老化与自然老化的关系,为文书书写时间的鉴定提供了依据.

聚酯型聚硫醇固化剂的活性持久性的研究

对比了聚醚型聚硫醇和2种聚酯型聚硫醇的活性寿命的差异.通过红外光谱、1 H-NMR和凝胶时间的测试表征聚硫醇的活性寿命.结果表明,以叔胺为促进剂时,以β-巯基丙酸为原料制备得到的聚酯型聚硫醇P(SH)6和聚醚型聚硫醇P(SH)3固化剂都有良好的活性寿命;而以α-巯基乙酸为原料制备得到的聚酯型聚硫醇P(SH)4固化剂存在活性下降的问题,2个月后完全失活.通过红外光谱、1 H-NMR表征活性下降前后其基团的变化提出了可能导致其活性下降的机理及解决的方法.

ABS专用三元共聚涂料树脂的合成

用自由基溶液聚合法合成了苯乙烯-甲基丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸甲酯三元共聚产物,作为ABS塑料专用涂料树脂.通过分子设计,选择单体种类,改变引发剂用量、反应时间、苯乙烯加料方式等条件,得出一系列共聚产物.用红外光谱仪、核磁共振波谱仪对分子结构进行表征,用凝胶渗透色谱仪进行相对分子质量的测定.通过核磁谱峰积分计算各单体的转化率,跟踪其在反应过程中的变化,分析共聚产物的链段组成均一性.最终合成耐热性较高,数均相对分子质量在2.5万~4万,单体总转化率在95%以上,且链段组成分布均匀的共聚产物.将其用于ABS转印涂料,附着性好,耐热性优良,满足工业需求.

液态光学胶的固化收缩率的研究

紫外光固化的液态光学胶固化过程中出现的体积收缩现象,严重影响其黏接强度和产品外观.系统研究了液态光学胶预聚物的种类、活性稀释剂的种类和用量、光引发剂的用量、光固化的类型等诸多因素对固化收缩率的影响.研究发现,以聚乙二醇二丙烯酸酯作为预聚物可明显降低固化收缩率.当添加的活性稀释剂官能度相同时,胶黏剂的固化收缩率随活性稀释剂相对分子质量的增加而减小;当活性稀释剂相对分子质量相近时,官能度增加,固化收缩率随之增大.而光引发剂的用量则对固化收缩率无明显影响.阳离子型胶黏剂的固化收缩率比自由基型的小,但硬度和黏接强度较低;而混杂型的固化收缩率则介于二者之间.

乙烯-丙烯酸乙酯共聚物的水解反应及产物表征

研究了乙烯-丙烯酸乙酯共聚物(EEA)的高分子化学反应.在强碱条件下水解EEA,得到具有两亲性质的乙烯-丙烯酸乙酯-丙烯酸(E-EA-AA)三元共聚物.研究了不同反应温度、反应时间、NaOH和丙烯酸乙酯(EA)单元摩尔比、甲苯和乙醇添加量等条件下EEA的水解度,对水解产物进行了傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和核磁共振(NMR)表征.通过FT-IR和NMR测试,建立了EEA中EA含量的FT-IR标准工作曲线,可进行快速定量测试.对不同水解度的EEA水解产物进行了与水的接触角测试,以及作为热熔胶使用时对聚乙烯(PE)材料的黏结强度测试.结果表明:随着水解度增大,羧基含量增加,与水的接触角减小,亲水性增加;当水解产物EA和丙烯酸(AA)质量分数分别在22.6%和4.6%左右时,对PE的黏结强度最高.