miR-1269a在肝细胞癌血浆中的表达及靶向TP53对肝癌细胞迁移的影响

目的分析microRNA-1269a(miR-1269a)在肝细胞癌患者血浆中的表达及靶向TP53促进肝癌细胞株迁移的影响。方法收集53例肝细胞癌患者及30例健康体检正常对照者的血浆样本,利用RT-qPCR技术验证miR-1269a在肝细胞癌患者和正常人血浆中的表达;应用miR-1269a mimics和inhibitor转染人肝癌细胞(Huh-7),运用细胞划痕实验检测转染后细胞迁移能力变化;通过Targetscan数据库预测miR-1269a的潜在靶点TP53,并用Western blot检测TP53的表达变化。结果miR-1269a在肝细胞癌患者血浆样本中的表达高于正常对照者(P<0.05),miR-1269a过表达能明显促进Huh-7细胞的迁移能力,反之抑制迁移能力(P<0.05);在肝癌细胞株中miR-1269a和TP53表达水平呈负相关。结论miR-1269a在肝细胞癌患者血浆中表达上调,通过靶向调控TP53促进肝癌细胞的迁移。

COX-2、bcl-2和ki-67表达与胃癌及癌前疾病的相关性研究

目的探讨环氧合酶-2(COX-2)、bcl-2和ki-67基因蛋白在胃癌及癌前疾病的表达意义。方法用免疫组化染色(SP办法)检测上述基因蛋白表达。结果浅表性胃炎、萎缩性胃炎、肠上皮化生、不典型增生、早期胃癌及进行期胃癌的COX-2蛋白表达率分别为21.7%、25.9%、22.7%、65.4%、63.6%及56.1%,且胃癌及不典型增生的表达率显著高于前三者(P<0.01);bcl-2蛋白表达率分别为21.7%、33.3%、59.1%、76.9%、72.7%及60.9%,以胃癌及不典型增生最高;ki-67蛋白表达率分别为26.1%、55.6%、54.5%、61.5%、72. 7%及80.5%,胃癌及不典型增生中的表达率显著高于浅表性胃炎(P<0.05),提示ki-67在整个胃癌演变序列中不断增强。结论COX -2和bcl-2蛋白过表达在胃癌演变序列中,以不典型增生及胃癌组织最高;ki-67蛋白表达率在整个胃癌演变序列中不断增强,尤其不典型增生及胃癌中表达率增强更显著,提示癌前疾病,尤其不典型增生可能与胃癌的发生密切相关。

清肺通腑汤佐治重症肺炎痰热壅肺证老年患者43例

本文采用自拟清肺通腑汤治疗重症肺炎痰热壅肺证老年患者,取得满意疗效,现报告如下。1一般资料收集本院2019年6月至2021年2月收治的86例重症肺炎痰热壅肺证老年患者,随机均分为两组。

MRI及DTI检查在急性期轻度脑外伤患者脑组织检查中的应用

目的研究常规CT和磁共振成像(MRI)及弥散张量成像(DTI)检查在急性期轻度脑外伤患者脑组织检查中的应用效果。方法选择67例急性期轻度脑外伤患者为病例组,均予以常规MRI平扫、磁敏感加权成像(SWI)、DTI检查,按照常规MRI平扫和SWI扫描结果有无异常分为16例病例Ⅰ组和51例病例Ⅱ组;并纳入48例健康者为对照组。观察影像学结果,并比较各组脑组织各向异性分数(FA)、表观弥散系数(ADC)值,观察病例Ⅰ组和病例Ⅱ组的Rivermead脑震荡后综合征评分(RPQ)。结果病例组内囊、额叶白质、颞叶白质的FA值低于对照组(t分别=5.72、9.91、8.24,P均<0.05);病例组额叶白质、颞叶白质的ADC值低于对照组(t分别=4.34、3.98,P均<0.05)。病例Ⅰ组内囊、额叶白质、颞叶白质的FA值均低于病例Ⅱ组(t分别=4.22、11.63、4.89,P均<0.05);病例Ⅰ组额叶白质、颞叶白质的ADC值均低于病例Ⅱ组(t分别=2.10、2.44,P均<0.05)。病例Ⅰ组与病例Ⅱ组RPQ评分比较,差异无统计学意义(t=1.06,P>0.05)。结论DTI检查能够发现常规MRI扫查难以发现的急性期轻度脑外伤,为病情观察和治疗提供影像学依据。

甲状腺过氧化物酶和甲状腺球蛋白与PTC临床病理特征的相关性分析

目的探讨并分析甲状腺过氧化物酶(thyroid peroxidase,TPO)和甲状腺球蛋白(thyroglobulin,Tg)在甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)患者中病理特征的相关性,旨为该类患者的临床诊治提供更合理的方案。方法回顾性分析温州市中医院肿瘤外科2019年6月至2022年6月行PTC手术切除的142例患者,根据纳入和排除标准选出115例,男25例(21.74%),女90例(78.26%),年龄(43.48±9.74)岁。回顾性分析患者的病史、病理报告及人口统计学特征,采用免疫组化染色法检测PTC组织中TPO和Tg的表达,分为阳性组和阴性组,然后采用多因素Logistic回归分析其与患者临床病理特征及预后的关系。结果本研究发现TPO表达阴性率为95.45%(105例),单因素分析显示肿瘤最大径(t=5.746)、淋巴结转移(lymph node metastasis,LNM)、PT1患者比例两组差异有统计学意义(P<0.05),TPO阴性组明显高于阳性组。多因素Logistic回归分析发现,肿瘤最大径、LNM、PT1患者比例是影响PTC患者表达TPO的独立因素(95%CI=2.367~5.365,1.101~2.738,1.103~2.589,P<0.05)。Tg阳性率为77.41%(89例),单因素分析显示身体质量指数(body mass index,BMI)≥25人数比例(χ^(2)=11.180),肿瘤最大径(t=2.117)、包膜内侵犯(χ^(2)=8.354)、甲状腺外侵犯、LNM(χ^(2)=27.740)、PT1患者比例两组差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析发现BMI≥25、包膜内侵犯、甲状腺外侵犯、LNM、PT1患者比例是影响PTC患者表达Tg的独立影响因素(95%CI=3.845~11.735,1.485~2.983,1.171~2.762,4.083~16.526,1.003~2.174,P<0.05)。TPO和Tg的表达具有负相关性(r=-0.498,P<0.001)。结论 TPO和Tg与PTC患者肿瘤LNM、病理分级、肿瘤最大径和肿瘤浸润范围高度相关,且两者表达呈负相关,可作为评估患者预后的有效指标。

原发性肝癌患者中血清miR-1的表达及意义

目的探讨原发性肝癌（PHC）患者血清miR-1的表达及其与临床病理特征之间的关系。方法采用实时定量PCR检测90例PHC患者及102例健康志愿者血清中miR-1的表达量。结果PHC组中miR-1表达量[0．210（0．127～0．312）]明显低于健康对照组[0．780（0．618～1．121）]及PHC术后7d组[0．540（0．318—0．716）]（P〈0．001）。在90例PHC患者中，miR-1表达水平与淋巴结有无转移密切相关，有淋巴结转移患者中miR-1表达水平显著低于无淋巴结转移患者（P=0．003）。Kaplan—Meier分析显示miR-1低表达组的生存率远低于其高表达组，其中位生存期（月）分别为25．48和40．98（P〈0．001）。Cox多变量分析显示miR-1水平是影响PHC患者生存率的独立危险因素之一，相对危险度为0．424（95％CI：0．183—0．984）。结论血清miR-1作为新的生物学指标对于PHC的诊断和预后的具有一定的价值。

血浆miR-125a-5p在肝纤维化患者中的表达及意义

目的探讨血浆miR-125a-5p在肝纤维化患者中的表达及意义。方法收集50例健康志愿者及130例慢性乙型肝炎患者的血浆进行miR-125a-5p实时荧光定量聚合酶链反应(real-time PCR)检测。结果相对于正常组,肝纤维化S1-S4组的miR-125a-5p显著增加(P<0.05),且纤维化越严重,miR-125a-5p的表达量就越高(P<0.05)。患者组中肝硬化患者经扶正化瘀等治疗后,治疗后第7 d及第30 d复查miR-125a-5p表达量较治疗前明显减低(P<0.05),且随着治疗的延长,miR-125a-5p的表达表现为持续下降(P<0.05)。相关性分析显示miR-125a-5p表达与child-pugh分级呈现出高度正相关(相关系数r=0.841,P<0.01)。深入研究显示,患者组中HBeAg(+)患者miR-125a-5p表达量明显高于HBeAg(-)患者(P<0.05)。结论血浆miR-125a-5p的测定有助于肝纤维化的诊断及分期,并对肝硬化患者的病情估计及预后治疗有着一定的帮助。

5-Aza对肝纤维化进程及miR-29b基因异常甲基化的影响

目的观察5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-Aza)对TGF-β1诱导的HSC-T6细胞株活化状态及miR-29b基因甲基化的影响。方法采用MTT、qRT-PCR及Western blot技术检测5-Aza治疗组细胞活化状态及miR-29b含量;BSP及TA克隆检测miR-29b启动子区CpG岛甲基化的改变。结果相较TGF-β1组,5-Aza组细胞增殖率下调为58.62%(P<0.05)且Ⅰ型胶原及α-SMA的mRNA及蛋白均显著下降(P<0.05)。miR-29b在5-Aza治疗后呈时间依赖性上升(P<0.05)。BSP及TA克隆显示5-Aza组miR-29b甲基化率为7.27%,呈现下调(P<0.05)。结论5-Aza可负性调控肝纤维化进程,这与miR-29b启动子区去甲基化进程密切相关。

CD133在直肠癌组织中的表达及与临床病理参数的相关性

目的通过检测直肠癌组织CD133的表达并分析其与临床病理参数的相关性,探讨其在临床应用中的价值。方法免疫组化法检测116例直肠癌与癌旁切缘正常组织中CD133蛋白的表达,分析两组间的差异以及癌组织中CD133与临床病理参数性别、年龄、肿瘤直径、分化程度、浸润深度、淋巴结转移与否、p TNM分期的相关性。结果直肠癌组织与癌旁组织中CD133的阳性表达率分别为66.4%、8.6%,两者差异有统计学意义(P<0.05),癌组织中CD133高表达阳性率为33.6%,低表达阳性率为32.8%;癌组织CD133高表达与组织分化程度、淋巴结转移与否呈正相关,相关系数分别为0.453、0.408,与肿瘤直径、肿瘤浸润深度、临床分期无显著相关。结论直肠癌组织中CD133阳性表达率在一定程度上体现直肠癌生物学行为,可作为直肠癌恶性程度判断的新的分子指标应用于病情的评估。

血清肿瘤型M2丙酮酸激酶在直肠癌早期诊断中的应用价值

目的检测早期直肠癌患者血清肿瘤型M2丙酮酸激酶(Tu M2-PK)含量并分析其与临床病理参数的相关性,探讨其在早期诊断中的价值。方法酶联免疫吸附法(ELISA)定量检测84例早期直肠癌、50例直肠良性病变及32名健康对照者血清Tu M2-PK水平,比较3组间Tu M2-PK的差异;分析直肠癌患者临床病理参数处于不同程度时Tu M2-PK阳性率的差异;Spearman法分析Tu M2-PK与不同临床病理参数的相关性。ROC曲线法分析Tu M2-PK诊断直肠癌TNM分期Ⅰ期、Ⅱ期的性能。结果直肠癌患者血清Tu M2-PK显著高于直肠良性病变患者与健康对照者,差异有统计学意义(P<0.05)。不同分化程度与不同TNM分期,Tu M2-PK阳性率差异有统计学意义(P<0.05);Tu M2-PK对直肠癌TNM分期Ⅰ期、Ⅱ期时曲线下面积分别为0.64、0.67;血清Tu M2-PK浓度与分化程度及TNM分期间存在正相关(r值分别为0.312、0.337,P<0.05)。结论早期直肠癌患者血清Tu M2-PK水平变化可辅助病情的判断,用于早期诊断。