基于计算吞吐量最大化的能量采集边缘计算系统在线资源优化配置

在基于可再生能量收集技术的移动边缘计算(Mobile Edge Computing, MEC)系统中,可再生能量到达和计算卸载无线信道呈现较强的时空变化特性,因此该系统的无线及计算资源管理与用户任务计算之间存在着动态适配的挑战。针对此类问题,本文研究多时隙多用户的能量采集边缘计算系统,建立可再生能量随机到达和无线信道模型以及预测误差模型,以系统总计算吞吐量最大化为准则,通过逐时隙联合优化用户本地计算和计算卸载模块,提出了一种在线滑动窗设计方案,需要通过调整滑动窗长度M来实现。该方案逐时隙求解凸优化问题,基于离线资源动态管控的最优结构,实时制定资源管理策略,具有较低的计算复杂度。仿真实验结果表明,提出的在线滑动窗设计方案在系统计算吞吐量性能方面优于已有的基准方案,并在对抗信道/能量状态信息预测误差方面有较好的鲁棒性能。

基于十酸的复合玻璃的光学性能研究

固液相变材料(PCM)填充在中空玻璃夹层可以提高玻璃围护的热惰性,改善玻璃的冬季保温或夏季隔热性能。针对应用于夏热地区的添加PCM的中空玻璃,在PCM中添加红外反射材料以避免PCM吸热融化后产生的过热现象。对PCM为十酸并添加不同百分比氧化钛的复合玻璃的光学性能进行测试,测试结果表明,氧化钛添加比例为5%以上时,反射率改变较为明显,但当氧化钛添加比例达到20%、30%时,复合玻璃的透射率较低。

肝X受体激动剂T0901317对肝癌血管生成的作用及机制

目的：探讨肝脏X受体激动剂T0901317对肝细胞癌血管生成的作用及机制。方法：采用实验研究方法。人肝癌细胞MHCC97-H、人肝癌细胞Huh7、人脐静脉内皮细胞HUVEC各自的空白组、低浓度组、高浓度组分别加入0 、1、3 μmol/L T0901317。采用CCK-8法检测各组细胞生长情况。采用实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）分析各组细胞肝脏X受体靶基因脂肪酸合成酶（FAS）mRNA相对表达量。测量MHCC97-H裸鼠模型（MHCC97-H对照组和MHCC97-H T0901317组）皮下肿瘤体积和体质量。处死裸鼠后获取肿瘤组织。采用免疫组织化学染色检测裸鼠肿瘤组织中肿瘤血管生成标志物CD31相对表达量。采用Transwell法检测HUVEC各组细胞迁移能力和成血管能力。观察指标：（1）T0901317对MHCC97-H、Huh7、HUVEC生长的影响。（2）T0901317对MHCC97-H、Huh7、HUVEC肝脏X受体的作用。（3）T0901317对MHCC97-H裸鼠模型皮下肿瘤生长的影响。（4）T0901317对MHCC97-H裸鼠模型皮下肿瘤组织中CD31表达的影响。（5）T0901317对HUVEC迁移能力的影响。（6）T0901317对HUVEC成血管能力的影响。正态分布的计量资料以±s表示，多组间比较采用方差分析，两组间比较采用t检验。结果：（1）T0901317对MHCC97-H、Huh7、HUVEC生长的影响。CCK-8法细胞生长实验结果显示：MHCC97-H空白组、MHCC97-H低浓度组、MHCC97-H高浓度组活细胞百分比分别为100.0%±1.7%、101.0%±0.7%、104.6%±1.9%，3组比较，差异无统计学意义（F=2.632，P〉0.05）。Huh7空白组、Huh7低浓度组、Huh7高浓度组活细胞百分比分别为100.0%±2.7%、97.6%±2.4%、103.7%±2.8%，3组比较，差异无统计学意义（F=1.404，P〉0.05）。HUVEC空白组、HUVEC低浓度组、HUVEC高浓度组活细胞百分比分别为100.0%±0.7%、100.7%±1.2%、101.3%±0.8%，3组比较，差异无统计学意义（F=0.471，P〉0.05）。（2）T0901317对MHCC97-H、Huh7、HUVEC肝脏X受体的作用。实时荧光定量PCR结果显示：MHCC97-H空白组、MHCC97-H低浓度组、MHCC97-H高浓度组细胞FAS mRNA相对表达量分别为100.0%±2.2%、658.5%±7.7%、1 241.0%±106.8%，3组比较，差异有统计学意义（F=46.227，P〈0.05）。其中MHCC97-H空白组分别与MHCC97-H低浓度组、MHCC97-H高浓度组比较，差异均有统计学意义（t=70.025，8.274，P〈0.05）；MHCC97-H低浓度组与MHCC97-H高浓度组比较，差异有统计学意义（t=4.222，P〈0.05）。Huh7空白组、Huh7低浓度组、Huh7高浓度组细胞FAS mRNA相对表达量分别为100.0%±15.8%、1 225.0%±26.7%、2 015.0%±215.1%，3组比较，差异有统计学意义（F=49.402，P〈0.05）。其中Huh7空白组分别与Huh7低浓度组、Huh7高浓度组比较，差异均有统计学意义（t=39.460，8.879，P〈0.05）；Huh7低浓度组与Huh7高浓度组比较，差异有统计学意义（t=2.836，P〈0.05）。HUVEC空白组、HUVEC低浓度组、HUVEC高浓度组细胞FAS mRNA相对表达量分别为100.0%±19.6%、790.8%±116.5%、1 756.0%±55.0%，3组比较，差异有统计学意义（F=185.395，P〈0.05）。其中HUVEC空白组分别与HUVEC低浓度组、HUVEC高浓度组比较，差异均有统计学意义（t=7.639，34.375，P〈0.05）；HUVEC低浓度组与HUVEC高浓度组比较，差异有统计学意义（t=7.488，P〈0.05）。（3）T0901317对MHCC97-H裸鼠模型皮下肿瘤生长的影响。MHCC97-H裸鼠模型皮下肿瘤生长实验结果显示：MHCC97-H对照组和MHCC97-H T0901317组裸鼠模型皮下肿瘤体积分别为（935±72）mm3和（552±47）mm3，两组比较，差异有统计学意义（t=4.449，P〈0.05）。MHCC97-H对照组和MHCC97-H T0901317组裸鼠模型体质量分别为（23.8±0.8）g和（21.7±1.7）g，两组比较，差异无统计学意义（t=1.059，P〉0.05）。（4）T0901317对MHCC97-H裸鼠模型皮下肿瘤组织中CD31表达的影响。免疫组织化学染色检测结果显示：MHCC97-H对照组和MHCC97-H T0901317组裸鼠模型皮下肿瘤组织中CD31相对表达量分别为100%±11%和35%±7%，两组比较，差异有统计学意义（t=4.919，P〈0.05）。（5）T0901317对HUVEC迁移能力的影响。Transwell法细胞迁移实验结果显示：HUVEC空白组、HUVEC低浓度组、HUVEC高浓度组穿膜细胞百分比分别为100.0%±4.0%、57.3%±1.5%、32.7%±1.7%，3组比较，差异有统计学意义（F=163.944，P〈0.05）。其中HUVEC空白组分别与HUVEC低浓度组、HUVEC高浓度组比较，差异均有统计学意义（t=9.998，15.434，P〈0.05）；HUVEC低浓度组与HUVEC高浓度组比较，差异有统计学意义（t=10.801，P〈0.05）。（6）T0901317对HUVEC成血管能力的影响。细胞成血管实验结果显示：HUVEC空白组、HUVEC低浓度组、HUVEC高浓度组成血管长度相对值分别为100.0%±3.4%、68.4%±3.5%、44.7%±0.5%，3组比较，差异有统计学意义（F=38.964，P〈0.05）。其中HUVEC空白组分别与HUVEC低浓度组、HUVEC高浓度组比较，差异均有统计学意义（t=6.268，9.831，P〈0.05）；HUVEC低浓度组与HUVEC高浓度组比较，差异有统计学意义（t=3.460，P〈0.05）。结论：肝脏X受体激动剂T0901317可抑制肝细胞癌血管生成。