太湖饮用水源地金墅港、渔洋山水质综合评价

采用BP神经网络、内梅罗指数和综合营养状态指数评价了太湖金墅港、渔洋山饮用水源地水质及综合营养状态。结果表明,2012年金墅港和渔洋山的水质基本达到国家Ⅱ类水要求,其水质均处于中营养状态（31.43～47.66）,不同水期对水源地营养状态影响较大,丰水期水质综合营养状态指数最低,且变化较小。渔洋山的年均富营养化状况（42.08）比金墅港（40.62）略重。

丙烯酸改性环氧水性树脂合成工艺的优化研究

在详细分析酯化工艺制备丙烯酸改性环氧树脂合成路线的基础上,讨论了两步酯化工艺的可行性和必要性;并对两步酯化工艺中的两个关键步骤进行了详细研究。通过对酯化过程中环氧基团开环过程的控制,得到了环氧树脂单酯化过程中催化剂的最佳用量为0.2%(相对于总质量)、最佳反应时间为105 min;同时通过凝胶渗透色谱对产物数均相对分子质量的测定,得出自由基聚合反应过程中引发剂和链转移剂用量与聚合树脂相对分子质量之间的关系;并由此制备出具有一定功能官能团数量、最佳相对分子质量和链结构的丙烯酸改性环氧树脂。最后,通过对该树脂的性能测试证实该方法所合成树脂综合性能优良。

利用改进的内梅罗指数法模型评价苏州市内外城河水质

采用改进的内梅罗指数法评价苏州市内外城河的水质污染状况。计算水质的分级标准临界值,以此作为评价水质污染状况的依据。研究结果表明,苏州市内外城河6个采样点的水质污染状况不同,各个点位的水质随时间变化显著(5月、9月、11月较好)。通过Pearson相关性分析可知,影响水质的主要因素是营养元素(氨氮、总氮和总磷)及重金属(6价铬)。对比改进前后的两种评价方法,改进的内梅罗指数法对水质污染状况的评价更为科学客观。

城市河道水质评价与研究

结合内梅罗指数法的原理,考虑金属毒性的积累效应,引入污染因子权重值,将权重值最大的评价指标纳入计算,采用改进的内梅罗指数法评价城市河道的水质污染状况。并对水质的划分标准临界值进行计算,以此作为评价水质污染状况的依据。研究结果表明,两种方法具有明显的差异,改进的内梅罗指数法对水质污染状况的评价结果较传统内梅罗指数法的辨识度更高,能够综合客观全面地体现城市河道水质状况,与真实情况较好的吻合,更为客观、合理。

西门岛潮间带秋茄与互花米草生境秋季大型底栖动物群落比较

为了探讨潮间带密秋茄树生境(树冠覆盖率高于90%)、疏秋茄树生境(树冠覆盖率低于50%)和互花米草生境之间大型底栖动物群落的差异性,2015年11月在浙江西门岛潮间带的秋茄树和互花米草生境进行了大型底栖动物定量取样.结果表明:密秋茄树和疏秋茄树生境大型底栖动物群落的物种数、生物量、多样性指数(H′)、均匀度指数(J)、丰度指数(d)和多变量海洋底栖生物指数(M-AMBI)高于互花米草生境,而秋茄树生境的大型底栖动物群落的栖息密度和海洋底栖生物指数(AMBI)低于互花米草生境.单变量单因素方差分析表明:3种生境之间大型底栖动物生物量差异有统计学意义,这与黑口滨螺(Littoraria melanostoma)的生物量有关.在密秋茄树生境未采集到黑口滨螺,在疏秋茄树生境黑口滨螺生物量低,而在互花米草生境有较高的生物量.此外,密秋茄树和疏秋茄树生境的可口革囊星虫(Phascolosoma arcuatum)、短拟沼螺(Assiminea brevicula)和光滑河蓝蛤(Potamocorbula laevis)的平均栖息密度和生物量均高于互花米草生境的,但密秋茄树和疏秋茄树生境的日本稚齿虫(Prionospio japonica)、沙蚕(Nereis sp.)和黑口滨螺的平均栖息密度和生物量则低于互花米草的.疏秋茄树生境的珠带拟蟹守螺(Cerithidea cingulata)栖息密度和生物量高于密秋茄树和互花米草生境的.上述结果证实潮间带存在大型底栖动物群落的多样性.

智能零售公众使用意愿与购买决策的研究——基于技术接受模型的视角

随着科技的进步,突飞猛进的科技与智能装置的推陈出新,带来更多的商机。线下商家将智能科技应用于服务已成为时势所趋;因此,我们以科技倾向与技术接受模型整合,探讨线下商家若将智能科技应用于公共服务时,消费者所抱持的态度、使用意愿和购买决策等各变量间的维度关系。数据收集工作主要以江苏省部分经济发达地区的代表行业的公众,通过实地调研进行问卷采样分析,最终获得有效问卷257份。研究结果发现,提出的各项假设均获得验证支持。最后,提出智能零售公众使用意愿与购买决策的建议。

土壤和底泥中六价铬提取与检测方法

采用0.5 mol/L氢氧化钠和0.5 mol/L氯化钾混合液、1 mol/L氢氧化钠溶液、1 mol/L氯化钾溶液、0.5 mol/L氢氧化钠和0.28 mol/L碳酸钠混合液四种盐溶液作为提取剂,研究土壤和底泥中六价铬的最优提取方法。结果表明,0.5mol/L氢氧化钠和0.5 mol/L氯化钾混合液能够较好地提取不同类型土壤和底泥样品中的六价铬。采用连续流动分析法检测提取液中的六价铬,结果表明在置信水平(P<0.001)下,该方法与分光光度法的线性相关性较好(R2=0.965 9)且无显著性差异,能够快速、灵敏、准确地检测土壤和底泥样品中的六价铬。

银行数字化服务创新对服务行为的发展路径——以京津冀地区的银行业为例

金融服务势必顺应网络科技发展的趋势。银行行员是银行组成的重要元素之一,通过银行数字化服务创新让银行行员的服务行为提升进而让消费者满意度增加和银行经营绩效提升是金融业一直追求的目标,探讨银行在推动数字化服务创新、内部营销对银行行员服务行为的影响,以及组织支持是否对银行数字化服务创新与内部营销有干扰作用。通过网上问卷调研,以中国知名银行行员作为研究对象,数据收集工作主要以京津冀城市地区为研究区域,最终获得有效问卷1 732份。研究结果发现,干扰效果的假设未获得验证支持。最后,提出政府管理部门或银行高阶管理人员的新引擎与新思路。

聚左旋乳酸组织填充前回抽-提升注射安全性

目的临床上注射组织填充剂时,即使回抽误注入血管中的针剂,仍然有可能发生「扎入血管后回抽却没发生血液回流」的现象称之为回抽的伪阴性。本论著将透过回抽聚左旋乳酸针剂证实回抽伪阴性的存在,并提供简单有效的方法从而避免其发生以增加临床的注射安全性。方法回抽伪阴性发生的关键在于回抽的时间,因此设计将一个3ml的针筒装满人类新鲜血液以模拟体内血管情形,再将聚左旋乳酸针剂插入3ml的模拟血管中回抽,纪录是否立即性发生血液回流,并且以不同的聚左旋乳酸注射针头的尺寸、不同的剩余剂量及不同的泡制时间等差异做为操纵变因观察其栓塞情形。结果将聚左旋乳酸针剂插入模拟血管后回抽,在不同尺寸的针头;不同剩余剂量以及不同的泡制时间下,血液回流的速度相当快,几乎立即性发生回血,用肉眼辨识几乎无法测量等待时间,420次实验当中仅有5次没有立即性回血,发生率约1.2%。结论根据实验结果,透过SPSS检验证实使用聚左旋乳酸注射制剂填充时,将不受到其泡制时间长短、针头大小、残余剂量的影响,若能在注射前习惯性回抽,于刺入血管的前提下将可以立即辨识回血发生推估可能误将针头扎入血管,从而停止操作将可以增加注射过程的安全性。

太湖金墅港水源地蓝藻、细菌群落结构及垂直迁移规律研究

以太湖金墅港水源地蓝藻为研究对象,通过高通量测序技术分析水体和底泥中细菌的群落组成,同时检测常规水质理化因子,分析其对蓝藻变化的影响。结果显示,金墅港水体和底泥中细菌群落主要门组成相似,随着季节的变化水体中蓝藻群落结构的变化较大,底泥中蓝藻的群落结构变化较小;蓝藻门主要的优势科是微囊藻科(Microcystaceae)和聚球藻科(Synechococcales),蓝藻爆发期主要是微囊藻;影响蓝藻群落结构变化的主要环境因子是水温、溶解氧、总氮和总磷;金墅港全年共检测到12个属的溶藻细菌,主要为假单胞菌(Pseudomonas)和黄杆菌(Flavobaeteria),溶藻菌在细菌的占比与蓝藻相反,蓝藻水华爆发时比例较低,蓝藻水华爆发前期、末期则比例较高。此外还发现随着气温升高,底泥中蓝藻的繁殖优先于水体中蓝藻的繁殖;蓝藻爆发期,水体中蓝藻比例较高时会出现向底泥中迁移富集的现象。

基于CTC-流式细胞仪活性细菌总数的快速检测技术研究

以大肠杆菌作为研究对象,建立一种5-cyano-2,3-ditolyl tetrazolium chloride(CTC)染色结合流式细胞仪(CTC-FCM)的方法,以选择性检测水环境中具有代谢活性的细菌总数.该方法的原理是细菌与具有氧化还原性的染料CTC发生反应,形成红色荧光物质,被流式细胞仪特异性识别进而可选择性检测活性菌.研究结果表明,CTC染色的最佳反应条件为:CTC浓度为2mmol·L-1、37℃避光孵育3h.该方法最低检测限为103个·mL-1.通过比较培养法和CTC-FCM方法检测热灭活后的大肠杆菌,结果表明CTC-FCM方法可准确区分活性菌和灭活菌,且与培养法之间具有较好的线性关系(R2=0.9465).应用CTC-FCM方法检测实际样品,结果显示该方法与培养法之间有较好的线性关系(R2=0.8121).本研究建立的CTC-FCM方法可满足饮用水水质标准需求,且检测时间比平板培养法缩短20～40h,可以用于环境水样中活性细菌总数检测.

基于RT-qPCR选择性检测水中活性病原菌

以大肠杆菌和粪肠球菌作为研究对象,研究建立了一种逆转录定量PCR(reverse transcription q quantitative PCR,RT-qPCR)方法,以选择性检测水中活性病原菌.研究结果表明,细菌体内的RNA经过RT-PCR逆转录成cDNA后利用qPCR可定量目的基因拷贝数,对处于稳定生长期的大肠杆菌(培养6～18 h)和粪肠球菌(培养10～38 h)体内的RNA含量进行检测分别为1 copies.CFU-1和7.98×102copies.CFU-1,以此作为细菌定量的依据,达到准确定量检测水体中目的基因RNA拷贝数而确定活性细菌含量的目的.通过3种方法(培养法、qPCR、RT-qPCR)检测热灭活后的大肠杆菌和粪肠球菌,结果表明与qPCR相比,RT-qPCR能够区分1.43 lg copy(大肠杆菌)与2.5 lg copy(粪肠球菌)的非活性菌,进而选择性检测活性病原菌.实际水样底物基质对RT-qPCR方法的影响不大,RT-qPCR与培养法之间有较好的线性相关性(大肠杆菌,R2=0.930,粪肠球菌,R2=0.948),本研究建立的方法可以用于实际水样活性病原菌的检测.