中国人群MHC—Ⅱ类抗原DR4基因体外扩增定型分析及其与类风湿关节炎相关性的研究

本工作拟建立一种 HLA 基因组 DNA 定型方法,采用聚合酶链反应技术对所要分析的 HLA—Ⅱ DR4基因进行体外扩增,并配合等位基因特异性寡核苷酸探针对扩增产物进行分析,以确定个体是否带有该型等位基因.我们用该方法对上海地区52例正常人及32例类风湿关节炎病人 DR4基因进行了分析,结果显示正常人 DR4基因携带者为17.3%,而类风湿关节炎病人高达43.8%(RR=3.7,P<0.01),DR4阳性的病人多为重症活动者(X^2=11.7,P<0.005).此外,我们将该方法与血清学定型方法进行了比较.

中国人群主要组织相容性复合物基因多态性及其与疾病相关性的研究

人类的主要组织相容性复合物(major histocompatibility complex,MHC)又称为人类白细胞抗原系统(human leukocytc antigens,HLA)。 MHC基因位于第6号染色体短臂,分布于2—3×10~6bp长度的DNA链上。根据结构和功能,HLA抗原可分为三类。HLA-Ⅰ类抗原,主要是HLA-A,-B,-C基因产物,存在于所有有核细胞的表面,这类也是经典的组织抗原。

原发性胃癌患者HLA Ⅱ类抗原DNA多态性的初步研究

有关胃癌与宿主的关系,特别是与机体免疫系统中主要组织相容性复合物(MHC)多态性的关系,至今未见有报道。担负机体特异免疫功能的淋巴细胞在识别异己抗原和引起免疫反应的过程均需要MHC基因产物的参加。因此分析胃癌患者MHC基因的多态性是研究胃癌与宿主关系的一个重要内容,有助于了解胃癌的发病机制和分子流行病学。

单纯性生长激素缺乏症的分子基础

单纯性生长激素缺乏症Ia型是常染色体隐性遗传性疾病。运用分子生物学技术已对生长激素基因结构及该病的发病机理有了清楚的了解。同样,运用Southern blot分析技术可使该病在基因水平得到诊断,从而做到产前诊断,以提高优生水平。

第二信使——三磷酸肌醇及甘油二酯

人体是高度分化多细胞生物,各组织器官间依靠化学信息分子进行互相交流。体内信息传递有二种方式:①直接传递,如局部化学介质、神经递质等在邻近一小群细胞间传递信息。②间接传递,如激素可将信息细胞发放的信息输送到较远距离的靶细胞。在间接传递方式中。

RFLP OF HLA CLASS I GENES IN CHINESE POPULATION AND ITS CORRELATION WITH SEROLOGICALLY DEFINED ANTIGEN SPECIFICITIES

The restriction fragnent length polymorphisms （RFLPs） of HLA class I genes in 104 unrelated healthy Chinese individuals were analyzed with Southern blot assay. The DNAs from peripheral blood leucocytes were digested with EcoRI, EcoRV and XbaI respectively, and hybridized with 32P-labeled HLA class I probe （ 1.4Kb, B7 cDNA ）. The results showed that 3 EcoRI fragments （13.7, 8.1 and 5.2 Kb ）, 3 EcoR V fragments （11.3, 7.8 and 4.1 Kb） and 7 Xbal fragmnents （21.9, 19.2, 16.3, 6.0, 3.8, 1.8 and 1.5 Kb） were polymorphic. Ten of the fragments were found to be correlated significantly with the serologically de fined antigen specificities. The significance of this kind of correlation is discussed.

正常人生长激素基因簇的结构分析及生长激素缺乏症的DNA诊断

利用DNA诊断技术,对正常人及16例侏儒症患者外周血白细胞DNA生长激素基因簇进行分析,在中国人种中首次发现2例患者(系同胞姐妹)为缺失包括hGH-N基因在内的7.1kbDNA片段的纯合子。患者的双亲、祖母及外祖母为携带缺失基因的杂合子,但表型正常;患者的祖父及外祖父为正常的纯合子,此疾病为常染色体隐性遗传病。其他14例患者均未发现hGH-N基因的缺失。对绒毛DNA分析结果表明与正常人白细胞DNA是一致的。这一方法在优生学上可作产前及婚前诊断,避免hGH-N基因缺失的纯合子出生。