目的观察益眼明口服液对围绝经期中重度干眼的临床疗效。方法将60例围绝经期中重度干眼患者按随机数字表法随机分为两组。观察组30例,服用益眼明口服液20 m L 3次/d,配合0.3%玻璃酸钠滴眼液滴眼4次/d;对照组30例,用0.3%玻璃酸钠滴眼液滴...目的观察益眼明口服液对围绝经期中重度干眼的临床疗效。方法将60例围绝经期中重度干眼患者按随机数字表法随机分为两组。观察组30例,服用益眼明口服液20 m L 3次/d,配合0.3%玻璃酸钠滴眼液滴眼4次/d;对照组30例,用0.3%玻璃酸钠滴眼液滴眼4次/d。治疗后观察28、72 d临床疗效、泪液分泌试验Ⅰ、泪膜破裂时间、角膜荧光素染色及眼部症状评分。结果两组治疗前和治疗28 d后各症状差异无统计学意义(均P>0.05);治疗72 d,各症状差异有统计学意义(P<0.05),观察组优于对照组。两组治疗前各体征差异无统计学意义(P>0.05);治疗28 d,除FL评分,余体征差异有统计学意义(P<0.05);治疗72 d,各体征差异有统计学意义(P<0.05),观察组优于对照组。两组治疗后症状和体征均改善,无不良反应情况发生。结论益眼明口服液治疗围绝经期中重度干眼有较好的临床疗效。展开更多
文摘目的观察益眼明口服液对围绝经期中重度干眼的临床疗效。方法将60例围绝经期中重度干眼患者按随机数字表法随机分为两组。观察组30例,服用益眼明口服液20 m L 3次/d,配合0.3%玻璃酸钠滴眼液滴眼4次/d;对照组30例,用0.3%玻璃酸钠滴眼液滴眼4次/d。治疗后观察28、72 d临床疗效、泪液分泌试验Ⅰ、泪膜破裂时间、角膜荧光素染色及眼部症状评分。结果两组治疗前和治疗28 d后各症状差异无统计学意义(均P>0.05);治疗72 d,各症状差异有统计学意义(P<0.05),观察组优于对照组。两组治疗前各体征差异无统计学意义(P>0.05);治疗28 d,除FL评分,余体征差异有统计学意义(P<0.05);治疗72 d,各体征差异有统计学意义(P<0.05),观察组优于对照组。两组治疗后症状和体征均改善,无不良反应情况发生。结论益眼明口服液治疗围绝经期中重度干眼有较好的临床疗效。