枸橼酸喷托维林口腔崩解片人体生物等效性评价

目的评价枸橼酸喷托维林口腔崩解片在健康男性受试者体内的生物等效性。方法健康志愿者20名,随机双周期交叉试验设计,单剂量口服25mg枸橼酸喷托维林受试制剂和参比制剂。用HPLC-MS/ESI+法测定人血浆中枸橼酸喷托维林的浓度。用DAS程序计算药动学参数并评价两种制剂的生物等效性。结果受试制剂与参比制剂的Tmax分别为(1.62±0.75)h和(2.52±1.21)h;Cmax分别为62.28±33.06μg·L-1和59.72±33.25μg·L-1;AUC015分别为234.44±130.01μg·h·L-1和228.77±129.24μg·h·L-1;AUC0∞分别为246.80±136.19μg·h·L-1和244.11±140.73μg·h·L-1。Cmax、AUC015和AUC0∞的90%可信区间分别为81.4%～138.4%、86.0%～123.3%和86.5%～121.2%。结论受试制剂与参比制剂具有生物学等效性。

甲磺酸培氟沙星注射液特殊安全性试验研究

目的:观察甲磺酸培氟沙星注射液的过敏性、溶血性和血管刺激性,为其临床静脉给药的安全性提供参考。方法:过敏性采用豚鼠全身主动过敏试验(ASA)和大鼠被动皮肤过敏试验(PCA);溶血性采用常规体外试管法;刺激性采用家兔同体左右侧自身对比法。结果:甲磺酸培氟沙星注射液豚鼠全身主动过敏试验和大鼠被动皮肤过敏试验均呈阴性;对家兔红细胞无溶血和凝集反应;对家兔耳静脉给药部位无明显刺激性;结论:试验所用的甲磺酸培氟沙星注射液静脉滴注给药符合临床用药安全性要求。

替硝唑片在人体内生物等效性的试验观察

目的研究替硝唑片在健康人体内的生物等效性。方法采用双周期两制剂交叉试验设计,单剂量口服500mg替硝唑片,用HPLC法测定血清药物浓度。结果试验制剂的药代动力学参数Cmax、Tmax、T1/2、AUC0→72分别为(12·56±3·188)ng/ml、(2·01±1·24)h、(16·03±1·69)h和(257·55±47·46)ng·h/ml与参与制剂的(12·13±2·23)ng/ml、(1·93±0·86)h、(15·79±1·88)h和(257·86±46·41)ng·h/ml差异无显著性(P>0·05)。结论受试制剂与参比制剂具有生物等效性。

孕期保健措施结合量化健康教育在妊娠期糖尿病中的护理效果及预后影响分析

目的分析采取孕期保健措施结合量化健康教育对妊娠糖尿病患者的护理效果以及预后影响。方法选取2019年1月—2022年1月泉州市泉港区妇幼保健院妇产科所收治的妊娠期糖尿病孕妇70例,采取随机分组法将其均分为对照组(孕期保健措施进行干预,35例)与观察组(孕期保健措施结合量化健康教育进行干预,35例),比较两组孕妇的血糖水平、自我护理能力评分及妊娠结局、新生儿预后情况。结果干预后,观察组孕妇的空腹血糖水平(FPG)与餐后2 h血糖水平(2 hPG)均低于对照组,膳食控制、运动行为以及自我体质指数管理的自我护理能力评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组自然分娩率更高于对照组,早产率、剖宫产率、新生儿不良情况发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采取孕期保健措施结合量化健康教育护理方案合理科学使用在妊娠期糖尿病孕妇临床治疗过程中,有利于提升整体护理满意度与自然分娩率,同时还能够明显降低孕妇在分娩过程中不良情况的发生率,并且还可提升孕妇自我护理能力以及对健康知识的掌握度。

氨苄西林丙磺舒胶囊在健康男性体内的生物等效性评价

目的对中国男性健康志愿者口服氨苄西林丙磺舒胶囊后进行生物等效性评价。方法选取20名海南医学院男性健康志愿者,采用单剂量双周期、随机和交叉试验设计,口服氨苄西林丙磺舒胶囊0.75g后,以HPLC法分别测定不同时间点的氨苄西林和丙磺舒血药浓度。并利用DAS 2.0软件计算其药动学参数和进行统计学分析。结果参比制剂与受试制剂的氨苄西林主要药动学参数T_(max)、C_(max)、AUC_(0→12)和AUC_(0→∞)分别为(2.05±0.56)h和(2.13±0.46)h;(10.47±4.40)mg/mL和(10.65±4.22)mg/mL;(59.77±27.24)(mg·h)/mL和(62.68±24.56)(mg·h)/mL;(68.18±30.34)(mg·h)/mL和(71.78±28.76)(mg·h)/mL。丙磺舒主要药动学参数T_(max)、C_(max)、AUC_(0→24)和AUC_(0→∞)分别为(1.98±0.82)h和(1.75±0.73)h;(18.41±5.67)mg/mL和(19.78±5.45)mg/mL;(109.41±41.34)(mg·h)/mL和(113.07±38.78)(mg·h)/mL;(114.47±41.24)(mg·h)/mL和(118.88±38.21)(mg·h)/mL。参比制剂与受试制的氨苄西林、丙磺舒主要药动学参数经统计学分析均无显著性差异。结论两制剂具有生物等效性。

穴位注射治疗三叉神经痛的临床研究及实验机理

穴位注射是治疗三叉神经痛的常用疗法,穴位注射所用药物及选穴均不同。实验机理表明,穴位注射选取的药物及穴位具有特异性,穴位注射时选取适当的穴位,小剂量的药物可发挥常规剂量的作用。

褪黑素对脂多糖所致新生乳鼠心肌细胞能量代谢障碍的影响鏯

目的：探讨褪黑素（melatonin，MT）对脂多糖（I。PS）诱导新生乳鼠心肌细胞能量代谢障碍的影响。方法：培养12d龄乳鼠心肌细胞，建立体外培养模型，随机分为4组：对照组、I。PS组、低剂量MT预处理组和高剂量MT预处理组，检9n．4各组ATP、ADP及AMP水平，乳酸脱氢酶（I。DH）和线粒体琥珀酸脱氢酶（MSDH）活性；利用荧光分光光度计测定线粒体膜电位（mitochondrialmembranepo—tentiaI，MMP）；电子显微镜下观察线粒体形态改变。结果：与对照组相比，I。PS组ATP、ADP及AMP水平明显下调，乳酸脱氢酶活性明显上调，线粒体琥珀酸脱氢酶活性及线粒体膜电位明显下调，差异均有统计学意义（P〈0．05）。以上指标在低剂量MT预处理组和高剂量MT预处理组均被抑制（P〈0．050．01）。同时，MT能改善LPS诱导的心肌超微结构的异常改变。结论：褪黑素可抑制LPS诱导的新生乳鼠心肌细胞能量代谢障碍。

甘氨酸对重症急性胰腺炎大鼠肺损伤保护机制的研究

目的:探讨甘氨酸对重症急性胰腺炎大鼠肺损伤的保护作用机制。方法:将SD大鼠72只随机分成假手术组(A组)、重症急性胰腺炎组(B组)、甘氨酸组(C组)。重症急性胰腺炎模型通过胰胆管逆行注射5%牛磺胆酸钠诱导,甘氨酸组(C组)于造模前3、6h分别从尾静脉内注入甘氨酸(3mmol/L,0.1mL/100g)预处理,各组在造模完成后分别于6、12、24h处死动物取其肺组织,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定肺组织高迁移率族蛋白B-1(HMGB-1)含量,采用RT-PCR法测定肺组织髓样细胞触发受体-1(TREM-1)mRNA水平。结果:与A组比较,B组肺组织HMGB-1水平、TREM-1mRNA的表达明显增高,差异均有统计学意义P<0.05);与B组相比,C组HMGB-1水平、TREM-1mRNA的表达呈下降趋势,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:甘氨酸可以抑制重症急性胰腺炎肺组织中TREM-1mRNA及HMGB-1的表达,从而对重症急性胰腺炎肺损伤起保护作用。

基于云班课-微课的混合式教学模式在护理专业药理学教学中的应用

传统“满堂灌”的教学法已经不能适应新时代的教育理念以及人才培养目标,积极探索新的教学模式以适应新时代教育教学的要求是高校教师面临的重要课题。随着互联网信息技术的快速发展,移动设备已得到广泛应用且功能不断地更新优化,教师利用移动教学平台开展教学活动已成必然趋势。本文通过分析云班课—微课与传统教学相结合的混合式教学模式在我校护理专业进行药理学教学的实践效果,探讨该模式在促进教学质量的改进以及提高教学水平中的作用。

氟康唑胶囊的人体生物等效性研究

目的研究氟康唑在人体中药代动力学和生物等效性。方法20名健康志愿者随机交叉口服氟康唑两种制剂(参比制剂与受试制剂)各200mg,采用HPLC法测定血药浓度。血浆中氟康唑的测定采用固相萃取(SPE)-HPLC法,方法的线性范围为0.1～10.0mg.L-1,最小检出浓度为0.05mg.L-1,相对回收率为98.5%～105.0%,日内RSD和日间RSD均≤9.52%。结果参比制剂与受试制剂的Cmax分别为(4.58±0.51)mg.L-1及(4.54±0.58)mg.L-1,Tmax分别为(1.8±1.1)h和(1.7±1.1)h,T1/2分别为(29.2±3.19)h和(29.3±3.34)h,AUC0-120分别为(129.55±22.3)mg.h.L-1和(132.98±25.08)mg.h.L-1,AUC0-∞分别为(137.05±39.00)mg.h.L-1和(140.48±38.41)mg.h.L-1各药动学参数经统计学检验均无显著性差异(P>0.05)。由此算得受试制剂相对于参比制剂的F为103%±11.9%。结论氟康唑两种制剂在健康人体中的吸收速度和吸收量差异无显著性意义,两药具有生物等效性。

注射用多尼培南体外抗菌活性研究

多尼培南为碳青霉烯类抗生素，目前在国内尚未上市，其注射剂临床用于治疗复杂性腹内感染和泌尿道感染。对注射用多尼培南进行体外抗菌活性研究，可为其进一步的体内药效学实验提供依据。

阿莫西林分散片人体生物等效性研究

目的 测定健康志愿者阿莫西林血浆药物质量浓度,评价阿莫西林分散片的人体生物等效性。方法 采用双周期交叉试验设计,20名健康男性受试者随机交叉单剂量口服试验制剂与参比制剂,反相高效液相色谱（RP-HPLC）法紫外检测法测定给药前及给药后不同时间点的阿莫西林血药浓度,用DAS 2.0软件计算药代动力学参数并进行统计学分析。结果 参比制剂与试验制剂的达峰时间（tmax）、峰浓度（Cmax）、0~8 h药时曲线下面积（AUC0→8）、0~∞药时曲线下面积（AUC0→∞）分别为（1.35±0.24）h和（1.30±0.25）h,（9.83±2.11）μg/mL和（10.031±1.928）μg/mL,（24.85±3.98）μg/（h·mL）和（25.10±4.41）μg/（h·mL）,（25.56±4.24）μg/（h·mL）和（25.81±4.48）μg/（h·mL）。统计结果显示,试验制剂与参比制剂主要药代动力学参数无显著性差异。试验制剂Cmax,AUC0→8,AUC0→∞的90%可信区间分别为99.5%~105.7%,97.4%~104.4%,96.6%~105.5%。结论 试验制剂与参比制剂具有生物等效性。

盐酸克林霉素注射液部分安全性试验

目的评价盐酸克林霉素注射液注射给药的安全性。方法采用家兔耳缘静脉血管刺激性试验、肌肉刺激性试验、体外溶血性试验、豚鼠全身主动过敏试验和大鼠被动皮肤过敏试验等方法进行研究。结果盐酸克林霉素注射液静脉滴注对给药部位血管无明显刺激作用,肌内注射给药对注射部位有一定的刺激性;豚鼠全身主动过敏反应和大鼠被动皮肤过敏反应为阴性;对家兔红细胞无溶血和凝集作用。结论试验所用的盐酸克林霉素注射液临床静脉滴注给药安全性较好,肌内注射给药对注射部位具有刺激性。

注射用多尼培南体内抗菌活性研究

目的评价注射用多尼培南的体内抗菌活性。方法建立小鼠腹腔感染模型,以注射用美罗培南为对照药,观察注射用多尼培南的体内抗菌活性。结果注射用多尼培南对大肠埃希菌DC01、DC02和甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌JP02有良好的体内抗菌活性,其ED_(50)分别为4.5、1.0和2.0 mg/kg,美罗培南为15.9、10.6和17.3 mg/kg。阴性对照对感染小鼠无保护作用。结论注射用多尼培南对大肠埃希菌和甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌所致的小鼠腹腔感染具有良好的治疗作用,其体内抗菌活性优于同类对照药。

云班课在探索性实验教学中的应用研究

探索性实验是实验生理科学中非常重要的教学内容之一,旨在通过学生自主设计实验,激发学生的学习和科研兴趣,初步掌握医学科学研究的基本方法,并培养学生的科研思维和创新能力。为提高探索性实验的教学质量,该文利用云班课教学辅助平台,将现代信息技术与传统实验生理科学教学有机融合,以帮助实现教师在教学过程中的主导作用并提高学生的自主学习能力。通过对实验组和对照组的学习成绩分析及发放李克特调查量表,应用研究结果显示,云班课在提升探索性实验的教学质量,促进学生自主学习能力,激发学生的科研兴趣,培养学生的科研思维等方面均能发挥十分积极的作用。

近年来颈性眩晕的针灸治疗概况

目的:总结近年来国内针灸治疗颈性眩晕的临床研究概况,为临床科研提供参考。方法:治疗颈性眩晕中主要以针刺为主,针刺与其他方法结合也较普遍,但也不乏其他特色疗法的应用。结论:通过分析、对比各类针治手法,提出亟待解决的问题。

制药工程专业药理学双语教学初探

面向新时代,立足“新工科”,培养国际化人才显得格外重要。药理学作为制药工程专业中不可或缺的一门核心课程,采用双语教学活跃课堂气氛,学生课堂参与度高,提高药理学的教学效果,有助于培养出符合时代需求的国际型制药人才。我们根据制药工程专业的人才培养方案进行药理学双语教学初探,以药理学内容为主导,英语为辅助工具,在吸收药理学知识的同时,使学生了解并掌握药理学的相关专业术语和其英语表达方式,为学生日后专业学习打下坚实的基础。

翅茎白粉藤乙醇浸膏体内抗氧化活性研究

为寻找天然抗氧化剂,对翅茎白粉藤乙醇浸膏体内抗氧化活性进行研究并探讨其作用机制。将昆明种小鼠随机分为空白组、模型组、低剂量组、中剂量组和高剂量组,以灌胃给药的方式喂养15 d,末次灌胃后采用乙醇氧化损伤的方法造模后分离血清,摘取肝脏和肾脏,比较各组小鼠血清中MDA(丙二醛)含量、GSH(还原型谷胱甘肽)含量、SOD(超氧化物歧化酶)活力、GSH-Px(谷胱甘肽过氧化物酶)活力以及肝脏系数和肾脏系数。结果表明:与空白组比较,模型组小鼠血清中MDA含量显著高于空白组(p<0.01),而血清中GSH含量、SOD活力、GSH-Px活力均低于空白组,差异具有统计学意义(p<0.01),并且模型组肾脏系数和肝脏系数均显著下降(p<0.05);与模型组比较,低、中、高剂量组小鼠血清中MDA含量均显著降低(p<0.05),GSH含量、SOD活力、GSH-Px活力均显著升高(p<0.05),肾脏系数和肝脏系数无显著差异(p>0.05)。翅茎白粉藤乙醇浸膏具有明显的体内抗氧化活性,其作用机制可能与降低体内脂质过氧化产物、清除自由基和增强抗氧化酶活性有关。

针灸疗法治疗偏头痛临床效果研究

偏头痛是临床常见的一种原发性头痛,其致病因较为复杂,且具体成因仍未明确。偏头痛临床症状通常表现为发作性的单双侧头痛,有研究发现[1],偏头痛患者会因机体过度劳累或情绪异常波动而诱发偏头痛,在睡眠后则可缓解,这在一定程度上影响患者的正常生活,而常规西药治疗偏头痛存在较多的不良反应,导致治疗效果不理想。中医学认为偏头痛是由于风邪、痰浊、气郁、血瘀阻滞脑络,致使机体不通则痛,故而发病,而中医学对于治疗偏头痛有着独特的优势,尤其是"简单、方便、有效、低廉"的针灸疗法[2]。

温针灸治疗寒湿痹阻型腰椎间盘突出症的临床观察

目的:观察温针灸治疗寒湿痹阻型腰椎间盘突出症的临床疗效。方法:将60例寒湿痹阻型腰椎间盘突出症患者随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组予以痛舒胶囊治疗,治疗组在对照组治疗基础上予以温针灸治疗。治疗3周后,比较两组患者临床疗效及治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分、日本骨科协会评估治疗分数(JOA评分)。结果:治疗组总有效率为90.00%(27/30),高于对照组的76.67%(23/30),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者VAS评分和JOA评分均较治疗前改善(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:采用温针灸治疗寒湿痹阻型腰椎间盘突出症可以缓解患者疼痛,改善腰部功能,提高生活质量。