细胞黏附分子调控干细胞衰老机制的概述

作为具有自我更新和多向分化潜能的细胞,干细胞具有组织修复能力,对于维持组织稳态至关重要。然而,与体细胞一样,干细胞也会发生细胞衰老和死亡,干细胞的衰老会影响机体整体的衰老。因此,深入研究干细胞衰老的分子机制有助于实现对衰老干细胞乃至衰老机体的有效干预。影响干细胞衰老的因素有很多,如miRNAs、DNA损伤、细胞极性丧失、端粒缩短以及表观遗传调控等。胞间通讯与干细胞衰老密切相关。存在于干细胞生态位中的细胞黏附分子可以介导干细胞与其他细胞或者基质蛋白之间的相互作用,对于维持干细胞生态位及调节干细胞衰老有重要作用。本文综述了不同的细胞黏附分子家族:整合素家族、免疫球蛋白超家族、选择素家族以及钙黏蛋白家族对各类成体干细胞衰老的影响,总结了干细胞衰老过程中细胞外基质的改变与功能,并对黏附分子调控干细胞衰老机制的研究及应用进行了展望。本文旨在从胞间通讯角度为进一步探究干细胞衰老新机制及开发抗干细胞衰老策略提供新的方向。

发热对淋巴细胞黏附与迁移的调控及机制

发热是当机体受到细菌内毒素、病毒等刺激,产生损伤或者发生炎症后的一种复杂的生理应激反应。发热可以促进淋巴细胞迁移到次级淋巴器官或者炎症部位,从而增加与病原体接触的机会并促进免疫反应,在免疫稳态维持和机体免疫监视中发挥重要作用。该文将系统地介绍发热和机体免疫的关系,从淋巴细胞的黏附与迁移机理入手,逐步探讨发热范围内的高温胁迫是如何作用到淋巴细胞或血管内皮细胞,最终影响到淋巴细胞的渗出进而发挥相应的免疫功能。

基于线粒体COⅠ基因的凤蝶亚科部分物种系统发育关系

通过对凤蝶亚科Papilioninae11属27种的线粒体细胞色素c氧化酶Ⅰ基因(COⅠ)序列测定,以阿波罗绢蝶Parnassius apollo为外群,分别采用邻接法(NJ)、最大简约法(MP)和最大似然法(ML)构建凤蝶亚科的系统发育树,初步探讨了其系统发育关系。结果显示,凤蝶亚科11属27个物种分为4个主要的分支,分别是裳凤蝶族Troidini、凤蝶族Papilionini、燕凤蝶族Lampropterini和喙凤蝶族Teinopalpini,与传统分类学观点一致。其中,燕凤蝶族构成凤蝶亚科系统发育树基部的一个独立分支,且为单系发生。凤蝶属Papilio中美凤蝶亚属Menelaides和翠凤蝶亚属Princeps首先相聚,华凤蝶亚属Sinoprinceps和凤蝶亚属Papilio亲缘关系较近,随后两分支再聚为一支,构成凤蝶属。本研究结果从分子水平验证了凤蝶亚科传统的形态分类地位,并为澄清凤蝶亚科物种间系统发育关系提供了基础资料。

整合素去活化的调控机制

整合素(integrin)是一类重要的细胞表面黏附分子,是由α和β两个亚基通过非共价键组成的异源二聚体,对于免疫反应、免疫细胞的组织定位、凝血、组织愈伤、癌细胞转移以及组织和器官的发育等都至关重要。整合素的功能依赖于对其配体结合的亲和性及其所介导的信号转导的动态调控,整合素活化受阻或是过度活化都会引发多种疾病。目前,对整合素的活化机制的了解比较深入,研究发现,整合素活化的最终步骤是由talin和kindlin等胞内调控蛋白结合β亚基胞内段引起的;但是对于调控整合素去活化的机制了解较少。该文重点介绍了负调控整合素活化的蛋白分子及相关分子机制。

细胞与微环境专刊序言

2022年9月28日,被誉为“诺奖风向标”的“拉斯克奖”出炉,诺贝尔生理与医学奖授予了三名科学家,分别是美国麻省理工学院Richard O.Hynes教授、Sanford Burnham Prebys医学发现研究所Erkki Ruoslahti教授和波士顿儿童医院/哈佛医学院Timothy A.Springer教授。

浅谈发热促进机体免疫的机制

发热是生物体在进化上高度保守的应对感染和损伤的防御机制,可以有效地激活免疫系统来清除病原体从而维持机体免疫稳态,但其具体分子机制尚不明确。中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所陈剑峰研究团队的最新研究成果揭示,发热可以通过热休克蛋白90(heat shock protein 90,Hsp90)诱导α4整合素活化并激活细胞迁移相关信号通路,从而促进免疫细胞迁移到淋巴结和炎症部位。该成果首次系统地阐明了Hsp90-α4整合素信号轴作为热敏感受通路促进T淋巴细胞及其他α4整合素阳性表达的免疫细胞定向迁移的分子机制,并为α4整合素相关疾病的治疗及药物的筛选提供了新的思路。

整合素活化及其介导的黏着斑成熟与肿瘤转移

整合素是一类由α和β两个亚基组成的异源二聚体单次跨膜细胞黏附分子,通过与其对应配体相互作用,介导细胞与细胞、细胞与胞外基质之间的黏附,同时可以将细胞外信号传递至胞内,并招募一系列胞内蛋白与整合素胞内段结合,在细胞膜上形成超分子结构,激活下游信号。整合素的活化进程伴随着其胞外结构域由折叠构象转变为伸展构象以及胞内结构域的彼此分离。在细胞迁移过程中,整合素参与黏着斑的形成,连接胞外基质和细胞骨架,传递胞内-胞外的力学信号驱使细胞迁移。肿瘤微环境介导的整合素活化可促进多种类型细胞向肿瘤部位迁移,共同实现血管生成及肿瘤转移。本文对整合素的活化过程,其介导黏着斑动态变化引发的细胞迁移及对肿瘤转移的影响进行综述。

新型冠状病毒(SARS-CoV-2)概述

2019冠状病毒病(coronavirus disease 2019,COVID-19)是由严重急性呼吸综合征冠状病毒-2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)感染引起的新型肺炎。SARS-CoV-2具有高传染性、高致病性以及高死亡率的特点,在全球范围内造成了严重的健康问题。本文主要概述了新冠病毒的基因组结构和病毒关键蛋白的特征、病毒入侵宿主的途径和组织特异性、感染后的症状和伴随产生的免疫反应以及针对新冠病毒的治疗方法和疫苗的发展,旨在帮助人们进一步科学认识新冠病毒,增强防范意识,从而更加积极地应对新冠疫情。