芍药苷对血管紧张素转化酶活性的抑制作用

目的:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定了芍药苷对血管紧张素转化酶活性的影响。方法:采用Brava BDS C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.01%甲酸水溶液(25:75),柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1,检测坡长为228nm。结果:马尿酸在1.17～149μg·mL-1(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)为100.4%(RSD=0.88%);日内、日间精密度的RSD分别为1.32%和1.96%。芍药苷的IC50值为37.47μmol·L-1。结论:该法分离效果和重复性均良好,结果准确可靠,可用于马尿酸的检测,也为血管紧张素转化酶抑制剂活性测定提供了可靠的方法。

RP-HPLC法测定白细胞中LTB_4和5-HETE的含量

目的:建立了5-脂氧酶抑制剂筛选模型的RP-HPLC测定方法。方法:采用Brava BDSC_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.02%乙酸水溶液,流速为0.8 mL·min^(-1),5-LOX的主要产物LTB_4和5-HETE的检测波长分别为275nm和235nm。结果:LTB_4和5-HETE分别在2.0～50.0μg·mL^(-1)(r=0.9999)和5.0～125.0μg·mL^(-1)(r=1.0000)范围内呈良好的线性关系;回收率分别为100.0%和97.7%(RSD分别为1.1%和1.5%);日内、日间精密度的RSD分别为0.7%,1.1%和0.3%,1.3%。结论:该法分离效果和重复性均良好,且结果准确可靠,可用于LTB_4和5-HETE的检测,为筛选新的具有抗炎活性的中药成分奠定了基础。

RP-HPLC法测定甘草中甘草酸差向异构体的含量

目的建立RP-HPLC法同时测定甘草药材中甘草酸差向异构体的含量。方法采用Hypersil C18（250mm×4．6mm，5μm）柱，以甲醇-体积分数为1％的醋酸溶液（体积比为56：44）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为250nm，柱温为35℃。结果α-甘草酸和β-甘草酸的线性范围分别为0．010～0．209g·L^-1（r=0．9995）和0．052～1．034g·L^-1（r=0．9996）。2种成分的平均加样回收率（n=9）分别为99．7％和99．4％。结论该方法可用于甘草药材中甘草酸差向异构体的同时含量测定。

RP-HPLC法测定香加皮中异香草醛、杠柳毒苷和4-甲氧基水杨醛的含量

目的:建立同时测定香加皮中异香草醛、杠柳毒苷和4-甲氧基水杨醛含量的方法。方法:采用RP-HPLC法,Hypersil ODS2色谱柱(250mm×4.6mm,5μm,大连依利特);流动相为乙腈(A)-0.02%磷酸水溶液(B)系统,梯度洗脱[0～10min,85%B;10～40min,85%B→70%B;40～60min,70%B→50%B];流速:1.0mL·min-1;检测波长为230nm。结果:异香草醛、杠柳毒苷和4-甲氧基水杨醛进样浓度分别在1.65～13.7,5.91～49.2,4.97～99.4μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r分别为0.9996,0.9994,0.9996);方法回收率(n=9)分别为101.7%,99.5%,99.9%。结论:该方法简便、准确,重复性好,适用于香加皮中异香草醛、杠柳毒苷和4-甲氧基水杨醛的定量分析。