细菌溶解产物胶囊联合常规药物治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床效果

目的:探讨支气管哮喘急性发作患儿采用常规药物联合细菌溶解产物胶囊治疗的临床效果。方法:选取本院2020年3月—2021年10月收治的支气管哮喘患儿200例,采用随机排列法分为两组,其中单纯给予常规药物治疗的100例患儿纳入对照组,其余在常规药物治疗基础上联合细菌溶解产物胶囊治疗的100例患儿纳入实验组。比较两组患儿治疗3个疗程后肺功能指标、Th1/Th2细胞因子和哮喘控制水平的差异,观察患者治疗的有效性和安全性。结果:治疗后,两组FVC、PEF、FEV 1和FEV 1/FVC均较治疗前明显提高(P<0.05),且实验组上述指标水平均高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组IL-2和INF-γ水平均高于治疗前,IL-4和IL-10水平均低于治疗前(P<0.05),且实验组治疗后IL-2和INF-γ水平高于对照组,IL-4和IL-10水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组哮喘控制水平评分均高于本组治疗前(P<0.05),且实验组哮喘控制水平评分高于对照组(P<0.05)。实验组治疗总有效率(93.00%)高于对照组(84.00%)(P<0.05)。两组不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论:细菌溶解产物胶囊联合常规药物治疗支气管哮喘急性发作患儿可以有效调节机体的免疫功能,改善患儿的肺功能,提高哮喘控制水平,治疗安全性和有效性较高,值得推广应用。

SPME-GC-ECD法测定含硫蔬菜中的有机氯农药

建立了顶空固相微萃取(HS-SPME)与气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)联用测定含硫蔬菜中有机氯农药(OCPs)的方法。该方法采用的是自制的三苄基杯[6]芳烃/羟基硅油(Benzyl-C[6]/OH-TSO)探头,该探头具有耐高温、使用寿命长等特点。采用10%磷酸处理含硫蔬菜,使其中的酶失去活性,避免产生干扰的硫化物影响有机氯农药的测定。为了得到最佳的萃取效果,对影响涂层萃取效率的条件进行了优化。该方法的检测限为0. 10~1. 8 ng·L^(-1),重现性好(RSD<12. 3%),线性范围宽(2~3个数量级),准确度高,回收率在83. 2%~107%之间。实验结果表明该方法适合于含硫蔬菜中痕量OCPs的分析检测。

小剂量胰岛素持续滴注治疗小儿糖尿病酮症酸中毒疗效分析

目的研究小剂量胰岛素持续滴注治疗小儿糖尿病酮症酸中毒疗效分析。方法纳入2018年10月—2019年10月收治的66例糖尿病酮症酸中毒患儿展开研究,按照随机数字表法分为两组,对照组32例应用常规剂量胰岛素治疗,观察组34例应用小剂量胰岛素治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组患儿治疗后的空腹血糖、餐后2 h血糖水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后的CO2CP、血清硫胺素水平高于对照组,Lac、β-HB水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的临床相关指标优于对照组,临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿中仅出现1例低血糖,并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿糖尿病酮症酸中毒实施小剂量胰岛素持续滴注的疗效较高,可平稳降糖,促进临床症状改善,低血糖等并发症少,安全有效。

UPLC-MS/MS法测定蔬菜中代森锰锌和甲基代森锌

建立了蔬菜中的代森锰锌和甲基代森锌经碘甲烷衍生化反应后用正己烷液液萃取,并利用UPLC-MS/MS检测的方法。实验优化了衍生化的条件和提取方法,以外标法定量分析。方法具有良好的线性关系,代森锰锌和甲基代森锌质量浓度分别在6.89~344.5 ng/mL与6.15~307.5 ng/mL范围内线性回归系数r均大于0.995;检测限均小于1μg/kg;代森锰锌和甲基代森锌在蔬菜中的加标回收率在83.1%~97.6%范围内,相对标准偏差(RSD,n=6)在4.3%~13%范围内。方法可满足对蔬菜中的代森锰锌及甲基代森锌农药残留检测的要求。

吡仑帕奈初始单药治疗儿童局灶性癫痫的有效性和安全性分析

目的:探讨吡仑帕奈(PER)初始单药治疗4~12岁儿童局灶性癫痫的有效性与安全性。方法:选取2022年1月—12月在泉州市儿童医院神经内科门诊接受PER初始单药治疗的局灶性癫痫患儿临床资料。患儿均PER初始单药治疗至少6个月。比较患儿治疗前后癫痫发作次数评估治疗效果,依据癫痫有无发作和治疗效果分为癫痫无发作组与有发作组、治疗有效组和无效组进行统计分析,以此评估其有效性。以治疗期间报告的不良反应事件评估其安全性。结果:(1)共有42例PER初始单药治疗局灶性癫痫患儿符合纳入标准。(2)3个月和6个月治疗后,癫痫无发作组与有发作组、治疗有效组与无效组组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6个月有效组与无效组在年龄、体重、病程、治疗前癫痫发作次数及维持剂量比较,差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后癫痫发作次数比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)共报告6例不良反应,包括头晕、易激惹和共济失调,均为轻微可耐受。结论:PER初始单药治疗儿童局灶性癫痫,具有良好的有效性和安全性,是临床较好的潜在选择。