磁性纳米粒阿霉素微球制备的初探

目的制备靶向抗癌药物即磁性纳米粒阿霉素白蛋白微球。方法以阿霉素(ADR)、人血清白蛋白(HSA)和纳米Fe3O4为材料,采用乳化高温固化法制备出磁性纳米粒阿霉素白蛋白微球,并利用Hrtem对其包裹结合性能进行了观察,同时采用HPLC法对其载药量进行测试。结果有效载药量为2.35%、表观载药量为3.55%。结论采用乳化高温固化法能制备出磁性纳米粒阿霉素白蛋白微球。

六钛酸钾晶须掺杂改性气凝胶的结构和性能

以六钛酸钾晶须(PTW)为遮光剂,掺入SiO_2气凝胶中降低气凝胶的热导率。研究偶联剂的种类和添加量、PTW掺入量对气凝胶热导率、密度和比表面积等性能的影响。采用X线衍射仪(XRD)、傅立叶红外光谱仪(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)对气凝胶进行表征。结果表明:0.5 mL KH550对10 g PTW进行表面改性后,将PTW按照质量分数28.57%掺入SiO_2气凝胶中可使其热导率降至0.023 55 W/(m·K)。PTW在气凝胶中保持原有的晶体结构,SiO_2仍保持无定形网络结构。

磁性靶向紫杉醇微球制备的初步研究

目的:制备磁性靶向紫杉醇微球。方法:以紫杉醇和纳米Fe_3O_4为材料制备出磁性靶向紫杉醇微球,并利用高分辨透射电子显微镜(HRTEM)观察微球的形貌,同时采用紫外可见分光光度法测定微球的载药量和包封率。结果:磁性靶向紫杉醇微球的载药量为3．013%,包封率为35．26%。结论:通过实验研究制备了磁性紫杉醇微球,具有靶向定位功能,形成一种磁靶向给药系统。

纳米四氧化三铁磁性微粒的表面有机改性

通过液相共沉淀法制备了纳米四氧化三铁溶胶,利用油酸对纳米粒子体进行表面改性和萃取实验,获得油酸包覆的四氧化三铁微粒。采用FT-IR和高分辨透射电镜对改性后的纳米粉体进行结构和形貌的表征。研究结果表明油酸与四氧化三铁纳米粒子间存在化学键结合。油酸对纳米四氧化三铁微粒进行改性,并且对纳米粒子进行包覆,使外表面形成保护层阻止粒子团聚,改性后的四氧化三铁微粒与有机物具有良好的相溶性,采用表面改性显著改善了纳米四氧化三铁微粒的性能指标。

新型重金属离子吸附剂的研究进展

重金属离子废水严重威胁人类的生命安全,现有多种处理方法都存在一定问题。吸附法具有简单、方便、高效、快捷、选择性强等优势,引起了人们的日益关注。在综述了腐植酸类吸附剂、碳类吸附剂、矿物吸附剂、高分子吸附剂、生物材料吸附剂以及介孔SiO_2材料等多种现有工业应用吸附剂的基础上,着重介绍了新型特定功能组分SiO_2气凝胶的制备及其在重金属废水处理的研究现状,并就今后SiO_2气凝胶材料在水处理过程中的应用进行了展望。

液相共沉淀法制备四氧化三铁纳米粉

采用液相共沉淀法制备了纳米级四氧化三铁颗粒,通过X-Ray谱图证实了该粒子的组成结构。通过能谱图(EDS)研究表明样品中含有氯元素,这是因为在纳米级四氧化三铁颗粒表面处理过程中,其表面层与盐酸反应,表面生成氢氧化铁带电颗粒,Cl-吸附在该颗粒表面,从而有效防止纳米粒子团聚,提高其分散效果。通过HR TEM研究表明,由该法所制得的四氧化三铁粒子主要为球形,粒径分布均匀,平均粒径在 10nm左右。

纳米Fe_3O_4磁流体的制备及其影响因素研究

通过液相共沉淀法制备了Fe3O4水基磁流体,选择油酸作为表面活性剂,获得油酸包覆的Fe3O4纳米粉,将其分散于有机溶剂中,制备了纳米Fe3O4有机基磁流体。采用X-Ray衍射分析仪和粒径分布仪分析了生成物的结构和粒径分布;用FT-IR和高分辨透射电镜表征了生成物的成分和形貌。结果表明:制得的立方晶体纳米Fe3O4平均粒径为16.3 nm,FT-IR图谱中1 593、1 736和2 926 cm-1等处的吸收峰很强烈,这充分说明该纳米粒子被油酸很好地包覆;选择油酸作为表面活性剂,起到表面改性和萃取出纳米粒子的作用;制得的油酸包覆纳米Fe3O4粒子能够稳定分散于有机溶剂中。

油酸修饰纳米Fe_3O_4的制备及其表征

采用共沉淀法制备了Fe3O4胶体溶液,利用油酸对该胶体溶液进行表面改性并进行萃取,获得油酸包覆的Fe3O4纳米粉。利用FT-IR和高分辨率透射电镜对该纳米粉进行结构和性能的表征。研究结果表明,油酸萃取Fe3O4的最佳摩尔比为:油酸∶Fe3O4=96∶1。FT-IR谱图显示了油酸的羧基发生了漂移,表明油酸与Fe3O4纳米粒子间存在化学键结合。

分散剂对纳米四氧化三铁磁流体稳定性的影响

通过球磨手段,经表面活性剂表面处理颗粒,制备稳定分散纳米四氧化三铁磁性液体。选择表面活性剂GD-01、GD-02和GD-03,研究了溶液pH、球磨时间和表面活性剂用量对磁性液体分散性的影响,采用红外光谱分析仪(FT-IR)和高分辨透射电子显微镜(HRTEM)表征磁性液体中的颗粒。结果表明:GD-02的最佳pH为4.5,GD-01和GD-03的最佳pH为2.5,最佳球磨时间皆为5 h,最佳表面活性剂为GD-02,其最佳用量为0.5 g左右,此时颗粒表面形成稳定的吸附双电层结构,通过静电位阻和空间位阻作用,阻止颗粒团聚,制得分散性能很好的纳米磁性液体。

多孔TiO2光催化剂的研究进展

综述了多孔TiO_2光催化剂的研究现状,阐述了从介孔SiO_2负载纳米TiO_2到介孔TiO_2及其元素掺杂改性研究,再到SiO_2负载TiO_2复合气凝胶的研究热点,最后提出通过乙醇超临界干燥制得具有孔道结构和锐钛矿相TiO_2的Si掺杂TiO_2气凝胶具有优异的光催化特性。

白蛋白包覆纳米Fe_3O_4磁性粒子的制备与表征

目的:制备用于肿瘤靶向治疗的纳米级Fe3O4磁性粒子。方法:采用液相共沉淀法制备纳米Fe3O4颗粒,通过高温固化法使得白蛋白固化包覆磁性Fe3O4磁性粒子。结果:X-Ray衍射分析表明制得的纳米Fe3O4为反尖晶石结构,晶粒平均粒径为17.9 nm;白蛋白包覆的磁性纳米粒子的平均粒径为341 nm。结论:纳米Fe3O4及其白蛋白包覆的磁性粒子可用作药物的载体,适用于肿瘤靶向治疗的进一步研究。

锐钛矿型TiO_2气凝胶的制备和光催化性能

采用乙醇超临界干燥直接制得锐钛矿型TiO_2气凝胶,研究乙醇超临界干燥和煅烧处理前后TiO_2晶体结构的变化,并分别研究HNO_3、C_2H_5OH和H_2O用量对凝胶时间和气凝胶催化性能的影响。采用X线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、紫外-可见(UV-Vis)漫反射和N2吸附-脱附表征气凝胶。结果表明:乙醇超临界干燥即可制得锐钛矿型TiO_2气凝胶,晶粒平均粒径约为10 nm,禁带宽度为3.06 eV,存在明显孔道结构,HNO_3用量4 m L、n(H_2O)/n(Ti(OC_4H_9)_4)=4、n(C_2H_5OH)/n(Ti(OC_4H_9)_4)=15时,凝胶时间50 min,气凝胶的比表面积、孔容和平均孔径分别为201.88 m^2/g、0.42 cm^3/g和19.11 nm,对甲基橙的催化降解速率常数约为1.38 h^(-1),高于商业TiO_2(P25)的催化降解速率常数(1.14 h^(-1))。

四氧化三铁纳米粉在水溶液中分散稳定性的研究

采用液相共沉淀法制备了Fe3O4粒子,选用柠檬酸铵、白蛋白、PEG200和柠檬酸等作为分散剂,对Fe3O4纳米粉体进行表面修饰和改性,研究了分散剂种类、添加量及粉体含量等对Fe3O4纳米粉稳定性的影响。研究结果表明,白蛋白和柠檬酸铵是水溶液中纳米粉体很好的分散剂;电解质柠檬酸铵作为分散剂时,溶液分散处理都能达到很好的稳定效果;用白蛋白分散时,最佳工艺条件为:纳米Fe3O4粉体含量为40mL标准溶液/100mL溶液,白蛋白添加量为1.6mL。最后采用HRTEM、FT-IR等对其结构和包裹性能进行表征,结果表明,纳米粒子表面包覆了柠檬酸铵,柠檬酸铵包覆的Fe3O4纳米粒子基本呈球形,单个晶粒粒径约为10nm,制得的磁性液体分散稳定效果很好。

水基TiO_2纳米浆体的制备及其分散稳定研究

纳米TiO2颗粒经表面处理制得稳定分散的水基TiO2浆体.谢乐公式计算出晶粒平均粒径均为58.0nm左右,HR-TEM谱图观察晶粒粒径约为50nm左右与谢乐公式计算相一致,且纳米粒子基本呈椭圆形,SDBS包覆于纳米粒子表面,起到空间位阻作用抑制了纳米颗粒的团聚.实验研究了溶液pH值、分散处理时间和分散剂用量等因素对浆体稳定性的影响,结果由FT-IR分析表明,较佳的工艺条件下制得的浆体溶液中,SDBS对TiO2颗粒的吸附方式由物理吸附趋于化学吸附,并以多层吸附的形式通过静电作用和空间位阻作用有效防止纳米粒子团聚,制得了稳定分散的水基纳米TiO2浆体.

高校学报学科型期刊改革中编辑部的建设

编辑部的建设是高校学报改革成功与否的关键。分析高校学报编辑部的构成和身份定位,指出编辑部应有健全的管理机制和以编辑为中心的运行机制,多渠道多方位的进行组稿约稿工作。实现编委会领导下的编辑部主编责任制,提高编辑综合素质,激发编辑部的整体活力,提高期刊学术质量。

高校学报化工类学术论文摘要的写作方法

为了提高论文的转化率和被引用率,规范摘要的写作非常重要。阐述论文摘要的内涵和化工类学术论文摘要主要存在的问题,并从作者和编辑两方面提出了改进措施,进而提高论文和学报的质量。

推进高校学报集团化改革的专家资源共享分析

搭建高校学报统一的专家审稿平台,可以利用高校学科优势,促进高校学报向专业化、集团化方向发展。分析高校学报审稿形式的发展进程和现状,指出高校学报专家资源共享的优势,提出以高校学报采编系统中现有的专家数据库为基础,建立统一的专家审稿平台,实现专家资源共享,有利于提高编辑工作效率和工作目标性,督促专家审稿工作。

四氧化三铁纳米粉的制备方法及应用

对纳米级四氧化三铁的制备方法,例如沉淀法、微乳液法、水热法及高温热分解法等,做了详细的阐述说明和分析比较。同时对纳米级四氧化三铁在磁性液体、磁记录材料、生物靶向材料、微波吸收材料、静电复印显影剂以及高梯度磁分离器等方面的应用做了详细阐述。最后对纳米级四氧化三铁的制备方法及应用做了展望。

MTES疏水改性SiO_2气凝胶修饰活性炭复合材料的制备及结构表征

采用原位聚合法,以正硅酸四乙酯(TEOS)为原料、甲基三乙氧基硅烷(MTES)为疏水改性剂,活性炭为载体,制备疏水SiO2气凝胶修饰活性炭复合材料。采用接触角分析仪、N2吸附法、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)对疏水SiO2气凝胶修饰活性炭复合材料的表面特性和结构进行表征。结果表明:所制备的疏水SiO2气凝胶修饰活性炭复合材料的接触角为156°、比表面积为759.2 m2/g、孔体积为4.38 cm3/g,最可几孔径是32nm,孔径主要分布为1～50 nm,疏水SiO2气凝胶均匀地分散于活性炭表面。

纳米磁性阿霉素人血白蛋白微球的制备与表征

目的:制备用于肿瘤靶向治疗的纳米Fe3O4磁性粒子和磁性阿霉素靶向抗癌微球。方法:采用液相共沉淀法制备纳米Fe3O4颗粒,采用XRD、HRTEM等测试手段对该纳米粉进行表征;随后制备磁性阿霉素白蛋白微球,利用HRTEM对其包裹性能进行表征,同时采用荧光光谱法对其载药量进行测试。结果:纳米Fe3O4磁性粒子的平均粒径为16.3nm,分布宽度为5.8nm;磁性阿霉素微球的有效载药量为2.65%、表观载药量为3.01%。结论:该研究为肿瘤的药物化疗提供了一种新型的方法和材料,即磁性靶向微球定向治疗肿瘤的方法。