HPLC法测定复方氨酚烷胺胶囊中咖啡因的含量及溶出度

目的:建立测定复方氨酚烷胺胶囊中咖啡因的含量及溶出度的方法。方法:用HPLC法测定含量用《中国药典》2005年版二部溶出度第二法测定溶出度。结果:咖啡因平均回收率100.4%,RSD为0.7%(n=6),3批样品溶出量均为标示量91%。结论:方法简便、可靠,可用于咖啡因的含量及溶出度测定。

高效液相色谱法测定心荣口服液中五味子醇甲含量

目的用高效液相色谱法测定心荣口服液中五味子醇甲的含量。方法以流动相甲醇∶水(55∶45)洗脱、色谱柱DiamonsilTMC18(5μm,250 mm×4.6 mm)、检测波长250 nm、柱温40℃、流速1.0 mL/min为色谱条件,对心荣口服液中五味子醇甲含量进行分析。结果心荣口服液3批次样品(10042003、10052005、10062001)中五味子醇甲含量分别为0.184、0.190、0.188 mg/mL,线性范围为0.036～1.180μg(r=0.999 98)。结论高效液相色谱法重现性好,定量准确,可作为该制剂的定量分析方法。

秀丽线虫在中药及天然药物研究中的应用

模式生物秀丽线虫(Caenorhabditis elegans)具有生命周期短暂、全身透明、易培养和观察等特点,这使其成为生命科学研究领域中的一种优秀模式生物,近年来越来越多的运用到药物筛选、模型建立及药物作用机制的研究中。本文综述了近年来秀丽线虫在中药及天然药物提取物药效及作用机制方面的研究,并展望秀丽线虫在该领域中的应用前景。

HPLC法测定复方丹参微丸中丹酚酸B的含量

目的：用高效液相色谱法测定复方丹参微丸中丹酚酸B的含量。方法以乙腈-甲醇-甲酸-水（10∶30∶1∶59）为流动相，色谱柱 Diamon-silTM C18（5μm，4.6＆#215;250mm），波长286nm、柱温40℃、流速1.0mL＆#183; min -1为色谱条件，对复方丹参微丸中丹酚酸 B含量进行分析。结果丹酚酸B在59.5～1487.5 ng范围内成良好的线性关系（ r＝0.99995）。结论本法简便、准确、重现性好。

超高效液相色谱法同时测定生脉颗粒中3种皂苷类成分含量

目的建立同时测定生脉颗粒中人参皂苷Rg1,Re,Rb1含量的超高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为0.35 mL/min,检测波长为203 nm,柱温为25℃,进样量为1μL。结果人参皂苷Rg1,Re,Rb1质量浓度分别在19.99~199.88μg/mL、14.15~141.52μg/mL、26.42~264.20μg/mL范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均不大于2.1%;平均加样回收率分别为99.85%,97.16%,96.01%,RSD分别为4.93%,2.42%,2.07%(n=6)。结论该方法简便可靠、重复性好,可用于同时测定生脉颗粒中人参皂苷Rg1,Re,Rb1的含量。

HPLC法分析油菜花粉中维生素C含量

目的建立以高效液相色谱法测定油菜花粉中维生素C含量的方法。方法色谱柱为化学键合硅胶C18(汉邦Lichrospher 250×4.6mm),流动相为0.05%草酸溶液,流速为1.0mL.min-1,检测波长为243 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果维生素C检测浓度在10.32～206.4μg.mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.99997);平均回收率为99.6%,RSD=0.80%(n=6)。结论本方法简便、快捷、专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于油菜花粉的质量控制。

气相色谱-质谱联用分析八仙汤及其组方药材挥发性成分

目的探讨八仙汤及其组方的各单味药材挥发油的组成成分。方法采用水蒸汽蒸馏法提取八仙汤及含挥发油的组方药材麻黄、苦杏仁、陈皮、桑白皮的挥发油,并通过气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对其进行分析鉴定和比较研究。结果八仙汤中挥发油的GC-MS化学信号主要来源于组方药材麻黄、苦杏仁和陈皮,但单味药材麻黄和苦杏仁中一些化学信号在复方八仙汤中未检测到,亦有挥发油成分在八仙汤中发现而在单味药材中未检测到。结论本研究利用GC-MS比较分析八仙汤及组方药材中挥发性成分的变化,为揭示其效应物质基础和配伍机理奠定基础。