纳米氧化镍颗粒对长牡蛎(Crassostrea gigas)抗氧化防御体系的影响

纳米氧化镍(nNiO)作为一种广泛使用的纳米颗粒,其水生毒理效应研究还很有限。为探索nNiO对海洋贝类的毒性机制,本研究将长牡蛎(Crassostrea gigas)置于不同浓度(0、1、10、100mg·L^-1)的nNiO中暴露96h,分别测定鳃和消化腺组织的丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)以及过氧化氢酶(CAT)活性,并通过实时荧光定量PCR技术测定了鳃和消化腺中应激蛋白HSP70和AOX基因的表达变化。结果显示:在100mg·L^-1nNiO处理下,2种组织中MDA含量均显著性升高(P<0.01),显示纳米颗粒造成了长牡蛎的脂质过氧化,并可能引起相应的氧化损伤。同时,nNiO暴露也诱导了长牡蛎抗氧化酶(SOD、CAT和POD)活性的改变。其中,SOD和CAT活性在10mg·L^-1浓度处理组达到最高,而POD活性在1mg·L^-1浓度组即达最高值。在高浓度nNiO(100mg·L^-1)胁迫下,3种抗氧化酶的活性均比低浓度(1和10mg·L^-1)处理组降低,表明抗氧化酶的保护作用在较低浓度暴露下更有效;而热激蛋白(hsp70)和交替氧化酶(aox)基因却分别在长牡蛎消化腺和鳃组织中上调表达(P<0.01),并表现出一定的组织差异。说明高浓度纳米颗粒暴露中主要是应激蛋白发挥了作用。本文结果为纳米氧化镍对海洋双壳贝类的毒性机制研究及生态风险评估提供了基础数据。

D2S1338基因座等位基因丢失1例

1案例资料 1．1样本与检测 某区县公安局送检的未知名尸体心血（滤纸）。采用Chelex-100法提取样本基因组DNA，分别用Identifiler—Plus和MiniFiler复合扩增系统进行复合扩增，扩增产物用ABI3130XL型DNA测序仪检测，数据收集及分析采用GeneMapper3．2软件。

DRD4第Ⅲ外显子多态性与暴力行为的关联性

目的探讨多巴胺D4受体基因（DRIM）第Ⅲ外显子48bp可变数目串联重复（VNTR）多态性与暴力犯罪行为的关系。方法采用聚合酶链反应和VNTR多态性分析技术，检测重庆地区621例具有暴力犯罪人员和622志愿者DRD4第Ⅲ外显子48bpVNTR；根据DRD4第Ⅲ外显子48bpVNTR等位基因重复片段大小分为短重复等位基因（重复次数〈5）和长重复等位基因（重复次数≥5）。结果DRD4第Ⅲ外显子48bpVNTR在实验组和对照组中等位基因均以重复次数4（4Repeats，4R）和2R为主，检出等位基因最大重复次数是7R。实验组中无3．5和5．5两种等位基因，而存在6．5等位基因，而对照组却是相反的结果。DRD448bpVNTR等位基因重复次数在具暴力犯罪行为人群与正常人群无显著统计学差异，以18岁以下及18—30岁分组亦无统计学差异（P〉0．05）；长等位基因频率在暴力犯罪行为人群和正常人群没有统计学差异（P〉0．05），但其长等位基因频率（4．69％）较正常人群频率大（3．15％）。结论本研究重庆地区600余份犯罪分子血样样本的DRIM第Ⅲ外显子48bpVNTR与暴力犯罪行为没有相关性。