岩溶地区冲孔灌注桩漏浆与塌孔处理技术与质量保证措施

岩溶地区的地层中往往含有大量的土洞与溶洞,在水下灌注桩施工过程中频繁出现的漏浆和塌孔对施工人员和设备安全造成严重威胁,严重影响工程进度和质量。针对岩溶地区冲孔灌注桩施工中出现的漏浆与塌孔,采用片石黏土水泥筑壁法、素混凝土回填法、钢护筒跟进法和预注浆法处理地层中的土洞和溶洞,取得了良好的效果,同时采用桩侧与桩底后注浆工艺,能够很好地保证成桩后的桩身质量。

科学家精神融入有机化学课程思政教学的探索——以石墨炔研究为例

科学家精神蕴含着丰富的思政育人元素,为专业课程思政教学提供了丰富的内容。石墨炔是由我国科学家研究发现的,具有中国自主知识产权的新型全碳材料,也是由中国科学家领跑全球的重要领域。石墨炔的研发过程体现了中国科学家求实创新、顽强拼搏的科学精神。将该案例引入到有机化学课程思政的课堂教学中,通过讲授科学家对研究的严谨态度、对科研事业的热诚投入,能有效激发学生学习兴趣、提高科研素养和培养创新精神,做到润物无声、立德树人。

PP-g-MMA对PP/W力学性能和非等温结晶的影响

考察了增容剂聚丙烯接枝甲基丙烯酸甲酯(PP-g-MMA)对聚丙烯/硅灰石(PP/W)复合材料力学性能和非等温结晶行为的影响。用Avrami、Oza-wa、Mo、Dobreva、Kissinger等方法对非等温结晶的数据进行分析:ΔGca、ε、n、α参数表明,W自身有较强的异相成核活性,且会改变PP的结晶成核和生长机理;Kc、t1/2、F(T)、Tp、Xc参数表明,W的填充和PP-g-MMA的掺入,均会提高PP的结晶速率;ΔE和ε表明,W还起着阻碍PP大分子链或链段运动的作用,而PP-g-MMA则会进一步增强这种阻碍作用。由于PP-g-MMA的掺入,PP/W复合材料的刚性、强度和韧性均得以提高。

PP-g-MMA对云母填充聚丙烯体系增容作用的研究

以甲基丙烯酸甲酯接枝聚丙烯(PP-g-MMA)为云母(M)填充聚丙烯(PP)复合材料(PP/M)的界面相容剂,研究了PP-g-MMA接枝率和M粒径对PP/M力学性能和非等温结晶行为的影响。结果表明,PP-g-MMA的加入PP/M强度提高,韧性降低;M粒径的减小,PP/M强度和韧性都有所提高。DSC分析结果表明,M对PP有异相成核作用;PP-g-MMA的加入,M对PP大分子的吸附加强,提高M异相成核的活性,但也阻碍PP球晶的生长。而M粒径及PP-g-MMA接枝率对PP的结晶速率影响不大,n在2.50附近,K为10-5数量级。

高沸醇木质素环氢树脂-水泥砂浆复合材料的研制

高沸醇木质素具有较多的酚羟基,其化学反应活性较高,在室温下能代替双酚A与环氧氯丙烷直接反应生成木质素环氧树脂。利用水泥水化过程中产生的Ca(OH)2作催化剂,使高沸醇木质素与环氧氯丙烷发生环氧化反应,形成木质素环氧树脂-水泥砂浆复合材料,实验结果表明高沸醇木质素基环氧树脂对水泥砂浆有明显的增韧效果。

PP/PP-g-MMA/M复合材料非等温结晶动力学研究

用示差扫描量热法(DSC)考察了聚丙烯(PP)、聚丙烯/云母(PP/M)和聚丙烯/聚(丙烯-g-甲基丙烯酸甲酯)/云母复合材料(PP/PP-g-MMA/M)的非等温结晶过程。用Avrami方程和Ozawa方程对上述过程进行分析,n、t1/2、F(T)、Tp等参数表明,M和PP-g-MMA,特别是PP-g-MMA的掺入改变了PP的结晶成核和生长机理。用Dobreva方法分析填料的成核活性,ε数值表明,M有较强的成核活性,PP-g-MMA的掺入又进一步增强其成核活性,从而使结晶温度明显提高。Kissinger方法的计算结果表明,添加M可使PP的结晶活化能减小,再添加PP-g-MMA又使PP/M复合体系的结晶活化能进一步减小。

熔纺聚乙烯醇纤维对水泥砂浆的增强增韧作用

采用实验室自制的熔纺聚乙烯醇(PVA)纤维、进口凝胶纺PVA纤维和国产湿法纺PVA纤维增强增韧水泥砂浆,研究了纤维纤度和掺量对其分散性及对水泥基复合材料结构与性能的影响。结果表明,与进口凝胶纺纤维和国产湿法纺纤维相比,纤度较大的熔纺纤维在水泥砂浆中分散均匀,与水泥砂浆粘接较好,增强增韧效果好,且其纺丝工艺简便、高效、环保,是增强增韧水泥基复合材料的新型纤维。

PP和PVA纤维对水泥砂浆抗裂和强度性能的影响

研究了纤维的种类、掺量和长度对水泥砂浆塑性收缩裂缝的影响,所用的两种纤维分别是PP纤维(聚丙烯纤维)和PVA纤维(聚乙烯醇纤维)。实验结果表明,随纤维掺量的增加,裂缝的宽度和权重值在下降,PVA长纤比同长度的PP纤维抗裂性好,PVA短纤几乎对水泥砂浆的塑性收缩裂缝的控制没有影响。同时介绍了纤维的种类、掺量、长度等对水泥砂浆强度的影响。

环保型艺术漆——浮雕漆的研制

通过工艺选择、配方优化、原料精选,研制出一种新的环保型水性艺术漆———浮雕漆。经检测各项性能指标都达到国家标准,特别是游离甲醛含量远低于国家标准,完全符合环保要求,经喷枪喷涂,具有浮雕艺术感。

成分对水性醇酸树脂性能影响的研究

通过对桐油、中和剂、助溶剂和苯乙烯对水性醇酸树脂性能影响的研究,发现在用豆油油酸为原料,加入7%的桐油,用三乙胺作中和剂,用乙二醇丁醚作助溶剂,制取水性醇酸树脂,再用10%苯乙烯进行改性后,可得到水溶性、稳定性、干燥性、耐水性及粘度优良的水性醇酸树脂。

蒙脱土含量对PP/PP-g-MMA/MMT复合材料性能影响的研究

以福建省武平县蒙脱土作原料,经过提纯和钠化后用十八烷基三甲基溴化铵(TMSAB,Trimethyl stearyl ammonium Bromide)作有机改性剂对蒙脱土进行有机化改性处理,得到有机蒙脱土(TMSAB蒙脱土)。以自制界面改性剂PP-g-MMA为增容剂,改变有机蒙脱土含量,经挤出造粒、注塑成型,制成PP/PP-g-MMA/OMMT复合材料的标准试样。通过测试复合材料的力学性能,并用XRD、DSC、DMA、TG进行表征,当有机蒙脱土含量低于2%时,在复合材料的抗拉强度和冲击强度不下降的情况下,拉伸模量得到较大的提高,达33.3%。

水杨酸快速检测管的制作

经过4%的FeCl3溶液浸泡后,经30-70℃烘干处理过的滤纸,用脱脂棉花包装好装入0.3cm的毛细管中,设计了一种快速检测水杨酸的方法。

硅灰石粒径对PP/PP-g-MMA/W复合体系非等温结晶的影响

以甲基丙烯酸甲酯接枝聚丙烯(PP-g-MMA)为硅灰石(W)填充聚丙烯(PP)复合材料(PP/W)的界面相容剂,研究了W粒径对聚丙烯/硅灰石(PP/PP-g-MMA/W)复合体系力学性能和非等温结晶行为的影响。用Avrami方程、Ozawa、Mo、和Kissinger方法分析了复合材料非等温结晶曲线,得到n、Kc、α、F(T)、TP、t1/2和△E等参数。结果表明,W粒径对n和α影响不大;在W异相成核、W粒径和增容剂共同作用下,W粒径为400目和800目的试样,Kc较大,F(T)、t1/2较小,TP较高,形成的晶粒较完善、细小,提高了复合材料的塑性和韧性,特别是800目的试样塑性和韧性最好。

接枝率对PP-g-MMA非等温结晶动力学的影响

用差示扫描量热仪(DSC)研究了聚丙烯(PP)和具有不同接枝率的聚丙烯接枝甲基丙烯酸甲酯(PP-g-MMA)的非等温结晶行为,用Avrami方程、莫志深(MO)方程、Dobreva方法和Kissinger方法对该过程进行分析,得到相应的非等温结晶动力学参数.通过对这些参数分析可得出,PP接枝MMA对PP结晶的成核和生长机理存在两方面影响:(1)起成核剂作用,促进PP的成核;(2)会破坏PP结晶的规整性,使PP难规则排列,影响其结晶过程和规整度.因此,对PP结晶来说有一最佳的接枝率,此时,接枝的MMA表现为促进PP的结晶.

PP-g-MMA对PP/W力学性能及等温结晶动力学的影响

用差示扫描量热法(DSC)考察了聚丙烯(PP)、聚丙烯/硅灰石(PP/W)和聚丙烯/聚丙烯-g-甲基丙烯酸甲酯/硅灰石(PP/PP-g-MMA/W)的等温结晶过程。用Avrami方程对上述过程进行分析,n、K、t1/2、tmax、G1/2等参数表明,W和PP-g-MMA的掺入改变了PP的结晶成核和生长机理。用Lauritzen-Hoffman异相成核理论对PP球晶的生长速率进行了分析,△E数值表明,W有较强的成核活性,PP-g-MMA的掺入不仅进一步提高其成核活性,同时对PP大分子的扩散起阻碍作用。总之,PP-g-MMA对PP/W复合材料起增容作用,充分发挥了W的增强增韧效果。

聚丙烯固相接枝甲基丙烯酸乙酯改性研究

用固相接枝法制备聚丙烯接枝甲基丙烯酸乙酯共聚物,分析讨论反应时间、温度、BPO浓度、单体浓度等条件对接枝率的影响,并用红外光谱、差式扫描量热仪对产物的结构进行表征。

海藻酸钠/聚乙烯醇共混膜制备及对离子吸附性能

以天然高分子海藻酸钠为原料,与聚乙烯醇进行溶液共混,研制海藻酸钠与聚乙烯醇共混膜。探讨了共混膜对微量A(sⅤ)、C(rⅥ)、Cu2+的吸附性能。结果表明,共混膜具有韧性、有较高的抗水性和较好的综合力学性能等特点,并且对离子的去除率较高,提高了其应用价值。

竹炭固相萃取-恒能量同步荧光法测定河水中多环芳烃

建立了竹炭固相萃取-恒能量同步荧光法检测河水中多环芳烃(PAHs)的方法。优化了实验条件。选定正己烷为洗脱溶剂,洗脱溶剂体积为15mL,上样速率为5mL/min,上样体积为500mL。采用恒能量同步荧光法对流出液中PAHs进行测定,其相关系数r≥0.9976,检出限在0.025～1.5ng/mL之间,相对标准偏差为0.72%～1.68%。该法用于龙岩市省控断面九龙江河水中PAHs的测定,水样的加标回收率为76.8%～104.4%。

恒能量同步荧光光谱法测定水体中多环芳烃

建立了胶束溶液中多环芳烃混合物同时测定的恒能量同步荧光分析法,方法简便快速,无需对混合物进行分离,就可实现11种组分的同时鉴别和定量测定.方法的检出限在1.3×10-11～4.4×10-9g/mL,标准偏差为1.03～1.73,方法应用于分析河水样、污水样中的多环芳烃的效果良好,回收率分别为77.88%～120.13%、62.36%～123.56%。

分子印迹电化学传感器检测水杨酸

以水杨酸(SA)为模板分子,邻苯二胺(o-PPD)及吡咯(Py)为复合功能单体,在石墨烯修饰的玻碳电极表面制备分子印迹电化学传感器(MIP/GO/GCE),用扫描电镜(SEM)观察印迹膜的表面形貌,方波伏安法(SWV)和循环伏安法(CV)对分子印迹传感器的性能进行表征。通过优化实验条件,显示SA浓度在1.0×10-8~1.0×10-2 mol/L范围内,分子印迹传感器峰电流与SA浓度负对数具有良好的线性关系,检出限为8.6×10-9 mol/L。该传感器对SA具有良好的选择性,样品回收率为101%~106%,相对标准偏差(RSD)为3.8%。SA分子印迹传感器的制备简单、抗干扰性好、灵敏度高、成本低廉,具有较好实用价值。