编辑记者如何转变新闻报道策划意识

在融媒体视角下,编辑记者如何转变新闻报道策划意识,对传统媒体进行改革创新,是需要重点研究的问题。在融媒体视域下,信息互联互通、资源共建共享是社会发展的主要趋势,基于这一发展形势,编辑记者也要拥有全新的策划思维,在工作中明晰自身的责任与义务,不断提高职业素养,注重业务创新,保障新闻传播效果,充分展现新闻价值。要明确编辑记者转变新闻报道策划意识的重要性与必要性,了解转变策划意识过程中应坚持的原则,还要掌握有效转变思想意识的方法策略,从而促进融媒体时代新闻报道工作持续开展。

中国对一带一路沿线国家纺织服装品出口贸易影响因素实证分析

一带一路背景下,我国经济得到了很好的发展。本文通过分析我国纺织服装品出口至一带一路沿线国家的现状以及在国际市场上的竞争力,并运用2000—2016年中国对一带一路沿线65个样本国家的面板数据建立引力模型,引入竞争优势指数作为变量进行分析并对我国相关企业提出建议。

基于TPACK的中小学信息技术教师计算思维教学能力现状调查

提升教师的计算思维教学能力是实现学生计算思维发展的关键,而掌握教师计算思维教学能力现状是提出有效发展策略重要的依据。文章通过对264名中小学信息技术教师的计算思维教学能力进行问卷调查,了解和分析中小学信息技术教师的计算思维教学能力现状,并提出对策。调查结果显示,中小学信息技术教师的计算思维教学能力整体处于中等水平,教师的计算思维教学能力在TPACK不同维度上具有差异性,在计算思维教学内容(CK—CT)和计算思维教学法(PK—CT)方面较为薄弱。此外,学历较高的教师计算思维教学能力明显高于学历较低的教师;城市学校的教师计算思维教学能力明显高于乡镇学校的教师;参加过计算思维教学培训的教师计算思维教学能力明显高于未参加过培训的教师。

核心素养视角下的高中信息技术课堂教学行为分析

核心素养是我国基础教育课程改革的创新点和突破点,课堂教学活动是发展学生核心素养的有效途径。选取国家教育资源公共服务平台2019年部级优课作为研究对象,依据课堂教学互动行为编码表,采用定量分析、描述性课堂观察的方法,以核心素养视角深入剖析高中信息技术课堂教学结构、教学过程,以期为信息技术学科核心素养在教学实践中的落实提供参考。

浅谈技校英语课中的多媒体教学

随着技校教学观念的更新和教学条件的完善,多媒体课室已日渐遍及各技校。在学校大力提倡教师在教学中使用多媒体技术的形势下,对多媒体教学的研究已成为教师的关注点。就多媒体教学在技校英语课中的优越性进行分析,指出其存在的问题,并针对问题提出了一些建议。

论如何引导技校学生进行自我教育

在当今经济快速发展的形势下,技校学生的自我教育尤其重要。引导学生进行自我教育成为教师的一项重要工作。要开展这项工作,教师应致力于更新观念,培养学生的判断选择能力,同时通过交往和活动去培养学生的自我教育能力。

国外小学计算思维教学活动分析及启示

近年来,世界各国越来越重视在基础教育阶段培养学生的计算思维,而如何在小学课堂中设计计算思维教学活动则是关键所在。文章以国外Code.org“编程一小时”和美国计算机科学教师协会发布的计算思维课程的教学活动为分析对象,以计算思维培养目标为导向,分析教学活动和教学行为,并且从插电与不插电的教学相结合、基于真实问题情境的教学、自主学习与合作学习相结合三方面阐述了其对我国小学计算思维教学的启示。

EMR-Lipid dSPE结合气相色谱-串联质谱法同时测定玉米油中218种农药残留

目的建立EMR-Lipid dSPE结合气相色谱-串联质谱法(gas chromatography-tandem mass spectrometry,GC-MS/MS)同时测定玉米油中218种农药残留的分析方法。方法样品采用乙腈提取并经冷冻离心初次除油后用EMR-Lipid dSPE分散固相萃取净化,气相色谱-质谱联用仪多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)模式检测,采用基质匹配标准溶液内标法定量。结果218种农药在5~200 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于0.995,在0.05、0.10、0.50 mg/kg 3个添加水平的回收率为63.3%~119.9%,相对标准偏差(relative standard deviations,RSDs)为0.78%~18.10%,定量限(limits of the quantitation,LOQs)为10~20μg/kg。结论该方法前处理简单、高效,灵敏度、准确度和精密度高,能满足玉米油中218种农药多残留的分析要求。

三氯杀螨醇在气相色谱系统中的降解研究

采用气相色谱系统,识别和推测了三氯杀螨醇的主要降解产物及其结构,研究了其在进样口和有机溶剂中的降解行为,并提出了解决降解影响的措施。结果表明,三氯杀螨醇主要的降解产物除4,4’-二氯二苯甲酮(4,4’-DBP)外,还存在一种通过脱氯途径生成的降解物。当进样口温度低于260℃时,三氯杀螨醇基本保持稳定;三氯杀螨醇在甲苯中的稳定性较好,在丙酮和乙腈中则完全降解成4,4’-DBP,而对溶剂脱水可减缓该反应的发生;在乙酸乙酯中三氯杀螨醇通过脱氯途径部分降解,在溶剂中添加卤代物可抑制该反应的发生。由于样品基质极性的不确定性,最终选取三氯杀螨醇、4,4’-DBP及脱氯降解物为标志物,以三者峰面积加和的方式对样品中三氯杀螨醇的残留量进行定量分析。采用该方法测得油麦菜、苹果和红茶3种不同基质在0.01、0.05、0.1 mg/kg加标水平下的平均回收率为72.5%~110%,相对标准偏差(RSD,n=6)为5.1%~10%。该研究为三氯杀螨醇的准确定性和定量测定提供了实验依据,并对探索同类结构化合物的降解行为具有参考价值。

新闻发展背景下对新闻编辑记者素质的要求

在经济快速发展的大背景下，新闻正向着信息化方向不断前进，在这样一个信息空前发达的时代，新闻编辑记者的专业素质也需要得到相应的提高。本文对新闻发展新时期下新闻编辑记者的文化水平和专业素养的要求进行了分析，供同行参考。

复合型固相萃取-离子对反相液相色谱法测定蔬菜中的灭蝇胺残留

为建立复合型固相萃取-离子对反相液相色谱(IS-RPLC)快速、准确测定蔬菜中灭蝇胺残留的方法,采用碳酸氢铵溶液多次超声萃取方式提取目标物,经复合型固相萃取小柱净化,结合离子对反相液相色谱系统分离、测定。在0.1~2μg/mL线性范围呈线性(相关系数大于0.998),方法检出限(LOD)达0.012 mg/kg,满足各类蔬菜基质对灭蝇胺残留的监管判定要求。通过加标验证,回收率在77.7%~87.0%范围,相对标准偏差(RSD)为1.6%~3.7%。方法解决了灭蝇胺萃取回收率低、净化困难的问题,结合离子对试剂的C8色谱柱反相保留,使灭蝇胺出峰良好,抗干扰强。

柱后衍生-液相色谱法测定蔬菜中克百威残留量的不确定度评定

评定柱后衍生–液相色谱法测定蔬菜中克百威残留量的不确定度。根据JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》和JJF 1135—2005《化学分析测量不确定度评定》中有关规定,对该方法建立不确定度评估结果计算的数学模型,对测定中的不确定度来源进行分析和评估。测量不确定度的主要来源包括标准溶液稀释过程、样品的称量、样品溶液的稀释定容、重复性测量,分别对不确定度分量进行计算,并合成相对标准不确定度。当蔬菜中克百威和3-羟基克百威残留量为0.020 mg/kg时,扩展不确定度分别为0.0013、0.0016 mg/kg(k=2),克百威和3-羟基克百威残留量分别表示为(0.020±0.0013)、(0.020±0.0016)mg/kg(k=2)。该方法确定了不确定度主要来源为标准溶液的稀释过程,为检验结果的准确性及可靠性提供了技术依据。

浅谈新媒体态势下民生新闻栏目的创新

民生新闻大都站在老百姓的立场上,报道老百姓关心的事情,因此,民生新闻栏目常常受到广大受众的追捧。随着网络信息技术的飞速发展,数字报纸、移动电视、触摸媒体等新媒体不断涌现。新媒体的出现为民生新闻栏目的发展提供了新的机遇。基于此,主要探讨新媒体态势下民生新闻栏目的创新。

液相色谱-串联质谱法测定虾类中四环素类物质的不确定度评定

目的:分析评定《食品安全国家标准水产品中土霉素、四环素、金霉素、多西环素残留量的测定》(GB 31656.11—2021)中第二法液相色谱-串联质谱法测定虾类中四环素、土霉素、多西环素和金霉素残留量的不确定度。方法:根据《测量不确定度的要求》(CNAS—CL01-G003:2021)和《化学分析中不确定度的评估指南》(CNAS—GL006:2019),采用GB 31656.11—2021中的液相色谱-串联质谱法测定虾类中四环素、土霉素、多西环素和金霉素的含量,通过建立不确定度的数学模型,对标准溶液的配制、标准曲线拟合、样品的前处理提取、样品的重复性实验等几个来源引入的不确定度进行计算分析。结果:在置信区间概率为P=95%时,金霉素测定结果为(18.6±2.0)μg·kg^(-1),k=2;多西环素测定结果为(18.8±1.9)μg·kg^(-1),k=2;土霉素测定结果为(19.3±1.9)μg·kg^(-1),k=2;四环素测定结果为(19.2±1.9)μg·kg^(-1),k=2。结论:测量结果的不确定度来源主要由标准曲线绘制引入,其次是由标准曲线拟合引入。因此,实验操作过程中通过优化标准曲线绘制和拟合可提高实验结果的准确度和可信度。

基于优化QuEChERS法检测茶叶中拟除虫菊酯类农药残留

目的:基于优化的QuEChERS(Quick,Easy,Cheap,Effective,Rugged and Safe)法,建立气相色谱-串联质谱(Gas chromatography-tandem mass spectrometry,GC-MS/MS)测定茶叶中10种拟除虫菊酯类农药残留的分析方法。方法:茶叶样品经2 mL饱和氯化钠水溶液浸泡后,乙腈提取。酰胺改性的聚苯乙烯、弗洛里硅土、Z-Sep+和多壁碳纳米管(Multi walled carbon nanotubes,MWCNTs)作为优化QuEChERS法的净化材料进行净化,GC-MS/MS分析测定,以茶叶基质空白溶液配制标准曲线,内标法定量。结果:净化材料的最佳用量为:酰胺改性的聚苯乙烯60 mg/mL,弗洛里硅土60 mg/mL,Z-Sep+60 mg/mL,MWCNTs 20 mg/mL。10种拟除虫菊酯类农药在0.01~0.20 mg/L范围内线性良好,相关系数为0.9964~0.9999。检出限为0.0002~0.004 mg/kg,定量限为0.0006~0.012 mg/kg。样品基质空白的3个不同浓度加标水平的平均回收率为95.6%~114.3%,相对标准偏差为0.2%~7.1%(n=5)。结论:该方法灵敏、准确,可以满足茶叶中拟除虫菊酯类农药残留的快速定量分析。

气相色谱质谱法测定蔬菜中氟虫腈及其代谢物与不确定度评定

建立气相色谱-负化学源质谱法分析蔬菜中氟虫腈、氟虫腈砜、氟虫腈硫醚、氟甲腈4种化合物的测定方法,并进行方法的不确定度评定。样品用乙腈提取,经N-丙基乙二胺(Primary Secondary Amine, PSA)萃取净化,采用TR-PESTICIDE II色谱柱分离,基质标准溶液定量。氟虫腈及其代谢物在5~100 ng/mL范围内线性良好,方法检出限为0.002 mg/kg,定量限为0.020 mg/kg,在0.002, 0.010和0.020 mg/kg水平下加标回收率为86.9%~107.0%,相对标准偏差为0.6%~8.0%。评定结果表明,当生菜中氟虫腈、氟虫腈砜、氟虫腈硫醚、氟甲腈残留量为0.020 mg/kg时,扩展不确定度(k=2)分别为0.001 5, 0.001 4, 0.001 5和0.001 4 mg/kg,其残留量(k=2)分别为0.020±0.001 5, 0.020±0.001 4,0.020±0.001 5和0.020±0.001 4 mg/kg。该方法高效简单、灵敏度高,适合对蔬菜中氟虫腈及其代谢物进行分析,测定结果的不确定度来源主要是标准曲线的配制,可为蔬菜中分析氟虫腈及其代谢物测定量的准确性和可靠性提供技术补充。

QuEChERS结合GC-MS/MS法测定茶叶中毒虫畏和甲基毒虫畏残留量

[目的]建立茶叶中毒虫畏(E型和Z型)和甲基毒虫畏(E型和Z型)残留量的QuEChERS结合气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)检测方法。[方法]样品经乙腈提取,用N-丙基乙二胺(PSA)、十八烷基硅烷键合硅胶(C18)、石墨化碳黑(GCB)等分散固相萃取净化,气相色谱-质谱联用仪分析,多反应监测(MRM)模式检测,基质匹配标准溶液外标法定量。[结果]毒虫畏(E)和(Z)型同分异构体、甲基毒虫畏(E)和(Z)型同分异构体的4个化合物均得到很好的分离;在2~100μg/L范围内线性关系良好,决定系数均大于0.999,在0.01、0.02、0.05、0.10 mg/kg 4个添加水平的回收率范围在80.6%~99.3%之间,相对标准偏差(RSDs)在0.6%~15.0%之间,定量限(LOQs)均为0.01 mg/kg。[结论]该方法前处理简单、高效,灵敏度、准确度和精密度高,能满足茶叶中毒虫畏和甲基毒虫畏残留量的定性定量分析要求。

超高效液相色谱-串联质谱法检测6种样品基质中百草枯农药残留

建立了超高效液相色谱-串联质谱法检测6种样品基质中百草枯残留。方法:样品经乙腈-甲酸水混合溶液提取后,用亲水亲脂聚合物(HLB)固相萃取柱净化,使用正相氨基色谱柱,通过质谱电喷雾正离子(ESI+)模式电离、四极杆多反应检测模式(MRM)定量。采用同位素稀释内标法的定量方式补偿了玉米、猪尿、牛血清等存在的基质抑制效应,并针对百草枯在玻璃器皿中吸附降解规律,在实验全过程中均以塑料器皿替代玻璃器皿。结果:在0.2~5 ng·mL^(-1)浓度范围线性关系良好(相关系数r^(2)=0.9982);当取样量为10 g时,方法检测限(LOD)达0.15μg·kg^(-1);在1.2、3.0、6.0μg·kg^(-1)加标水平下,大白菜、雪梨、玉米、大米、小牛血清和猪尿中百草枯的平均回收率在79.2%~106%,RSD为0.077~2.4%。对本土农贸市场流通的这6种样品基质进行随机抽样,抽取的23批次样品中百草枯的测定结果均为未检出。结论:该方法灵敏、便捷,通用性好,能适用食用农产品、血液、尿液中百草枯残留的测定。

全自动蒸馏-离子色谱法测定香辛料中二氧化硫残留量

基于离子色谱法的优点,采用自动蒸馏仪对香辛料进行蒸馏,建立了检测香辛料中二氧化硫含量的全自动蒸馏-离子色谱法。通过对蒸馏条件的优化,得到最佳条件为:接收液过氧化氢浓度为3%,接收液体积为20 mL,加入10 mL盐酸(1:1),蒸馏时间5 min,蒸馏功率1600 W。在优化条件下,硫酸根浓度在0.5~10.0 mg/L呈良好线性关系,相关系数r^(2)为0.9999,二氧化硫的检出限为0.125 mg/kg。加标回收试验表明,不同香辛料结合二氧化硫的能力不同,八角和花椒结合能力最大;当该固有成分达到饱和之后,回收率为73.54%~112.6%,检测结果相对偏差为0.39%~4.34%。该方法灵敏、快速、干扰少、准确度高,适于香辛料中二氧化硫含量的检测。