核心素养视角下的初中物理模型建构教学实践--以杠杆为例

物理核心素养中的关键能力之一就是物理建模能力。通过构建物理模型的抽象概括过程,可以帮助学生把握事物的核心要素,从而加深对概念、过程和系统的理解,形成系统思维,在学生科学思维的发展中扮演着至关重要的角色。通过物理模型建构的教学,可以有效地提升学生在真实情境中解决实际问题的能力,达到知识与能力的完美结合,实现了培养人、发展人的根本目的,是培养学生核心素养的有效途径,对于推动学生的主动发展有重大意义。基于模型建构对学生物理学习的重要意义,教师应有效地将建模整合到教学活动中,尽可能多地增加学生模型建构的机会,从而建立良好的科学知识构架,提升应用物理知识解决实际问题的能力。

火试金重量法测定导电银浆中银量

报导运用火试金重量法测定导电银浆中银含量的方法。考察了称样载体、焙烧温度、铅箔用量、灰吹温度对银含量分析结果的影响,结果表明样品用铅箔作称重载体,250℃焙烧,15g铅箔包裹,900℃灰吹是比较理想的方案。实验称取与样品中银量相当的金属银按试样的测定步骤和环境条件分析,银量的回收率作为补正因子k对试样分析结果进行补正。方法回收率为99.6%～100.2%。对实际样品进行分析,测定值与推荐值相一致,相对标准偏差为0.51%和0.71%(n=5)。

二次资源中贵金属分析方法最新应用

本文归纳了国内近年来二次资源中贵金属分析的取制样、样品处理和测试技术的最新应用,详细阐述了近年来二次资源中贵金属分析的样品处理技术(火试金法、酸溶法、碱熔法)和测试技术(重量法、容量法、分光光度法、原子吸收光谱法、发射光谱法、电化学法)的应用,并对二次资源中贵金属分析方法的研究发展方向提出建议和展望。

火试金法测定粗铜中金和钯

研究了铅扣中铜对钯灰吹时的影响及铅扣中铜、氧化铅和硅酸度 (K)三者间的关系。提出了对粗铜样品不经预先分离铜而直接进行火试金 ,连续测定样品中的金和钯量。方法准确 。

微波消解-原子吸收法测定氧化铝为载体的钯催化剂中钯

报道了微波消解-AAS法测定氧化铝为载体的钯催化剂中钯的新方法,试验了微波消解溶样条件(溶解试剂、压力、时间和功率等),研究了测定介质的影响,通过在样品测定液中加入铝基体至铝浓度为4 mg/mL,消除了铝对钯测定的干扰。该法测定结果与光度法的结果一致,相对标准偏差小于1.5%(n=5)。

银量测定的标准方法

通过对国内银量测定的标准方法进行综合分析、加工整理,阐述了银量测定的现行标准方法概况,重点分析了银量测定的标准方法中样品处理技术和测试技术的应用情况。

杂铜中贵金属分析的制样方法

研究了杂铜中贵金属分析样品加工粒度与样品代表性的关系,及磨样时间对样品氧化的影响.结果表明,样品在磨样机内研磨不超过10min不会影响金、钯的含量,粒度为95%-1.6mm的样品具有良好的均匀性和代表性.采用本法制取的样品,其金、钯分析结果的相对标准偏差小于2%.

铂族金属分析的标准方法概况

通过对国内铂族金属分析的标准方法进行综合分析、加工整理,描述了铂族金属分析的现行标准方法的概况,重点分析了铂族金属分析的标准方法中样品处理技术和测试技术的应用情况。

金含量标准分析方法的现状

通过对国内金含量的标准分析方法进行综合分析、归纳整理,介绍了金含量分析的现行标准方法的现状,重点分析了金含量标准分析方法中样品的前处理技术及测试技术.

火焰原子吸收光谱法测定废杂铜中银量

建立了火焰原子吸收光谱法测定废杂铜中银量的新方法,研究了在盐酸介质或氨水介质中测定银的条件,并对两种介质中测定的结果与行业标准分析方法的结果进行比对。研究表明,盐酸(15%)介质适用于废杂铜中Ag≤1 300g/t的样品测定,氨水(10%)介质适用于废杂铜中Ag≥500g/t的样品测定,火焰原子吸收光谱法测得结果与标准分析方法测得的结果吻合。方法已应用于废杂铜中银量的测定,结果满意。

简易试金法测定贵液中的金和钯

提出了一个实用而简便的测定贵液中金和钯的方法。在瓷坩埚中蒸干贵液 ,残渣与混合试剂熔炼 ,灰吹 ,贵金属合粒用酸溶解 ,原子吸收法测定金和钯。该方法准确 ,适用范围广。

原子吸收分光光度法测定铜阳极泥中的银

先用硝酸和盐酸溶解铜阳极泥 ,再加浓氨水使其转换成氨性溶液 ,最后用原子吸收分光光度法测定铜阳极泥中的银 .本法测定结果与 YS/T88— 1995火试金法测定结果一致 ,相对标准偏差为 1.15 % (n=6 ) .本法可快速、准确地测定铜阳极泥中的银 .

火焰原子吸收光谱法测定氧化铝催化剂中钯的不确定度评定

对火焰原子吸收光谱法测定氧化铝催化剂中钯含量的不确定度进行了评定。对称重、消解、定容、标准工作溶液、标准曲线拟合等引入的不确定度来源进行了分析,并对各不确定度分量进行了量化和合成,得出消解过程和拟合校准标准曲线引入的相对不确定度分量是影响钯不确定度的主要分量,求得合成标准不确定度和扩展不确定度分别是21 g/t和42 g/t,并给出了测试结果:wPd±U(Pd)=(3021±42)g/t。

锑试金富集-ICP-AES法测定冶金富集渣中的铱

研究了用锑作捕集剂富集铱的火试金法，此法分为捕集和灰吹两部分。当样品同含有氧化锑、碳酸钠、碳酸钾、硼砂和面粉的熔剂混合，在950℃熔融时，铱被捕集在熔融的锑中。然后灰吹此锑合金可得到含铱的试金合粒。结果表明，锑试金与ICP—AES法结合，能准确测定冶金富集渣中的铱。铱的回收率96．35％～98．93％，相对标准偏差小于3％。方法简便、快速，准确。

铅试金富集-火焰原子吸收光谱法测定树脂中钯

通过铅试金富集树脂中的钯并用银作钯灰吹保护,得到的银钯合粒用王水溶解,在5%的盐酸介质中,采用原子吸收光谱法测定钯,该法测钯的相对标准偏差RSD为0.53%,加标回收率在99.04%～100.10%之间。

火焰原子吸收光谱法测定废定影液中银含量

用硝酸与盐酸处理废定影液样品,可将样品中的硫代硫酸络合物与离子完全分解.加入氨水、银和氨生成很稳定的银氨络离子,用原子吸收分光光度法测定废定影液中的银含量.方法的相对标准偏差小于3%,加标回收率96.2%-102.4%.

留铅灰吹-电位滴定法测定导电银浆中的银含量

采用留铅灰吹-电位滴定法测定导电银浆中的银含量.该法的银回收率99.76%～100.02%,相对标准偏差小于0.176%(n=5),已应用于导电银浆银含量的测定,结果令人满意.

废旧电子线路板中铜、镍、银的连续测定

为解决废旧电子线路板金属检测过程中所遇到的金属分布不均匀以及金属难以浸取问题,采取适当的样品前处理和样品全分析法。通过对样品进行适当前处理,先灼烧破坏其有机物,再以王水全部溶解样品,在一定条件下,碘量法测定铜、原子吸收光谱法测定镍和银,相对标准偏差均小于3.5%。

活性炭富集、比色法测定冶金浸出液中低含量的铂、钯

先采用活性炭富集冶金浸出液中低含量的 Pt,Pd,再用比色法测定 Pt,Pd.活性炭吸附时盐酸介质浓度为 1.2 mol/ L .直径 31mm、高 15 0 mm的活性炭柱完全吸附 Pt和 Pd的容量分别为2 0 0 μg和 15 0 μg.用该法测定 Pt,Pd结果稳定 ,回收率在 95 %以上 ,相对标准偏差小于 2 .0 0 % .