中药饮片验收入库质量问题成因分析与改进措施

目的分析福州市中医院中药饮片验收入库质量问题成因并提出改进措施。方法样本选取单位为福建省福州市中医院。对照组包括2021年1—12月未实行改进措施前的中药库验收入库中药饮片400批次,对本组样品进行质量问题成因分析后提出改进措施并实施。观察组包括2022年1—12月开始实行改进措施后的中药库验收入库中药饮片400批次。观察两组的中药饮片常见质量问题发生率、中药饮片合格率。结果观察组中药饮片验收入库质量问题发生率(1.00%)低于对照组(15.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组中药饮片合格率(99.00%)高于对照组(87.25%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论改进措施切实有效,能够为其他医院中药饮片验收入库水平提升提供参考。

中药汤剂在中晚期消化道肿瘤治疗中的应用

目的探讨中药扶正培本清化汤治疗常见中晚期消化道恶性肿瘤的临床疗效。方法将80例直肠癌、胃癌患者随机分为治疗组和对照组各40例,两组均采用采用OFL化疗方案,治疗组加服中药扶正祛邪方,观察消化道反应、生活质量、近期肿瘤客观疗效、免疫功能、血清CEA及CA19-9等变化。结果两组消化道反应、免疫功能、生活质量、血清CEA及CA19-9对比,差别均有统计学意义。近期肿瘤客观疗效比较,治疗组有效率高于对照组,但无统计学意义。结论扶正祛邪方治疗常见中晚期消化道恶性肿瘤,可明显改善患者症状,提高生活质量,并能有效降低放化疗毒副作用。

清瘀祛痛汤联合玻璃酸钠治疗膝关节创伤性滑膜炎的临床效果

目的:研究膝关节创伤性滑膜炎临床治疗中采用清瘀祛痛汤联合玻璃酸钠方法的效果。方法:选取2020年3月-2021年3月于福州市中医院就诊的膝关节创伤性滑膜炎患者共90例。采用随机数字表法分为对照组45例、试验组45例。对照组实施穿刺抽出腔内积液或积血,腔内注射玻璃酸钠注射液,行临床常规治疗。试验组在此治疗方法基础上使用清瘀祛痛汤进行治疗。比较两组中医症候积分、视觉模拟评分法(VAS评分)、Lysholm膝关节评分(LKS评分)、白细胞介素1(IL-1)水平、丙二醛(MDA)水平、超氧化物歧化酶(SOD)水平及临床疗效。结果:治疗后,试验组中医症候积分各项评分、VAS评分、LKS评分、IL-1水平、MDA水平、SOD水平及总有效率均显著优于对照组(P<0.05)。结论:清瘀祛痛汤联合玻璃酸钠能有效治疗膝关节创伤性滑膜炎,降低炎症程度,缓解疼痛肿胀等临床症状,加快患者康复速度。

多指标正交试验优化更年安膏提取工艺

目的优化更年安膏提取工艺。方法采用正交试验设计方法,以出膏率、多糖含量为评价指标,考察加水倍数、提取时间、提取次数对提取工艺的影响。结果通过对9批按正交试验的提取方法制备的更年安膏,采用苯酚-硫酸法反应,紫外分光光度计测定多糖含量测定,以出膏率和总多糖的含量为评价指标,制定的正交表格计算,各因素主次顺序为:C>A>B,即提取的次数对多糖的提取率影响最大,其次是加水量,最后是提取时间,并得出该正交实验的最佳组合是A_3B_1C_3,即加8倍量的水,提取1.5h,提取3次。结论我们设计正交试验,选取药物的加水倍数,煎煮时间及煎煮次数3个影响因数,采用多指标综合考察,优选出更年安膏的最佳提取工艺为:加8倍量的水,提取1.5h,提取3次。

HPLC法测定川贝秋梨膏清膏中款冬酮的含量

目的建立川贝秋梨膏清膏中款冬酮的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Ultimate XB-C_(18)(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸(85∶15)为流动相,流速为1.0mL·min^(-1);柱温为30℃;检测波长为220nm;进样量为20μL。结果款冬酮在2.39616～104μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9962),平均回收率为100.36%,RSD为1.43%(n=6)。结论该方法简便易行,可信度高,重现性好,为提高和完善该制剂的质量标准提供了依据。