7株处理印染废水细菌的分离及鉴定

从福建石狮锦尚和伍堡污水处理厂的曝气池活性污泥中分离筛选到对碱性孔雀绿染料脱色能力强的7株高效菌株(B1、B2、B3、B4、B5、B6、B7),并对7株细菌进行鉴定:B1菌株为库特氏菌属(Kurthia),B2菌株为假单胞菌属(Pseudomonas),B3菌株为色杆菌属(Chromobacterium),B4菌株为气单胞菌属(Aeromonas),B5菌株为节杆菌属(Arthobacter),B6菌株为氧化产碱菌属(Alealigenes),B7菌株为棒状菌属(Corynebacterium).

棘托竹荪子实体水溶性多糖DE2-2的分离纯化和鉴定

棘托竹荪 (DictyophoraechinovolvataZang ,ZhengetHu)子实体干品经热水抽提 ,乙醇沉淀 ,蛋白酶法和Sevag法去蛋白后得粗多糖DE。DE经乙醇分级沉淀得到三个级分DE1、DE2和DE3。DE2经DEAE SephadexA - 2 5柱进一步纯化得到棘托竹荪多糖纯品DE2 - 2。DE2 - 2经高效液相色谱法测定为均一物质。红外扫描表明 ,其具有典型的多糖吸收峰。纸层析和气相色谱分析结果表明 ,DE2 - 2的单糖组成为 :D -葡萄糖、D -甘露糖、D -半乳糖和L -岩藻糖 ,其摩尔比为 8.68∶1.0 0∶1.85∶0 .74 ,分子量约为 84 0 0 0。经测定 ,DE2 - 2具有一定的抑瘤活性 ,其抑瘤率为38.93%。

短裙竹荪菌丝体糖蛋白DdGP-3P3纯化及性质研究

短裙竹荪菌丝体经热水抽提 ,乙醇分级沉淀 ,级分 3经 DEAE-Cellulose柱层析纯化得到短裙竹荪菌丝体糖蛋白 Dd GP-3P3.经测定该糖蛋白为均一组分 ,相对分子质量为 1 1 3KDa,红外光谱呈现出典型的多糖吸收峰 ,含有 β-型糖苷连接键 .β-消去反应测定 ,该糖蛋白中糖和蛋白质的连接键为 O-型糖肽键 .纸层析和气相层析分析得知 Dd GP-3P3含有 D-葡萄糖 ( D-glucose)、D-甘露糖 ( D-Mannose)和 D-半乳糖 ( D-galac-tose) ,其摩尔比为 2 .0 1∶ 1 .0 0∶ 1 .2 3.氨基酸分析表明它含有 1 6种氨基酸 .

扫描电镜和X射线能谱仪对茶树菇子实体常见微量元素的定性定量分析

利用扫描电镜和 X射线能谱仪对茶树菇子实体的菌褶、菌柄、菌托和菌盖中常见的微量元素 Na、Mg、S、P、Ca、K、Fe、Cu、Mn和 Zn进行了测定 ,计算了它们的相对重量百分比。结果表明菌盖、菌托、菌褶和菌柄均含上述各种微量元素 。

茶叶渣负载纳米铁的制备及对水溶液中酸性金黄G的去除

采用硼氢化钠液相还原法制备纳米铁(nZ-VI)和茶叶渣负载纳米铁(TS60-nZVI),研究其对酸性金黄G(MYG)染料的脱色。结果表明,TS60-nZVI对MYG脱色比nZVI更好,脱色率达92.55%。SEM显示纳米铁经茶叶渣负载后提高了分散性,减少团聚;XRD表明TS60-nZVI与MYG反应后,其纳米Fe0的衍射峰消失,出现了铁氧化物和氢氧化物的衍射峰,说明反应过程纳米Fe0被氧化。动力学研究表明,TS60-nZVI对水溶液中的MYG还原遵循伪一级反应动力学,表观速率常数Kobs为6.0×10-3 min-1,半衰期为115.52min。

纳米Ni/Fe双金属去除水溶液中直接耐酸大红4BS的研究

采用纳米Ni/Fe双金属对直接耐酸大红4BS(DFS-4BS)染料进行去除研究。考察了不同反应参数对DFS-4BS去除效果的影响。结果表明,在pH值5.0,30℃,DFS-4BS质量浓度100 mg/L,纳米Ni/Fe质量浓度8g/L和反应4 h的优化条件下,DFS-4BS的去除率达89.5%。动力学研究表明,纳米Ni/Fe对DFS-4BS的降解符合伪一级反应动力学方程,表观速率常数K_(obs)为6.3×10^(-3)mid^(-1),半衰期为110.02 min。纳米Ni/Fe对实际废水中的DFS-4BS去除率为71.2%。

一株奈瑟氏球菌H1降解TNT的初步研究

从某化工厂废水排放地的土壤中分离筛选到4株对TNT具有降解作用的细菌H1、H2、H3和H4,其中H1菌株对TNT的降解效果最好,经初步鉴定为奈瑟氏球菌属.正交实验表明H1菌株降解TNT的最适条件为:pH 7.0、温度30℃、葡萄糖质量浓度为0.2 g/L、接种量为2.45×1011/L,在该条件培养30 h对100 mg/L TNT的去除率可达到98.2%.紫外光谱显示TNT经该菌株降解后在230 nm处的特征吸收峰明显减弱.

短裙竹荪多糖Dd-S3P的分离纯化及其性质研究

短裙竹荪子实体经2％Na2CO3溶液提取，用蛋白酶法和Sevag法相结合除去蛋白，乙醇分级沉淀，级分3经DEAE－SephadexA－25柱层析纯化得到短裙竹蒸蒸荪多糖DdS3P．经测定该多糖为均一组分，分子量约为3．8×105，红外光谱呈现出典型的多糖吸收峰，含有α-型糖苷连接键，紫外扫描无核酸和蛋白质的特征吸收峰．纸层析和气相层析分析得知Dd－S3P含有D-葡萄糖（D－Glc）、D-甘露糖（D－Man）和D-木糖（D－Xyl），其摩尔比为1．83：1．00：1．21．经动物试验表明此多糖对小鼠S-180有一定的抑制作用，抑瘤率约31．3％．

短裙竹荪(Dityophora duplicata)凝集素纯化与生化性质

短裙竹荪子实体经生理盐水抽提、硫酸铵沉淀、DEAE Sepharose和SephadexG 10 0柱层析纯化得到短裙竹荪凝集素 (Dityophoraduplicata(Bosc)Fischerlectin) ,简称DDFL .DDFL经PAGE显示单一条带 ,SDS PAGE测得其亚基分子量为 2 2 3kD ,SephadexG 10 0凝胶过滤测得分子量为 4 5 3kD ,DDFL不含中性糖 ,IEF测得其等电点为 3 92 .该凝集素对供试的 4种血型人血和兔、小牛、鸭、鸡、鲫鱼以及青蛙血红细胞具有凝集作用 ,但不凝集鳖红细胞 .它还可以凝集小鼠脾脏淋巴细胞和小鼠S180 肉瘤细胞 ,对兔红细胞的凝集作用可被乳糖、棉子糖、半乳糖、α 甲基半乳糖、β 甲基半乳糖和N 乙酰半乳糖胺所抑制 .氨基酸组成分析表明 ,DDFL含有 17种氨基酸 ,其中天冬氨酸、丝氨酸、苯丙氨酸和丙氨酸含量较高 .经测定 ,其N末端为甘氨酸 .DDFL对热、酸和碱具有一定的稳定性 ,经 6 0℃处理 10min ,可保持较高的活性 ,在pH 4 0～ 9 0范围内较稳定 ,其凝血活性依赖于Mg2 + 和Ca2 + 二价阳离子 ,Mn2 + 和Zn2 + 则无影响 .DDFL对小鼠腹腔注射的半致死量为 70 6 3mg kg .

棘托竹荪凝集素的纯化及其生化特性

棘托竹荪(DictyophoraechinovolvataZang,ZhengetHu)子实体经生理盐水抽提、硫酸铵沉淀、DEAE Sepharose和SephadexG 100柱层析纯化得到棘托竹荪凝集素(DEL)。经PAGE显示单一条带,相对分子质量为38000,其亚基相对分子质量为18900;不含中性糖,IEF PAGE测得其等电点为4.21。该凝集素对供试的4种血型人血和6种动物血的红细胞具有凝集作用,也能凝集小鼠淋巴细胞和小鼠S180肉瘤细胞,对兔红细胞的凝集作用可被乳糖和果糖所抑制。DEL含有15种氨基酸,其中天冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸和缬氨酸含量较高;N 末端为丙氨酸。DEL对热不稳定,经50℃处理10min,活性明显降低;在pH4.00～pH10.14范围内较稳定;其凝血活性依赖于Mn2+和Ca2+,Mg2+和Zn2+则无影响。DEL对小鼠腹腔注射的半致死量为1180mg·kg-1。

长裙竹荪凝集素的分离纯化与部分生化性质

The lectin from Dictyophora indusiata Fisch was isolated and purified by physiological saline extraction, (NH 4) 2SO 4 precipitation and Sephadex G-75, Sepharose 4B chromatography. It turned out to be a single band on PAGE. SDS-PAGE showed that it contained one subunit, whose molecular mass was 53?000.This lectin agglutinated rabbit erythrocytes and human erythrocytes, it also agglutinated the peripheral lymphocytes cells and S 180 tumor cells from mouse. The hemagglutination of the lectin on rabbit erythrocytes was inhibited by lactose and L-fucose among the sugar tested. Amino acid composition analysis showed that it contained 15 kinds of amino acid, in which the content of aspartic acid and valine was relatively high.

大杯伞凝集素的分离纯化及其性质

大杯伞子实体经生理盐水抽提、硫酸铵分步沉淀、DEAE -Sepharose和SephadexG - 10 0柱层析纯化得到大杯伞凝集素 (Clitocybemaximalectin ,CML) .CML经PAGE显示单一条带 ,SDS -PAGE测得其亚基相对分子质量为4 9× 10 3 ,SephadexG - 10 0凝胶过滤测得相对分子质量为 4 9× 10 3 ,CML不含糖 ,等电点为 4 .82 .该凝集素对小鼠脾脏淋巴细胞、小鼠S180 肉瘤细胞和人的A、B、O和AB型血细胞具有凝集作用 ,对兔红细胞的凝集作用可被半乳糖 (galac tose)所抑制 .氨基酸组成分析表明 ,CML含有 16种氨基酸 ,其中天冬氨酸 (asparticacid)、谷氨酸 (glutamicacid)和亮氨酸 (leucine)含量较高 .CML对热、酸碱具有一定的稳定性 ,经 6 0℃处理 10min ,仍有较高的活性 ,在pH 5～ 8范围内较稳定 ,其凝血活性受Mg2 + 、Ca2 + 、Zn2 + 和Mn2 + 二价阳离子的影响 .CML对小鼠腹腔注射的半致死量为 2 5 .70mg/kg.图 4表 7参

牛舌菌凝集素的分离、性质及细胞凝集活性

牛舌菌子实体经生理盐水抽提、硫酸铵沉淀、DEAE Cellulose和SephadexG 10 0柱层析纯化得到牛舌菌凝集素 (FistulinahepaticaLectin ,FHL)。FHL经PAGE显示单一条带 ,SDSPAGE测得其亚基相对分子质量为 6 3.6KD ,SephadexG 10 0凝胶过滤测得相对分子质量为 6 3KD ,FHL中性糖含量为 9.7% ,IEF PAGE测得其等电点为 5 .36。该凝集素对人的A、B、AB和O型血细胞具有凝集作用 ,对兔红细胞的凝集作用可被乳糖和N 乙酰半乳糖胺所抑制。氨基酸组成分析表明 ,FHL含有 16种氨基酸 ,其中天冬氨酸和谷氨酸含量较高。FHL对热、酸具有一定的稳定性 ,经 6 0℃处理 10min ,仍有较高的活性 ,在 pH 3.0～ 6 .0范围内较稳定 ,但在碱性pH环境中 (pH 7.0～ 10 .8) ,FHL的凝集活性下降明显。β 消去反应测得其糖和蛋白质的连接键为O 型糖肽键。抗肿瘤活性测定表明 ,FHL对HeLa细胞具有明显抑制作用。

斑玉蕈Hypsizygus marmoreus凝集素的部分性质和细胞凝集活性分析

斑玉蕈子实体经生理盐水抽提、30%～60%饱和度的硫酸铵沉淀、DEAE-Cellulose和Sephadex G-100柱层析纯化得到斑玉蕈凝集素（Hypsizygus marmoreus Lectin,简称HML）.HML经PAGE显示单一条带,SDS-PAGE测得亚基相对分子质量为34.2 kD,SephadexG-100凝胶过滤测得相对分子质量为35 kD,中性糖含量为7.2%,含有17种氨基酸,IEF-PAGE测得其等电点为8.15.该凝集素能凝集多种动物红细胞和人的A、B、AB和O血型红细胞,对兔红细胞的凝集作用可被甘露糖、半乳糖、N-乙酰半乳糖胺和岩藻糖所抑制.HML对热较敏感,经50℃处理10 min,凝集活性下降明显,但对酸碱具有一定的稳定性,在pH 5.0～8.0范围内较稳定.β-消去反应测得其糖和蛋白质的连接键为O-型糖肽键.

短裙竹荪菌丝体多糖DdM-S提取及其性质

短裙竹荪菌丝体经热水提取 ,乙醇沉淀 ,去蛋白后得到粗多糖 ,经DEAE -SephadexA - 2 5柱层析进一步纯化 ,得到多糖纯品DdM -S。DdM -S经聚丙烯酰胺凝胶电泳和SephadexG - 2 0 0柱层析 ,表明该多糖为单一物质。纸层析和气相层析分析表明 ,DdM -S的单糖组成为D -葡萄糖 ,D -甘露糖和L -岩藻糖 ,其摩尔比为1 2 8∶1 0 0∶0 36。多糖的分子量约为 199KD ,红外光谱呈现出典型多糖的吸收峰。

长裙竹荪多糖Di-S2P的分离纯化和鉴定

长裙竹荪 (Dictyophoraindusiata)子实体经 ρ(Na2 CO3 ) =2 %溶液提取 ,用蛋白酶法和Sevag法相结合除去蛋白 ,乙醇分级沉淀 ,级分 2经DEAE -SephadexA -2 5柱层析纯化得到长裙竹荪多糖Di-S2P .经测定该多糖为均一组分 ,分子量约为 8 7× 10 5,红外光谱呈现出典型的多糖吸收峰 ,紫外扫描无核酸和蛋白质的特征吸收峰 .纸层析和气相层析分析得知Di -S2P含有D -葡萄糖、D-半乳糖、D -甘露糖和D -木糖 ,其摩尔比为 1 6 2∶1 87∶1 0 0∶0 93。

竹荪多糖的分离纯化和鉴定

人工栽培的竹荪（Dictyophora indusiata）子实体干品经热水提取,乙醇沉淀,蛋白酶法和Sevag法相结合去蛋白,DEAE-Sephadex A-25和Sephadex G-200柱纯化,得到竹荪多糖,命名为DI.用聚丙烯酰胺凝胶电泳和葡聚糖凝胶柱层析,分析表明:该多糖为均一物质.竹荪多糖的分子量为144000.经紫外扫描,无核酸和蛋白质的特征吸收峰,红外扫描表明有典型的多糖吸收峰.该多糖经纸层析和气相色谱分析表明:其单糖组成为L-岩藻糖、D-木糖、D-甘露糖、D-葡萄糖,摩尔比为0.16∶0.24∶1.00∶1.08.

长裙竹荪子实体酸提水溶性多糖DiA的分离、纯化及组成单糖的鉴定

长裙竹荪(Dictyophora indusiata)子实体的3%三氯乙酸提取液经乙醇沉淀,去蛋白后得到多糖粗制品。粗制品再经二次DEAE-纤维素柱层析分离和Sephadex G-200柱纯化得到竹荪水溶性多糖DiA。经Sepharose 4B柱层析、聚丙烯酰胺凝胶电泳和醋酸纤维薄膜电泳鉴定,DiA为—单一物质。纸层析和气相层析表明,DiA的单糖组成为葡萄糖和甘露糖,其摩尔比为:0.29:1.00。多糖的分子量约为168000。

铁还原菌FL-H1去除高岭土中铁的研究

采用铁还原菌FL-H1对含Fe2O3的高铁高岭土进行除铁研究。考察了时间、温度、pH值、矿浆浓度、铁还原接种量、碳源及其加量和反应时间等因素对高岭土除铁的影响,结果表明在温度35℃、pH值为6、矿浆浓度10%、细菌加量0.3mL/g土、蔗糖加量0.06g/g土和反应时间7d的优化条件下,高岭土中三价铁去除率为56.71%,去除量为3.53mg/g土。Fe2O3含量从高岭土原矿的0.89%下降到0.38%,自然白度从61.3%提高到81.2%,1280℃烧成白度从82.7%提高到91.6%。

大杯伞子实体常见微量元素的定性定量测定

利用扫描电镜和X射线能谱仪对大杯伞子实体的菌盖、菌褶和菌柄中的常见微量元素Na、Mg、Ca、K、Fe、Cu、Mn和Zn进行测定,并计算出它们的相对重量百分比。结果表明菌盖、菌褶和菌柄均含上述各种微量元素,但含量并不相同。