柴胡皂苷A调控PI3K/Akt通路对2型糖尿病小鼠胰岛素抵抗的影响

目的探究柴胡皂苷A对2型糖尿病(T2DM)小鼠胰岛素抵抗的作用及对磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路的调控机制。方法60只BALB/c小鼠分为对照组、模型组、阳性对照组(盐酸二甲双胍250 mg/kg)、柴胡皂苷A低(5 mg/kg)、中(10 mg/kg)、高(20 mg/kg)剂量组。对照组饲喂普通饲料,其余5组饲喂高脂饲料。第5周开始,除对照组外其余5组给予腹腔注射链脲佐菌素(STZ),连续注射3 d,诱导T2DM模型。实验结束后进行胰岛素耐量实验计算血糖-时间曲线下面积(AUC);麻醉小鼠取血,检测空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS),计算胰岛素抵抗指数(HOMAIR);处死小鼠分离肝组织,苏木素-伊红(HE)染色观察肝组织病理学变化,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)及游离脂肪酸(FFA)含量,Western印迹检测PI3K/Akt通路相关蛋白表达。结果与对照组比较,模型组肝组织结构异常,细胞排列紊乱,肝细胞出现空泡变性;AUC、FBG、FINS含量及HOMA-IR、肝组织中TG、TC、FFA含量明显升高(P<0.05);肝组织中PI3K表达和p-Akt/Akt显著降低(P<0.05)。与模型组比较,阳性对照组与柴胡皂苷A各剂量组肝组织病理损伤逐渐减轻,AUC、FBG、FINS含量及HOMA-IR、肝组织中TG、TC、FFA含量明显降低(P<0.05);肝组织中PI3K表达和p-Akt/Akt显著升高(P<0.05)。与阳性对照组比较,柴胡皂苷A高剂量组上述指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论柴胡皂苷A可能通过激活PI3K/Akt信号通路,改善胰岛素抵抗,治疗T2DM。

基于AMPK/sirt1/RANKL/OPG通路研究补阳还五汤促进骨质疏松性骨折大鼠愈合的机制

目的基于AMP活化蛋白激酶(AMPK)/沉默信息调节因子(sirt)1/核转录因子(NF)-κB受体活化蛋白配体(RANKL)/骨保护素(OPG)信号通路,探究补阳还五汤促进骨质疏松性骨折大鼠骨折愈合的机制。方法将大鼠随机分成假手术组、模型组、补阳还五汤低剂量组(6.25 g/kg)、补阳还五汤中剂量组(12.50 g/kg)和补阳还五汤高剂量组(25.00 g/kg)。除假手术组外,其余组均构建骨质疏松性骨折模型,并给予相应剂量药物干预。检测大鼠骨密度(BMD)值、骨折愈合评分及骨痂体积;自动生化分析仪测定血清碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素、钙和磷水平;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测股骨组织中的丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平;苏木素-伊红(HE)染色观察各组大鼠骨痂组织的病理形态;Western印迹检测股骨组织中AMPK/sirt1/RANKL/OPG通路蛋白表达。结果与假手术组相比,模型组骨痂骨小梁分布稀疏,成骨细胞大量减少且有纤维组织生成,骨痂体积、血清中ALP、骨钙素、钙和磷水平及股骨组织中MDA水平、RANKL蛋白水平显著升高(P<0.05),BMD值、骨折愈合评分、骨组织中SOD和GSH-Px水平和AMPK、sirt1、OPG蛋白水平显著降低(P<0.05)。与模型组相比,补阳还五汤低、中、高剂量组骨痂骨小梁分布较为密集,成骨细胞增加,骨痂体积、血清中ALP、骨钙素、钙和磷水平及股骨组织中MDA水平、RANKL蛋白水平显著降低(P<0.05),BMD值、骨折愈合评分、骨组织中SOD和GSH-Px水平和AMPK、sirt1、OPG蛋白水平显著升高(P<0.05)。结论补阳还五汤可能通过抑制氧化应激反应,调节AMPK/sirt1/RANKL/OPG通路,发挥对骨质疏松骨折大鼠的治疗作用。

特发性矮小症发生影响因素及血清鸢尾素、性激素结合球蛋白的临床诊断价值

目的 探究特发性矮小症发生影响因素以及血清鸢尾素、性激素结合球蛋白在该类患儿中的表达水平和临床诊断价值。方法 收集南阳市中心医院2020年5月至2022年10月诊治的86例特发性矮小症患儿为疾病组,另外收集86例在同一时期进行体检的健康儿童作为对照组。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测两组儿童血清中鸢尾素、性激素结合球蛋白表达水平,logistic回归分析特发性矮小症发生的影响因素;受试者工作特征(ROC)曲线评估鸢尾素、性激素结合球蛋白表达水平对特发性矮小症患儿的诊断价值。结果 疾病组血清鸢尾素、性激素结合球蛋白水平均低于对照组(P<0.05);多因素logistic回归分析结果显示,血清鸢尾素、性激素结合球蛋白、性发育状态、骨龄指数是发生特发性矮小症的影响因素(P<0.05);血清鸢尾素、性激素结合球蛋白两者分别诊断特发性矮小症患儿的曲线下面积(AUC)为0.816、0.871,两者联合诊断特发性矮小症患儿的AUC为0.941,两者联合优于血清鸢尾素、性激素结合球蛋白各自单一诊断(Z=3.896、3.500,P<0.05)。结论 特发性矮小症患儿血清中鸢尾素、性激素结合球蛋白表达水平均较低,且两者均是儿童发生特发性矮小症的影响因素,两者联合监测对特发性矮小症早期诊断有一定的应用价值。

4种无患子科植物的SMXL家族全基因组鉴定、进化及DlSMXLs在龙眼体胚发生过程中的表达分析

【目的】为研究无患子科SMXL家族的生物学特性提供理论参考,深入探究该基因家族在无患子科植物非生物胁迫响应中的调控机制。【方法】基于模式植物拟南芥SMXL家族的氨基酸序列,利用TBtools对龙眼、红毛丹、无患子和荔枝的SMXL家族成员进行全基因组鉴定,Expasy、MEGA11等软件用于4种无患子科植物的进化和功能分析,同时利用龙眼转录组数据进行体胚发生早期阶段的表达分析。【结果】4种无患子科植物共鉴定出48个SMXL家族成员,其中龙眼11个、红毛丹11个、无患子9个以及荔枝17个。依据拟南芥SMXL家族成员的分类,将4种无患子科SMXL家族成员分为5个亚族且亚细胞定位于叶绿体、细胞核、细胞质或线粒体。蛋白互作分析表明,无患子科SMXL家族成员可能与多种蛋白存在互作关系,主要分为两类:一种是与受到非生物胁迫时大量表达的热休克蛋白(HSPs)或CLPs互作;另一种是与独角金内酯受体蛋白D14、karrikins受体蛋白KAI2和调控SL信号传导途径的蛋白MAX2进行互作。启动子顺式作用元件分析表明,4种无患子科植物SMXL家族成员存在较多的光响应元件、抗氧化反应元件(ARE)和脱落酸响应元件(ABRE)等,推测该基因家族广泛参与非生物胁迫响应。此外,DlSMXL家族成员在龙眼体胚发生早期存在5种不同的表达模式,其中DlSMXL4基因家族成员在胚性愈伤组织(EC)、不完全胚性紧实结构(ICpEC)和球形胚(GE)阶段相较其他成员呈现较高表达。基于5-氮胞苷、PEG、SL、光、温度和各种激素处理龙眼EC时期转录组数据分析可知,龙眼DlSMXL5在干旱、GR24、黑暗和高温处理下表达量均明显增加,推测该成员能够通过响应植物激素和应激胁迫维持胚性愈伤组织形态。其次DlSMXL8在5-氮胞苷处理时表达上调,推测其可能参与DNA甲基化在龙眼体胚发生过程中发挥作用。【结论】4种无患子科植物SUPPRESSOR OF MAX2-LIKE(SMXL)家族除了在植物生长发育过程种发挥重要的作用,同时还广泛参与植物非生物胁迫调控过程。本研究结果为无患子科植物中SMXL的分类和生物学功能提供了理论依据,并为SMXL在龙眼早期体细胞胚胎发生中的功能验证提供了更好的认识。

恩格列净保护2型糖尿病小鼠心肌损伤机制研究

目的:基于调控转化生长因子β(TGF-β)/Smad通路和核转录因子E2相关因子2/抗氧化反应序列元件(Nrf2/ARE)信号通路分析恩格列净(EM)对2型糖尿病(DM)小鼠心肌损伤的保护作用。方法:将KK-Ay小鼠随机分为DM组和EM组(10mg·kg^(-1)·d^(-1)EM),每组30只,另取30只C57BL/6J小鼠为对照组。采用彩色多普勒测量心脏参数,半自动分析仪检测糖脂水平,分光光度计检测氧化应激指标水平,蛋白印迹法检测TGF-β/Smad通路和Nrf2/ARE信号通路相关蛋白。结果:与DM组比较,EM组心脏质量、FBG、非空腹血糖、空腹胰岛素、舒张末期室间隔厚度(IVSd)、心肌组织脂质氢过氧化物(LPO)、丙二醛(MDA)、TGF-β1(1.21±0.17)vs.(1.43±0.26)、I型胶原蛋白(CollagenⅠ)(0.93±0.18)vs.(1.71±0.23)、CollagenⅢ(1.37±0.0.21)vs.(1.96±0.34)、α-肌动蛋白(αSMA)(0.88±0.0.20)vs.(1.42±0.33)、磷酸化(p)Smad2/Smad2(0.24±0.04)vs.(0.61±0.08)及p-Smad3/Smad3(0.11±0.01)vs.(0.19±0.04)水平明显降低(P<0.05),HR、LVIDd、左心室心肌质量(LV mass)、左心室质量/体质量(LV mass/BW)、LVEF、左心室短轴缩短率(FS)、左心室面积改变分数(FAC)、E波与A波峰值流速比率(E/A)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、Nrf-2(1.23±0.28)vs.(0.72±0.16)、血红素加氧酶(HO-1)(1.08±0.36)vs.(0.68±0.19)和Smad7表达(1.39±0.33)vs.(0.65±0.07)明显升高(P<0.05)。结论:EM可能通过抑制TGF-β/Smad通路、激活Nrf2/ARE通路,减缓心肌氧化应激状态,改善DM小鼠心肌功能。

文心兰miR168分子进化特性及其对软腐病侵染的响应模式

【目的】探究文心兰miR168的分子进化特性,揭示文心兰miR168a及其候选靶基因响应软腐病菌侵染的表达模式。【方法】以文心兰miRNA文库、转录组数据库及miRbase数据库获取的植物miR168前体和成熟体序列为研究对象,利用生物信息学方法对其进行系统进化树构建、保守性分析、前体二级结构分析及靶基因预测;通过PCR技术克隆文心兰miR168a前体,采用qRT-PCR技术分析miR168a及其候选靶基因在文心兰不同组织(根、叶、假鳞茎)和感染软腐病(0,12,24,36和48 h)不同时间的表达模式。【结果】植物miR168序列保守性较高,来源于miR168前体的5p臂保守性高于3p臂,miR168前体分歧较大,茎序列的保守性高于环序列;从文心兰中克隆得到93 bp miR168a前体序列,包含21 nt miR168a成熟体序列。进化分析表明,物种亲缘关系对其前体和成熟体序列的形成影响较小;二级结构显示,文心兰miR168a前体能形成典型的发卡结构,其成熟体位于前体的5p臂;随着软腐病侵染时间延长,文心兰miR168a与其候选靶标RNA剪切复合体核心蛋白(AGO1)、RPM1互作蛋白(RIN4)、羧酸酯酶(CXE8)的表达趋势基本呈负相关,而与其候选靶标RNA解旋酶(PRH47A)、泛素羧基末端水解酶(UCH)的表达趋势呈正相关,说明可能存在其他miR168家族成员或miRNAs同时调控。【结论】文心兰miR168与其他植物miR168进化上兼具保守性和特异性,miR168a上调表达可能会增强文心兰的抗病性。

72株纹带棒状杆菌对抗菌药物敏感性及其感染或定植患者的临床特征

目的 了解临床分离的纹带棒状杆菌对抗菌药物的敏感性及其感染或定植患者的临床特征。方法 收集福建医科大学附属泉州第一医院2020年7月-2022年9月临床分离纹带棒状杆菌72株,采用肉汤微量稀释法检测细菌对18种抗菌药物的敏感性。PCR扩增检测喹诺酮类耐药决定区相关基因gyrA并进行测序以分析氨基酸突变位点,PCR扩增核糖体甲基化酶基因ermX和氨基糖苷修饰酶基因aphA1并进行测序分析。病史资料分析纹带棒状杆菌感染或定植患者的临床特征。结果 药敏试验结果显示,所有菌株对万古霉素、利奈唑胺和达托霉素均100%敏感,对头孢曲松、环丙沙星及莫西沙星均100%耐药,对青霉素(87.5%)、头孢吡肟(95.8%)、美罗培南(95.8%)、甲氧苄啶-磺胺甲噁唑(90.3%)、红霉素(98.6%)和克林霉素(98.6%)的耐药率较高,对庆大霉素(25.0%)、四环素(30.6%)和利福平(23.6%)耐药率较低。PCR及DNA测序结果显示,3株纹带棒状杆菌发生gyrA基因单点突变(Ser87Val),67株发生双突变(Ser87Phe、Asp91A1a或Ser87Tyr、Asp91Ala),2株发生三位点突变(Ser87Phe、Ala88Pro和Asp91Ala),其中三位点突变是本研究首次发现的突变模式。所有的纹带棒状杆菌均检出ermX基因,aphA1基因检出率为43.1%。病史资料结果显示,72株纹带棒状杆菌主要分离自ICU(占65.2%),标本来源以下呼吸道标本为主(占91.6%),患者平均年龄(68.0±15.3)岁,感染和定植患者比例分别占72.2%(52/72)和27.8%(20/72),两组患者在住院时长≥28 d、合并脑出血、意识障碍及病情恶化方面差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 该院临床分离的纹带棒状杆菌均为多重耐药菌,感染患者预后相对较差。

小学数学文化渗透的困境和突破的建议

数学不是孤立的知识体系,而是与文化相互渗透的。深入研究数学文化的渗透路径,有助于拓宽教育视野,促进跨学科融合,提升小学数学教学的多元性,培养学生的数学文化素养,使其成为具有创造力和创新能力的人才。深刻理解数学的文化内涵,学生能更好地理解数学的应用和价值,对数学学习产生浓厚的兴趣,为未来的学科深造奠定基础。因此,本文探讨小学数学文化渗透中存在的困境并提出切实可行的突破建议,以期为小学数学教育的改进提供有益的参考。

项目化学习背景下小学语文单元作业设计研究

项目化学习以具体的教学项目为依托,旨在让学生在参与项目的过程中经历知识形成的全部过程,从而提高学生的综合能力。项目化学习背景下,教学方式发生变化,教学作业设计策略也应随之变化。文章采用文献分析法与案例研究法,首先基于已有研究成果论述项目化学习的内涵与理论基础,其次讨论了项目化学习背景下小学语文单元作业设计原则,最后研究项目化学习背景下小学语文单元作业设计策略。文章从确定目标、组织素材、分层设计三个层面出发,分别说明了通过解读课程标准、分析教学需要与学生发展需要设计单元作业的策略,期望为一线教师提供更多小学语文单元作业设计思路。

幼儿园食育课程的地域特色开发探究——以连江特色饮食文化的开发为例

为培养幼儿的健康饮食习惯、生活自理能力及社会责任感,从连江的山海资源、地域文化、民俗风情等维度入手,从题材、环境、实施路径等方面阐述了幼儿园食育课程的开发路径,以期形成具有鲜明地域特色、美好生活滋味、实操性强的食育特色园本课程,让山海地域特色文化与饮食教育有效融合,促进幼儿全面发展。

内镜下不同止血方案治疗上消化道出血的疗效对比

目的探讨内镜下不同止血方案对上消化道出血(UGIB)的治疗效果。方法回顾性分析85例UGIB患者的资料,根据治疗方案的不同分为A组(30例,行内镜下注射药物止血)、B组(27例,行内镜下喷洒药物止血)、C组(28例,行内镜下金属钛夹止血)。比较三组患者的止血效果、凝血功能指标[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)]与氧化应激指标[皮质醇(Cor)、丙二醛(MDA)]、并发症发生情况。结果A、B组首次止血成功率分别为73.33%、55.56%,均低于C组的92.86%(χ^(2)=3.869、10.079,P=0.049、0.001<0.05);A组与B组止血成功率对比无显著差异(χ^(2)=1.972,P=0.160>0.05)。治疗后,A组、B组、C组的PT分别为(11.43±1.27)、(12.75±1.14)、(10.19±1.07)s,APTT分别为(30.14±1.26)、(31.26±1.38)、(28.32±1.47)s。C组PT、APTT短于A组及B组,A组PT、APTT短于B组(P<0.05)。治疗后,A组、B组、C组的Cor分别为(295.54±24.35)、(319.58±23.47)、(276.89±23.18)ng/ml,MDA分别为(8.25±0.93)、(9.36±0.91)、(7.28±0.82)μmol/L。C组Cor、MDA水平低于A组及B组,A组Cor、MDA水平低于B组(P<0.05)。三组并发症发生率对比无显著差异(P>0.05)。结论内镜下注射药物、喷洒药物及金属钛夹止血对UGIB的治疗效果存在一定差异,其中,金属钛夹的首次止血率远高于其他两种方法,且对患者的凝血功能与应激反应的改善效果更好,同时不会增加并发症发生率。

多花黄精PLT基因家族的鉴定与表达分析

【目的】PLT(Plethora)属于AP2/ERF型转录因子,在植物生长发育及抗胁迫等过程中发挥重要作用。本文旨在探究多花黄精PLT(Polygonatum cyrtonema Hua PLT,PcPLT)基因在根状茎器官生长发育中及盐胁迫下的调控作用,为深入研究PcPLT基因的功能提供理论依据。【方法】基于多花黄精转录组数据库进行PcPLT基因家族鉴定及生物信息学分析,通过qRT-PCR技术检测其在多花黄精不同组织部位及不同浓度NaCl处理下的相对表达量,利用RT-PCR技术构建PcPLT2-2、PcPLT2-7基因融合表达载体,观察其荧光信号验证亚细胞定位。【结果】共鉴定获得15个PcPLT家族成员,该家族无内含子结构,蛋白编码长度为159~601个氨基酸,均为亲水蛋白;进化树分析显示PcPLT与百合科石刁柏(Asparagus officinalis L.)亲缘关系最近;亚细胞定位预测及验证结果显示PcPLT2-2定位于细胞质、细胞核中,PcPLT2-7定位于细胞核中。qRT-PCR结果显示PcPLT2-3和PcPLT2-7在根状茎中表达最高,PcPLT1-3、PcPLT1-4、PcPLT2-7响应盐胁迫调控。【结论】PcPLT不仅具有组织特异性还能提高抗逆性,提示可能作为器官发育调节因子参与多花黄精根状茎膨大的形态建成,为深入研究PLT调控植物根状茎器官生长发育的生物学功能和多花黄精遗传改良奠定基础。

龙眼GH3家族成员的全基因组鉴定及表达分析

为探究龙眼GH3基因家族结构特征及表达模式,基于龙眼基因组及转录组数据库对DlGH3基因家族进行鉴定.共鉴定出10个DlGH3家族成员,分为3个亚家族(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ),均含有GH3保守结构域.启动子序列预测显示,DlGH3含多个与激素响应、光响应、胁迫响应及生长发育相关的顺式作用元件.转录组数据和qRT-PCR的表达谱分析显示,DlGH3在体胚发生早期的表达模式存在差异,DlGH3.5在胚性愈伤组织中的表达量极高,DlGH3.3和DlGH3.6在花、花芽和根中特异性表达;DlGH3不同成员在蓝光、白光和黑暗处理下的表达趋势存在差异.此外,在外源IAA、2,4-D、MeJA、GA3、ABA和SA处理下,DlGH3成员的表达均被不同程度诱导.因此,DlGH3在进化中具有较高的保守性,可能参与调控龙眼体胚发生、外源激素响应、龙眼开花和根的生长等发育过程.

多花黄精ACY1基因家族鉴定及其表达分析

【目的】筛选鉴定多花黄精中氨基酰化酶(aminoacylase 1,ACY1)基因,为多花黄精抗逆基因功能研究奠定基础。【方法】基于多花黄精转录组数据,对多花黄精氨基酰化酶(PcACY1)基因家族进行鉴定,分析基本理化性质、基因结构、保守基序、进化关系等,并采用qRT-PCR验证ACY1家族成员在不同组织器官中和盐胁迫处理下的表达模式。【结果】多花黄精ACY1家族有2个成员,均为亲水蛋白,具有信号肽,无跨膜结构,亚细胞定位预测结果显示2个成员均定位于细胞质中。与植物其他物种ACY1构建进化树发现,其进化特性可分为2类。植物ACY1启动子顺式作用元件预测结果显示,ACY1存在多种激素、胁迫和生长发育相关的响应元件。qRT-PCR分析结果显示,PcACY1成员在多花黄精不同组织器官中的表达水平差异较大且受盐胁迫诱导。【结论】PcACY1在多花黄精生长发育和抵御逆境过程中可能发挥重要作用,这为进一步研究多花黄精ACY1的功能及遗传改良等奠定基础。

4个品种长寿花试管苗的增殖与生根培养

以4个不同花色长寿花品种的无菌芽苗为材料,比较其试管苗增殖和生根的品种差异。结果表明:在芽苗增殖率、玻璃化程度以及生根率方面,品种之间存在着不同程度的差异。丛生芽诱导的最佳培养基分别是:白花品种,MS+NAA0.25mg/L+BA1.5mg/L;黄花和红带黄品种,MS+NAA0.25mg/L+BA0.5mg/L;红花品种,MS+NAA0.25mg/L+BA1.0mg/L。黄花品种和白花品种的玻璃化程度明显高于红花品种和红带黄花品种。在1/2MS+IBA0.1mg/L培养基中获得了较高的生根率,但不同品种间其生根率和生根数有所不同。

高职护生手机成瘾与自我控制的影响因素研究

目的 了解高职护生手机成瘾、学习投入、自我控制的现状,并探讨三者的影响因素及相关性。方法 采用手机成瘾指数量表、学习投入量表、大学生自我控制量表对某高职院校居家线上学习的418名二年级护生进行问卷调查。结果 护生的手机成瘾为(2.65±0.64)分,学习投入为(3.46±1.45)分,自我控制为(3.05±0.57)分。不同性别、专业选择原因、睡眠时间、每日使用手机时长、睡前使用手机时长状况的护生其手机成瘾、学习投入、自我控制得分差异有统计学意义(P<0.05)。相关性分析发现,手机成瘾与学习投入(r=-0.485)、自我控制(r=-0.624)呈显著负相关。回归分析显示,学习投入、自我控制、每日使用手机时长、睡前使用手机时长是手机成瘾的独立影响因素。结论 高职护生的手机成瘾、学习投入低于中间值、自我控制处于中间值。应加强自我控制,增加学习投入,降低使用手机时间,改善手机成瘾行为。

A2BP1基因内含子1单核苷酸多态性与肥胖的相关性分析

目的探讨共济失调蛋白2结合蛋白1(A2BP1)基因内含子1单核苷酸多态性(SNPs)与肥胖的关系。方法选择体检者765例,其中BMI≥24 kg/m^2169例(观察组)、BMI 18.5~24 kg/m^2596例(对照组)。经肘静脉采集外周血2 m L,提取外周血白细胞基因组DNA,采用Taq Man探针技术检测A2BP1基因内含子1中rs10500331、rs12924838、rs11640735及rs1548842的基因型,比较两组等位基因与等位基因频率差异。结果观察组rs11640735位点A等位基因、AA基因型频率均高于对照组(P均<0.05),A等位基因相对于G等位基因的优势比(OR)为1.37(95%CI为1.05~1.80)。观察组rs1548842位点C等位基因、CC基因型频率均低于对照组(P均<0.05),C等位基因相对于A等位基因的OR为0.76(95%CI为0.60~0.98)。两组rs10500331、rs12924838位点的基因型和等位基因型频率分布差异均无统计学意义。结论 A2BP1基因内含子1中SNPs位点rs11640735、rs1548842是肥胖的易感基因。

龙眼胚性愈伤组织miR398a前体的克隆及其在龙眼体胚发生过程中的表达分析

为了解miR398a在龙眼体胚发生中的调控机制,以龙眼胚性愈伤组织为材料,采用RT-PCR法克隆miR398a前体序列,最终成功克隆了长83 bp的龙眼miR398a前体序列(GenBank登录号:FJ973472);该前体与其它物种的miR398前体序列具有较高的同源性,并包含miR398a的成熟序列;利用qPCR技术研究该基因在龙眼体胚发生发育过程中的表达情况,定量分析结果表明,随着龙眼体胚的发育,pre-miR398a在不同胚性培养物中的转录水平存在显著差异:在不完全胚性紧实结构表达量最高,球形胚阶段次之,随后是胚性紧实球形结构、胚性愈伤组织II及松散型胚性愈伤组织,在心形胚、鱼雷形胚阶段和子叶形胚阶段表达量较低。说明pre-miR398a在龙眼体胚发生过程中的表达具有组织特异性和一定的时序性。

《园艺植物组织培养》课程改革探讨

通过优化教学内容、加强实践教学、采用多种教学方法及改进课程考核方式等方面对《园艺植物组织培养》课程进行了改革探索,提高了教学质量及提升了学生的实践能力。

龙眼胚性愈伤组织miR398b前体克隆及其在龙眼体胚发生过程中的表达分析

以龙眼松散型胚性愈伤组织为材料,对miR398b前体进行克隆,并分析其在龙眼体胚发生过程中的表达。结果表明:获得长85 bp的龙眼miR398b前体序列(GenBank登录号:GU968639),该前体与葡萄、毛果杨的miR398b前体序列具有较高的同源性,并包含长21 bp的miR398b成熟序列;其在龙眼体胚发生过程中的表达具有组织特异性,主要在球形胚和子叶形胚阶段大量积累,在松散型胚性愈伤组织、胚性愈伤组织II、不完全胚性紧实结构、心形胚和成熟胚阶段中等表达,在鱼雷形胚阶段几乎不表达,说明pre-miR398b主要在龙眼球形胚和子叶形胚阶段起主要作用。