基于网络药理学探讨怀膝颗粒治疗骨质疏松症的作用机制

本研究采用网络药理学方法探讨怀膝颗粒治疗骨质疏松症的作用机制。通过中药系统药理学分析平台(Traditional Chinese Medicine System Pharmacology,TCMSP)、中国科学院上海有机化学研究所化学专业数据库等筛选和收集骨碎补和山茱萸等5味中药的有效成分和作用靶点,并导入Cytoscape软件,构建药材活性成分-靶点网络图。通过TTD数据库、GeneCards数据库和OMIM数据库获得骨质疏松症靶点,再取怀膝颗粒和骨质疏松症的交集靶点,进行蛋白质相互作用网络关系图的构建并通过R语言对其进行GO富集分析和KEGG通路分析。结果收集到活性成分骨碎补15个、山茱萸14个、牛膝17个、川芎6个和鹿茸2个。怀膝颗粒与骨质疏松症相关的交集靶点61个,其中雄激素受体(androgen receptor,AR)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)和白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)为核心靶点蛋白。GO富集分析和KEGG分析提示怀膝颗粒可能作用于乙型肝炎信号通路(Hepatitis B)、丙型肝炎信号通路(Hepatitis C)和C型凝集素受体信号通路(C-type lectin receptor signaling pathway)并通过在膜区域(membrane region)上抑制类固醇结合(steroidbinding)来治疗骨质疏松症。总之,怀膝颗粒治疗骨质疏松症具有多靶点、多途径和多通路的特点,可为中药治疗骨质疏松症提供新思路。

一种增加骨密度的保健产品的毒理学安全性评价研究

[目的]探讨一种增加骨密度的保健产品的毒理学安全性.[方法]采用大鼠急性经口毒性试验评价本产品的急性毒性.运用Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验评价遗传毒性.[结果]急性经口毒性试验最大耐受剂量>15.0 g/(kg·bw),判属无毒级别;Ames试验结果显示为阴性,提示无致基因突变作用;与对照组比较,各剂量组小鼠细胞微核率、精子畸形率差异均无统计学意义(P>0.05).[结论]在本实验条件下此产品无急性毒性及遗传毒性,属无毒级物质,在一定范围内具有良好的安全性.

怀古颗粒质量标准研究

目的:建立怀古颗粒的质量控制方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为安捷伦Eclipe XDB-C 18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-醋酸-水(36∶4∶64),流速为1 mL/min,柱温为30℃,检测波长为283 nm。结果:柚皮苷在0.061~0.427 mg范围内线性良好(r=0.999);精密度实验RSD为0.85%;稳定性实验RSD为1.16%,重现性实验RSD为2.13%;平均加样回收率为99.01%(RSD为4.41%)。结论:该测定方法简便、快速、重现性好,可用于怀古颗粒中柚皮苷含量的测定。