MicroRNA-501-5p在瘢痕疙瘩中的表达及与eIF3L的靶向关系探讨

目的:检测瘢痕疙瘩中MicroRNA-501-5p(miR-501-5p)的表达,分析其与真核翻译起始因子3L(eIF3L)的靶向关系。方法:选择瘢痕疙瘩组织41例作为观察组,选择增生性瘢痕41例为对照组,选择正常皮肤组织41例作为正常对照组。应用实时荧光定量PCR法(qPCR)检测3组中miR-501-5p的表达,应用免疫组化法检测瘢痕疙瘩中eIF3L和Ki67的表达。选择永生化成纤维细胞系,应用双荧光素酶报告基因实验观察miR-501-5p与eIF3L的结合情况。结果:三组中miR-501-5p的表达比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组中miR-501-5p的表达在有无家族史及不同病程的分组中差异有统计学意义(P<0.05)。相关分析显示miR-501-5p与eIF3L呈正相关性。双荧光素酶报告基因实验显示miR-501-5p与eIF3L具有靶向关系。结论:瘢痕疙瘩中miR-501-5p高表达,与家族史及病程相关。miR-501-5p与eIF3L具有靶向关系。

瘢痕疙瘩中微小RNA-34b的表达及与转化生长因子-β1的相关性

目的:检测瘢痕疙瘩中微小RNA-34b(miR-34b)的表达,分析其与转化生长因子-β1(TGF-β1)的相关性。方法:收集42例瘢痕疙瘩术后组织作为观察组,收集42例增生性瘢痕术后组织作为对照组,收集正常皮肤组织42例作为正常对照组。应用实时荧光定量PCR法检测三组中miR-34b的表达,应用免疫组化和Western Blot法检测观察组中TGF-β1的表达。结果:观察组中miR-34b的表达明显低于对照组和正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组中miR-34b的表达在有无家族史及不同病变高度的分组中差异有统计学意义(P<0.05);而在不同性别、年龄、病程的分组中差异无统计学意义(P>0.05)。相关分析显示miR-34b与TGF-β1呈负相关性。结论:瘢痕疙瘩中miR-34b低表达,与家族史及病变增生的高度相关。miR-34b与TGF-β1具有协同负向作用。

云南高原飞机防治松毛虫试点成功

云南高原飞机防治松毛虫试点的启动，既是我省林业有害生物防治领域推行社会化防治进程的一大尝试，又是我省应对持续干旱可能造成的大面积林业有害生物灾害暴发的一次应急演练，更是我省在防治工作历史上的一次重要创新，它将推动云南林业有害生物防治工作步入一个新的跨越阶段。

海泳致日晒伤280例临床分析

目的观察海泳致日晒伤的临床特征。方法对本科收治的280例患者临床资料进行回顾性分析。结果发病在4~1 0月最高(7 2.1 4%),每天1 0 am^4 pm海泳者居多,I度晒伤2 5 3例(9 0.3 6%),II度晒伤2 7例(9.64%),涂防晒剂者临床表现较轻。结论日晒伤与海泳季节、时间有关,海泳前涂抹防晒剂可降低发病率,减轻临床表现,预防紫外线对皮肤的损伤对保护皮肤发挥正常功能极为重要。

瘢痕疙瘩组织中miR-22-5p的表达及与eIF4E的相关性研究

目的:观察瘢痕疙瘩组织中微小RNA-22-5p(miR-22-5p)和真核细胞翻译起始因子4E(eIF4E)的表达,分析其相关性及临床意义。方法:选择51例瘢痕疙瘩组织作为观察组,51例增生性瘢痕组织作为对照组,51例正常皮肤组织作为正常对照组。应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测三组中miR-22-5p的表达,应用免疫组化法和Western Blot法检测瘢痕疙瘩组织中eIF4E的表达。结果:观察组中miR-22-5p的表达明显低于对照组和正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。miR-22-5p的表达在不同病变最大径、增殖指数和有无家族史中的表达差异有统计学意义(P<0.05);而在不同性别、年龄中的表达差异无统计学意义(P>0.05)。瘢痕疙瘩中miR-22-5p与eIF4E呈负相关。结论:MiR-22-5p在瘢痕疙瘩中的表达下降,与临床及病理特征有关,miR-22-5p与eIF4E可能具有协同负向作用。

微小RNA-22-3p在尖锐湿疣患者皮损中表达的临床意义

目的检测尖锐湿疣皮损中微小RNA-22-3p(miR-22-3p)的表达,分析其临床意义,关注与细胞增殖、凋亡和血管内皮生长因子(VEGF)的相关性。方法选取2018年11月至2019年7月三亚市人民医院确诊为尖锐湿疣的65例患者作为研究对象并设为研究组,选择同期因非皮肤病行手术切除后留取切缘处正常皮肤组织的65例患者设为对照组。采用PCR法检测两组患者中miR-22-3p的表达。采用免疫组化法检测尖锐湿疣中VEGF的表达、白细胞分化抗原31(CD31)标记的微血管密度(MVD)。采用Western Blot法检测尖锐湿疣中增殖细胞核抗原(PCNA)和B细胞淋巴瘤因子-2(Bcl-2)的表达。结果两组患者miR-22-3p的表达比较,差异具有统计学意义(P<0.05),研究组患者miR-22-3p的表达在不同人乳头状瘤病毒(HPV)分型的表达中比较,差异具有统计学意义(P<0.05),而在不同性别、年龄及发病时间的表达中比较,差异无统计学意义(P>0.05)。相关分析显示,miR-22-3p与PCNA(r=-0.55,P<0.05)、miR-22-3p与Bcl-2(r=-0.50,P<0.05)、miR-22-3p与VEGF(r=-0.55,P<0.05)、miR-22-3p与MVD(r=-0.50,P<0.05)均具有负相关性。结论尖锐湿疣中miR-22-3p的异常表达,与尖锐湿疣的形成和HPV的分型有关,miR-22-3p低表达不仅与细胞增殖和凋亡有关,还可以促进间质的血管新生。

单纯性淋巴管畸形1例

1临床资料 患者刃，17岁．3年前患者的肛周及会阴部出现数个米粒大水疱．壁厚，疱液清亮，偶柏破溃，无明显自觉症状，敞未子诊治、2个月前上述部位水疱增多和增大，簇集分布 ，

创作随笔

研究生阶段恩师王金石教授常常给我们讲他的经历，故事，一直记得师父在谈创作时讲过的话：“我之所以改画山水画，每一次回到湘西，感觉自己又活了。因久居都市而蒙尘的灵魂被清冽的山泉清洗得如此舒坦，那些重叠的山，浓密的树，平和的村寨、丰饶的田园……那些在烈日下劳作的农人，高坡放牧的儿童，那些赶场的姑娘，倚门远望的老人……在所有关于湘西的记忆的场景中。

环酯红霉素胶囊联合维胺酯维E乳膏治疗中度痤疮的疗效观察

目的探讨环酯红霉素胶囊联合维胺酯维E乳膏治疗中度痤疮的疗效。方法将68例患者随机分为治疗组39例,对照组29例,治疗组口服环酯红霉素胶囊0.25 g,2次/d,2周后改为1次/d,再服2周,同时外用维胺酯维E乳膏。对照组口服四环素片,0.25 g/次,3次/d,2周后改为1次/d,再服2周,同时外用维胺脂维E乳膏。两组疗程均为4周,比较停药时的临床疗效。结果治疗组和对照组有效率分别为87.18%和58.62%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组痊愈率分别为48.72%和27.59%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论环酯红霉素胶囊联合维胺酯维E乳膏治疗中度痤疮的疗效肯定。

干扰NDRG1表达通过调控PI3K/Akt信号通路对皮肤鳞状细胞癌细胞凋亡的影响

目的探讨小干扰RNA(siRNA)干扰N-myc下游调节基因1(NDRG1)基因表达对皮肤鳞状细胞癌A431细胞凋亡及PI3K/AKT信号通路的影响。方法将siRNA-NDRG1干扰质粒转染至人皮肤鳞状细胞癌A431细胞中,采用RT-PCR和Western blot检测A431细胞中NDRG1 mRNA和蛋白表达;采用CCK-8、流式细胞术分别检测A431细胞增殖活性和凋亡率;采用Western blot检测A431细胞中凋亡相关蛋白Caspase3、Bax和Bcl-2以及PI3K/AKT信号通路相关蛋白PI3K、p-PI3K、AKT和p-AKT表达水平。采用100μg/L的PI3K/AKT信号通路特异性激活剂IGF-1与si-NDRG1单独或联合处理A431细胞,流式细胞术和Western blot检测细胞凋亡率以及PI3K、p-PI3K、AKT和p-AKT蛋白表达水平。结果NDRG1 siRNA干扰可显著抑制A431细胞中NDRG1 mRNA和蛋白表达;干扰NDRG1基因表达可显著抑制A431细胞增殖活性,提高细胞凋亡率,并上调Cleaved-Caspase3和Bax蛋白表达水平,下调Bcl-2、p-PI3K及p-AKT蛋白水平;然而,IGF-1与si-NDRG1联合作用时,IGF-1可抑制NDRG1基因干扰后对A431细胞凋亡的促进作用以及对p-PI3K和p-AKT蛋白的下调作用。结论干扰NDRG1基因表达可通过抑制PI3K/AKT信号通路活化诱导人皮肤鳞状细胞癌细胞凋亡。

3-甲基腺嘌呤增强ALA-PDT对皮肤鳞状细胞癌A431细胞的杀伤作用

目的探讨5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)联合3-甲基腺嘌呤(3-MA)对皮肤鳞状细胞癌A431细胞的杀伤作用及其机制研究。方法体外培养人皮肤鳞状细胞癌A431细胞,设置不同的ALA浓度(0、0.20、0.40、0.80、1.60 mmol/L)及不同的培养时间(12、24、48 h),对A431细胞进行ALA-PDT处理,采用MTT法检测细胞增殖活性并计算半抑制浓度(IC50)值。根据实验需要将A431细胞分为空白对照组、ALA-PDT组、3-MA组和ALA-PDT+3-MA组。分组处理后,MTT法检测细胞增殖;流式细胞术分别检测细胞凋亡(Annexin V-FITC/PI双染法)以及细胞线粒体膜电位变化(JC-1染色法);单丹磺酰尸胺(MDC)染色法观察细胞自噬情况;Western blot检测凋亡和自噬相关蛋白的表达水平。结果 ALA-PDT对A431细胞的增殖活性有明显的抑制作用,且呈剂量和时间依赖性。与对照组比较,ALA-PDT组细胞增殖活性、线粒体膜电位均显著降低(P<0.05),而细胞凋亡与自噬水平显著提高(P<0.05),Cleaved-caspase-3、Bax、胞质Cyt C、LC-3Ⅱ、Beclin1等蛋白表达显著上调(P<0.05),Bcl-2表达显著下调(P<0.05)。与ALA-PDT组比较,ALA-PDT+3-MA组细胞增殖活性、线粒体膜电位以及细胞自噬水平显著降低(P<0.05),细胞凋亡水平显著提高(P<0.05),Cleaved-caspase-3、Bax、胞质Cyt C等蛋白表达显著上调(P<0.05),而Bcl-2、LC-3Ⅱ、Beclin1等蛋白表达显著下调(P<0.05)。结论 3-MA可通过抑制细胞自噬增强ALA-PDT对A431细胞产生的杀伤作用。

长链非编码LINC00312通过内质网IRE1-JNK途径促进病理性瘢痕成纤维细胞凋亡

目的探讨长链非编码RNA LINC00312(LncRNA LINC00312)对人病理性瘢痕成纤维细胞凋亡的影响及其可能机制。方法体外分离培养人病理性瘢痕成纤维细胞,并采用LINC00312 shRNA慢病毒和阴性对照慢病毒感染细胞,qRT-PCR法检测感染前后细胞中LINC00312的表达水平。根据实验需求,将细胞分为4组:空白对照组(Blank)、阴性对照慢病毒组(NC-shRNA)、LINC00312 shRNA慢病毒组(LINC00312-shRNA)及IRE1α特异性抑制剂组(LINC00312-shRNA+KIRA6)。采用CCK-8法检测各组细胞增殖情况;Hoechst染色法观察各组细胞形态变化;Annexin V-FITC/PI法检测各组细胞凋亡情况;Western blot检测各组细胞凋亡相关蛋白cleaved Caspase-3、Bax、Bcl-2以及内质网应激相关蛋白GRP78、IRE1、p-IRE1、JNK、p-JNK的表达水平。结果LINC00312 shRNA慢病毒感染后细胞中LINC00312的表达水平显著降低(P<0.05);与Blank组和NC-shRNA组比较,LINC00312-shRNA组细胞增殖活性明显降低,细胞核呈大量碎块致密浓染,凋亡水平明显升高,cleaved Caspase-3、Bax、GRP78、p-IRE1、p-JNK等蛋白表达水平明显升高,Bcl-2蛋白表达水平明显降低(P<0.05);与LINC00312-shRNA组比较,LINC00312-shRNA+KIRA6组细胞增殖活性明显升高,细胞核的碎块致密浓染数量减少,凋亡水平明显降低,cleaved Caspase-3、Bax、GRP78、p-IRE1、p-JNK蛋白表达水平明显降低,而Bcl-2蛋白表达水平明显升高(P<0.05)。结论沉默LINC00312可能通过激活内质网IRE1-JNK介导的凋亡途径,并诱导人病理性瘢痕成纤维细胞凋亡。

“不差钱”的“兰花局长”

3月17日，被人称为“兰花局长”的浙江省临海市文化广播新闻出版局原局长周华清，因犯贪污罪、受贿罪被临海市法院一审判处有期徒刑12年。

堕落从“个人爱好”开始 “兰花局长”获刑12年

面对送上门的各种珍贵兰花，44岁的周华清已然忘记了自己曾许下的将权力置于阳光之下的诺言，迷失了方向，也忘记了自己为官的原则。