miR-485-3p靶向TRIP6调节Aβ诱导的SH-SY5Y细胞神经毒性的研究

目的 研究miR-485-3p在Aβ诱导的SH-SY5Y细胞神经毒性中的作用,探讨阿尔茨海默症(AD)中的作用及潜在分子机制。方法 首先采用Aβ25-35构建SH-SY5Y细胞损伤模型,RT-PCR或Western blot法检测miR-485-3p和甲状腺激素受体相互作用蛋白6 (TRIP6)在Aβ25-35诱导的SH-SY5Y细胞中的表达水平。随后,将miR-485-3p inhibitor、inhibitor-NC、si-TRIP6和si-NC转染到SH-SY5Y细胞中并用Aβ25-35 (25μM·L^(-1))处理24 h。CCK-8法检测细胞活性;ELISA法检测炎性因子(TNF-α、IL-6和IL-1β)水平;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot法检测细胞凋亡相关蛋白(Bcl-2、Bax和Caspase-3)表达。荧光酶素报告分析实验检测miR-485-3p和TRIP6之间的靶向关系。结果 与对照组相比,Aβ25-35诱导的SH-SY5Y细胞中miR-485-3p表达显著上调(P<0.001),而TRIP6表达显著下调(P<0.001)。此外,miR-485-3p可以直接靶向结合TRIP6并负调控TRIP6的表达。在体外细胞功能实验中,沉默miR-485-3p可以缓解Aβ25-35诱导的SH-SY5Y细胞毒性、炎性反应和凋亡。而抑制TRIP6表达可以部分逆转上述生物学活性改变。结论 miR-485-3p表达下调可以通过靶向TRIP6在Aβ25-35诱导的SH-SY5Y细胞中发挥神经保护作用,其机制可能是通过提高神经细胞活性和减轻细胞炎症和凋亡来实现的。这些结果提示了miR-485-3p/TRIP6通路可能成为AD治疗的新策略。

艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗抑郁障碍对照研究

目的:探讨艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗抑郁症的疗效及安全性。方法:2016年6月-2018年6月收治首发或复发性抑郁障碍患者162例,随机分为两组。研究组采用艾司西酞普兰治疗,对照组采用帕罗西汀治疗。比较两组抑郁(HAMD-17)、焦虑(HAMA-14)评分及不良反应情况。结果:研究组治疗2周末时HAMD-17、HAMA-14评分及不良反应发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:艾司西酞普兰治疗抑郁障碍疗效可靠,且起效快、不良反应轻。

氨磺必利与氯丙嗪、氟哌啶醇对首发精神分裂症患者认知功能的影响及疗效分析

对首发精神分裂症患者采用氨磺必利与氯丙嗪,氟哌啶醇治疗,观察以上药物对患者认知功能的影响及疗效。方法:将2020年6月—2021年5月的患者作为分析目标,根据入院号将其随机分为一组(采用氯丙嗪,氟哌啶醇治疗)和二组(采用氨磺必利治疗)。结果:(1)一组和二组治疗后分数类、错误应答数、持续应答数、完成第一类应答数评分对照中,二组明显优于一组,(t=7.597,p=0.000),两组有差异。(2)一组和二组治疗后语言分、操作分、智商总分对照中,一组评分明显低于二组,(t=7.452,p=0.000),两组有差异。(3)一组和二组治疗后阳性症状评分差异不大,(t=0.576,p>0.05),阴性症状、一般病理和总分对照中,二组明显优于一组,(t=10.156,p=0.000),两组有差异。结论:对首发精神分裂症患者采用氨磺必利与氯丙嗪,氟哌啶醇治疗均有一定的治疗效果,氨磺必利对患者的认知功能改善效果更加明显,值得临床推荐使用。