舒肝止痛丸的质量标准研究

目的:建立舒肝止痛丸质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中的木香进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,专属性强,易于识别;黄芩苷在(0.3～1.8)μg呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.25%,RSD=1.45%。结论:所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于舒肝止痛丸的质量控制。

基于5S理念的高校图书馆大流通服务模式探索

文章阐述了广东医药学院图书馆实施大流通服务模式存在的主要问题,并提出借鉴企业5S管理法,构建大流通5S管理体系以克服大流通服务模式的弊端,在实践中优化大流通服务。

甘草次酸平衡溶解度和表观油水分配系数的测定

目的测定甘草次酸的平衡溶解度及其在正辛醇-水和正辛醇-缓冲液体系中的表观油水分配系数,为设计甘草次酸新剂型提供基础。方法采用HPLC法测定甘草次酸在不同pH介质中的平衡溶解度,及甘草次酸在正辛醇-水和正辛醇-缓冲液体系中的表观油水分配系数。结果 37℃下甘草次酸在水中的平衡溶解度为6.32 mg·L-1,随着pH值增大,甘草次酸的平衡溶解度增大;甘草次酸在正辛醇-水体系中的油水分配系数(P)=48 978(lgP=4.69);随着缓冲盐溶液的pH值增大,甘草次酸在正辛醇-缓冲盐溶液体系中的油水分配系数减小。结论甘草次酸为溶解度小的亲脂性药物。

小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的Meta分析

目的 观察评价孟鲁司特钠联合小儿咳喘灵颗粒治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法 使用计算机对中英文数据库(中文学术期刊全文数据库、维普中文期刊全文数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库、The Cochrane Library、PubMed和Web of Science)进行文献检索,收集建库至2023年5月22日的临床随机对照试验文献。双人独立进行文献筛选、资料提取、分析数据。结果 共纳入9个试验,912例患儿。孟鲁司特钠联合小儿咳喘灵颗粒组对比对照组的Meta分析结果:症状消失时间[MD=4.04,95%CI(4.49,3.60),P<0.000 01]、总有效率[RR=1.28,95%CI(1.20,1.36),P<0.000 01]、FEV1%[MD=7.99,95%CI(7.30,8.69),P<0.000 01]、复发率[RR=0.29,95%CI(0.16,0.54),P<0.000 01],其差异均有统计学意义;不良反应率[RR=1.00,95%CI(0.30,3.37),P=1.00],差异无统计学意义。结论 联合组和对照组的安全性相近,但鉴于联合组的疗效更佳,因此临床治疗儿童咳嗽变异性哮喘可选择孟鲁司特钠联合小儿咳喘灵颗粒。

我国图书馆大流通服务研究述评

目的对我国图书馆大流通服务研究进行述评,为今后学者在该领域的研究提供借鉴。方法以中国知识资源总库(CNKI)收录的2005-2014年发表的关于我国图书馆大流通服务研究领域的文献为数据源,采用文献计量法和内容分析法,分析该领域的研究现状及主题。结果目前该领域研究的发文数量少,论文质量不高,未形成核心作者群,缺乏基金资助项目,研究主题集中在大流通服务模式的构建、管理创新及读者教育等方面。结论目前国内该领域学术水平比较低,需要学者建立研究机制,推动大流通服务的研究进展。

RP-HPLC内标法测定大鼠血浆中甘草次酸的浓度

目的建立大鼠血浆中甘草次酸浓度的测定方法。方法采用RP-HPLC内标法,色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6 mm×25 cm,5μm),流动相为甲醇-水-乙酸(体积比86:13.6:0.4),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为250 nm,柱温为30℃,进样量20μL,内标为丙酸睾酮。结果甘草次酸质量浓度在0.1～3.0 mg·L-1内线性关系良好(r=0.999 9),最低定量限为0.1 mg·L-1,高、中、低3种质量浓度的日内RSD和日间RSD均<6%。结论建立的RP-HPLC内标法方法简便、快速、准确,适合于甘草次酸的血药浓度测定及药动学研究。

戒瘾解毒胶囊的薄层鉴别及桂皮醛的含量测定

目的:建立戒瘾解毒胶囊中枸杞子的鉴别及桂皮醛的含量测定方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法对处方中的枸杞子进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中桂皮醛的含量。结果:在TLC中能鉴别出枸杞子;桂皮醛在(2.996～39.944)μg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.90%,RSD=1.98%(n=6)。结论:所建立的方法简便、准确、可靠,可作为该制剂的质量控制手段之一。

药物治疗Tourette综合征的2.0版欧洲临床指南解读

抽动症是儿童时期常见的一类神经发育障碍性疾病,药物治疗为其常用疗法之一,现对欧洲Tourette综合征研究协会2021年发表在European Child&Adolescent Psychiatry杂志的Tourette综合征及其他抽动障碍药物治疗的临床指南2.0版本进行解读,标注其常用药物的疗效及不良反应,旨在为国内临床工作者治疗抽动症介绍国际前沿信息并提供常用药物参考。简要可概括为:治疗首选阿立哌唑,其次为硫比利、利培酮;当合并注意缺陷/多动障碍时可使用可乐定和胍法辛;氟哌啶醇和哌迷清不良反应较大,因此较不推荐使用。

以“目连眨”为核心的类抽动障碍疾病的中医古籍文献研究

目的查找中医儿科古籍中有目连眨表现的类抽动障碍疾病,明确其病因及相关病机,为抽动障碍的临床治疗提供参考。方法运用“中医资源网”网站,搜索记载有目连眨与肢体抽动同时出现的中医儿科著作50部,按疾病、病机予以分类归纳,相关方药进行数据挖掘分析。结果共检索出28个方剂、72味中药,其中频次≥5的药物20味,占药物总频次73%;将频次≥5的药物通过聚类得出5类药物群;运用复杂网络分析得出白术、茯苓、柴胡、白芍、人参、栀子、川芎、当归、陈皮为核心药物。结论类抽动障碍疾病的病机为肝风,病理因素与风、火、痰、虚相关,治疗以补脾、化痰、益气养血、清肝火、息肝风为主,核心药物可能通过调节神经递质的代谢发挥作用。

麻杏石甘汤联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的系统评价和Meta分析

目的分析评价麻杏石甘汤联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法使用计算机对中国知网、维普网站、万方数据库、The Cochrane Library、Pub Med、Web of Science等中英文数据库进行文献检索,收集近10年,具体为2010年1月—2020年12月31日,麻杏石甘汤(汤剂或颗粒剂)联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的随机对照试验。2位研究人员独立筛选文献、提取资料,使用Rev Man 5.4软件分析数据。结果共纳入13篇文献、1626例儿童肺炎支原体肺炎患儿,文献发表时间为2011年—2020年。Meta分析结果:麻杏石甘汤联合阿奇霉素组与单用阿奇霉素对照组有效率的RR=1.28,95%的可信区间为(1.22,1.33),合并效应量的Z=11.01,P<0.00001,试验组有效率高于对照组且差异有统计学意义,麻杏石甘汤组联合阿奇霉素组的总有效率可能优于对照组;麻杏石甘汤联合阿奇霉素组与单用阿奇霉素对照组不良反应发生率的RR=0.65,95%的可信区间为(0.44,0.96),合并效应量的Z=2.16,P=0.03,合并统计量具有统计学意义,麻杏石甘汤组联合阿奇霉素组的不良反应发生率可能低于对照组。结论麻杏石甘汤联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效及安全性可能强于单纯应用阿奇霉素。

医药类大学生对传统医药文化认知的现状分析与提升路径

中医药是我国优秀的文化遗产,作为重要传承人的当代医药类大学生,其文化素养的提升尤为重要。本研究以广州市5所高校医药类专业在校生为研究对象,采用问卷调查了解他们对传统医药文化知识的认知情况,对其传统医药文化素养水平、认知态度和校园传承情况及传统医药文化发展前景的认知情况进行评价,并针对现状提出有效提升大学生对传统医药文化认知的路径和方法,以期促进传统医药文化在当代大学生中的传承和健康发展。

基于专利数据的药品立项分析——以重磅炸弹品种“吉非替尼”为例

酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼是近年来靶向抗肿瘤药物研究的热点。吉非替尼临床治疗作用明显、应用广泛为临床治疗肿瘤提供了更多的选择。本研究基于广东省专利大数据应用服务系统,运用专利情报分析理论,对重磅炸弹药品吉非替尼相关技术发展趋势、国内专利申请状况和国内外上市情况进行了梳理,在此基础上为国内仿制药机构和企业对于吉非替尼期开发、专利保护策略以及知识产权布局等战略决策提供一定的参考和建议。

一贯煎治疗干燥综合征临床疗效及安全性的系统评价

目的:系统评价一贯煎治疗干燥综合征临床疗效及安全性。方法:计算机检索PubMed、The Cochrane Library、EMbase、中国知网、维普和万方等数据库,检索时间截至2019年4月30日,收集一贯煎治疗干燥综合征的随机对照试验。由2位研究人员单独筛选文献、提取资料,分析纳入文献的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入6个研究,均为中文文献。Meta分析显示,一贯煎治疗组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(OR=4.11,95%CI=[2.30,7.34],P<0.00001)。共有2个研究提及不良反应,且治疗组不良反应例数少于对照组。结论:一贯煎治疗干燥综合征临床有效,且不易引起不良反应。因本研究纳入文献量少,西药种类繁多,受纳入文献方法学质量及干预措施不同等条件的局限,上述结论需要进一步实施更多高质量、样本量大的随机对照试验验证。

童康片治疗儿童反复呼吸道感染的Meta分析

目的分析评价童康片单用及联合化学药治疗儿童反复呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法使用计算机对中英文数据库,包括中国学术期刊全文数据库(CNKI)、维普中文期刊全文数据库(VIP)、万方数据库(Wanfang Data)、中国生物医学文献数据库(CBM)、Cochrane Library、PubMed和Web of Science进行文献检索,收集各数据库建库起至2022年12月2日童康片单用及联合化学药治疗儿童反复呼吸道感染的临床随机对照试验(RCT),使用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果共纳入13项RCTs、包括1411例患儿。Meta分析结果显示:试验组总有效率高于对照组[RR=1.25,95%CI(1.19,1.31),P<0.00001],且童康片单用及联合化学药的差异没有统计学意义;治疗后两组免疫球蛋白IgA[MD=−0.05,95%CI(−0.48,0.37),P=0.80]、IgG[MD=−0.16,95%CI(−0.95,0.62),P=0.68]、IgM[MD=0.02,95%CI(−0.32,0.37),P=0.90]、不良反应率[RR=0.80,95%CI(0.23,2.80),P=0.73]比较,差异无统计学意义。结论童康片可提高治疗儿童反复呼吸道感染的疗效,且单用或联合化学药对其有效率影响不大,对IgA、IgG、IgM及不良反应发生情况没有明显影响。

甘草次酸脂质体的制备及其药剂学性质的研究

目的研究甘草次酸阳离子脂质体的制备方法并考察其药剂学性质。方法采用正交设计筛选处方,乙醇注入法制备甘草次酸脂质体;用葡聚糖凝胶G-50柱分离脂质体和游离药物,用HPLC法测定包封率;用透射电镜观察脂质体的外观形态,并用粒径分析仪测定脂质体的粒径和zeta电位;进一步考察脂质体的释放规律。结果所得脂质体包封率为(91.61±1.16)%;形态为粒径均匀的球形和类球形,粒径为(141±10)nm,Zeta电位为(35.9±5)mV;脂质体的体外释放符合Higuchi方程;具有较好的稳定性。结论优选得到的甘草次酸脂质体处方和制备工艺合理、稳定,其体外释放具有缓释特点。

去唾液酸糖蛋白受体介导的肝靶向脂质体配体的酶促催化合成研究

目的用酶促催化乳糖酸与十八胺合成一种可用于镶嵌脂质体表面的去唾液酸糖蛋白靶向配体修饰物。方法通过红外光谱(IR)、质谱(ESI-MS)和核磁共振(1H-NMR)对产物结构进行确证,并对酶种类、反应介质、酶的加入量、底物摩尔比、反应温度等影响因素进行考察。结果二甲基亚砜作为反应介质;Novozym 435固定化脂肪酶作为催化剂、酶加入量为400U.mL-1、乳糖酸和十八胺的摩尔比为2∶1、40℃下反应24 h,十八胺的转化率可达99%以上。结论酶促催化法可用来合成肝靶向脂质体配体。

甘草次酸脂质体的包封率测定和体外释放度考察

【目的】测定甘草次酸(GA)脂质体的包封率,并考察其体外释放规律。【方法】采用注入法制备甘草次酸脂质体,用葡聚糖凝胶G-50柱分离GA脂质体和游离GA,高效液相色谱(HPLC)法测定包封率。按照中国药典(2005年版)溶出度第3法考察甘草次酸脂质体体外释放规律。【结果】测得甘草次酸脂质体平均包封率为91.61%,甘草次酸脂质体的体外释放曲线符合Higuchi方程。【结论】甘草次酸脂质体具有较高的包封率,在体外具有良好的缓释作用。

甘草次酸阳离子脂质体的制备及稳定性考察

目的:制备甘草次酸阳离子脂质体,并研究其稳定性。方法:用乙醇注入法制备甘草次酸阳离子脂质体。考察其粒径、包封率、过氧化值、在血浆中的稳定性和放样稳定性等性质。结果:所得脂质体的粒径小而均匀,呈球形和类球形,包封率为(91.6±1.2)%;离心加速试验结果显示脂质体的稳定性参数KE值较小,脂质体在血浆中释放缓慢,在4℃下放置6个月,其外观、包封率、粒径等各项指标无明显改变。结论:制得的甘草次酸脂质体包封率较高,稳定性良好。

抵党胶囊醇提工艺优选

目的:优选抵党胶囊的醇提工艺。方法:以大黄酸、大黄素、大黄酚的综合提取率为评价指标,采用高效液相色谱法测定指标成分含量,单因素试验法考察提取温度、乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间、提取次数;选取乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间为考察因素,正交试验法优选抵党胶囊醇提工艺。结果:抵党胶囊的最佳提取工艺为全方药材粗粉加8倍量70%乙醇于90℃加热回流提取2次,每次40 min。结论:该提取工艺合理可行,可为抵党胶囊的工业化生产提供参考依据。

小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的系统评价

目的系统评价小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法计算机检索中文学术期刊全文数据库(CNKI)、维普中文期刊全文数据库(VIP)、万方数据库(Wanfang Data)、中国生物医学文献数据库(CBM)、Cochrane Library、PubMed和Web of Science等中英文数据库,收集小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床随机对照试验(RCT),时限为建库起至2021年6月15日,使用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果共纳入9篇RCTs、包括1 072例患儿。Meta分析结果显示:小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素组较对照组能提高总有效率[RR=1.16,95%CI(1.05,1.27),P=0.003]、缩短咳嗽消失时间[MD=-2.54,95%CI(-3.44,-1.46),P<0.000 01]、缩短肺部啰音消失时间[MD=-2.55,95%CI(-4.39,-0.70),P=0.007]、退热时间[MD=-2.08,95%CI(-2.84,-1.31),P<0.000 01]、降低白细胞介素-6水平[MD=-7.88,95%CI (-12.33,-3.43),P=0.000 5]、降低不良反应率[RR=0.44,95%CI(0.28,0.68),P=0.000 2],且差异均有统计学意义。结论小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效优于单用阿奇霉素,且更安全。