基于网络药理学探讨聚精助育汤治疗不育症的分子机制

目的聚精助育汤为临床治疗不育症的自拟复方,疗效确切,其药效机制尚未阐明。方法利用TCMSP数据库收集聚精助育汤的化合物及其靶点,利用Gencards数据库收集不育症相关疾病靶点,利用STRING11.0数据库分析聚精助育汤-不育症共同靶点的蛋白质相互作用(PPI),应用Cystoscape 3.8.0软件进行核心基因的筛选,GO的生物过程(biological process,BP)、分子功能(molecular function,MF)、细胞组分(cell component,CC)富集分析,使用String数据库,使用R 4.0.3软件,绘制气泡图、柱状图。将成分-疾病-通路-靶点等导入系统进行通路网络图的绘制。结果经过检索、筛选,共获得聚精助育汤化合物248个,化合物潜在靶点2238个,不育症相关疾病基因1369个,聚精助育汤-不育症共同靶点185个。网络药理学分析结果表明,槲皮素、木犀草素、山奈酚、γ-氨基丁酸等是聚精助育汤的主要活性成分,ESR1、IL2、FOS、NFE2L2等是聚精助育汤治疗不育症的主要靶点,共同靶点富集于PI3K-AKt等多个信号通路,调节细胞、凋亡、基因转录等生物学过程。结论初步确定了聚精助育汤治疗不育症的机制及作用靶点,为后续研究提供参考。

龟鹿二仙胶通过Keap1/Nrf2通路抑制自噬、减轻小鼠GC-1精原细胞氧化损伤

目的:探讨龟鹿二仙胶(Guilu Erxian glue,GLEXG)对氧化损伤小鼠GC-1精原(mouse GC-1 spermatogonial,MGS)细胞模型的影响及潜在作用机制。方法:过氧化氢(H_(2)O_(2))处理MGS细胞构建氧化损伤细胞模型。通过细胞计数试剂盒-8测定法评估细胞活力。运用流式细胞术和酶联免疫吸附测定分别检测活性氧(ROS)和丙二醛(MDA)水平。通过蛋白印迹和免疫荧光测定sequestosome-1(p62)、核因子红细胞相关因子2(Nrf2)、微管相关蛋白轻链3β(LC3B)和Kelch样ECH相关蛋白1(Keap1)的表达。通过实时定量聚合酶链反应评估Keap1相对mRNA的表达。通过透射电子显微镜(TEM)观察自噬相关囊泡的结构变化。结果:H_(2)O_(2)诱导的氧化损伤细胞模型表现出细胞活力下降,ROS和MDA水平升高。10%浓度GLEXG含药血清治疗后细胞活力显著上升(P=0.0002),ROS和MDA水平显著下降(P=0.0105和P=0.0033)。在雷帕霉素处理的MGS细胞中,GLEXG治疗可显著上调p-mTOR、Nrf2和p62蛋白表达(均P<0.01),下调Keap1蛋白表达和LC3B-II/LC3B-1比值(P=0.002和P=0.0043),并可降低细胞内ROS和MDA水平。TEM分析显示GLEXG治疗显著减少雷帕霉素处理的MGS细胞中异常增大的自溶体数量。在Keap1-siRNA转染的MGS细胞中,siRNA-Keap1-2311敲除位点显示出更高的效率。此外,在这些Keap1-siRNA转染的细胞中,GLEXG治疗可显著上调Nrf2和p62的蛋白表达,下调Keap1蛋白表达和LC3B-II/LC3B-I比值,并降低细胞内ROS和MDA水平。结论:GLEXG通过Keap1/Nrf2通路抑制自噬,有效减轻MGS细胞模型的氧化损伤。

趣包五彩饺子

学校组织包五彩饺子活动,我们“王林付肖”四人组齐力上阵。我们亮出两样主要食材——菠菜和火龙果。首先把火龙果削好皮并切成小块,放入榨汁机中,一杯红色果汁就诞生了。接着把果汁与面粉一起倒进盆里均匀搅拌,就得到了一块红色面团。我们用同样的步骤将菠菜和白面和成了绿色面团。然后将白色、红色、绿色三块面团用保鲜膜包好。准备工作就完成了!

我的鼠伙伴“六一”

今天是我能见到沙漠肥尾鼠"六一"的最后一天了,因为我对它过敏,所以我们要把它送给别人了,但我十分舍不得它。"六一"之所以叫这个名字,是因为它是去年六月一日来到我们家的。它全身几乎都是粉色的,所以又叫"通心粉"。

那一刻,我的心儿怦怦跳

我的心儿简直就是一个"百变表情包有时/开心,有时害怕,有时激动,而那一次,我的心儿/紧张得怦怦跳。这天,我参加班级的班干部竞选。别人讲的时候.其他人都在专注地听,唯有我一个人在默默地作"心理斗争’’。一个想法是"放松,别紧张。"另一个想法则是"紧张点儿.振作点儿!"轮到我讲了,我忐忑不安.缓慢地走向讲台,想着多拖延点儿时间。但时间可不给我留面子.到讲台没有几步.拖延战术没发挥啥作用,我就已经站在了讲台上。