吡啶气相分子的共振多光子电离谱

本工作观测了双光子能量在35180～36002cm^(-1)范围内吡啶分子的共振多光子电离谱.对电子跃迁S_1(~1B_1)←S_0(~1A_1)的振动带做了归属,首次在~1B_1态观察到7个新的振动模.讨论了N原子取代对分子结构及振动模的影响.

超短光脉冲放大的研究

用激光锁模脉冲作激发源研究超快现象时,为了使光脉冲有足够高的峰功率,通过采用各种方法对超短光脉冲进行放大。为实现最佳光脉冲放大,本文对横向泵浦放大的放大自发辐射(ASE)的光谱特性,以及增益对泵浦区几何参数的依赖关系作了详细研究,在实验上获得放大的超短光脉冲。

获得原子、分子多光子电离截面的一种新方法

多光子电离技术已被广泛地应用于原子、分子的高激发态及超精结构的研究,但以往的工作主要集中研究原子、分子的高激发态能级结构及其对称性,对于多光子吸收截面、电离截面以及无辐射弛豫速率等动力学重要参数的研究还不多。而这些参数对于了解多光子电离过程的机制是十分重要的。我们曾提出用拟合多光子电离离子数衰变曲线的方法求得多光子共振吸收截面,并用这种方法成功地通过实验获得了苯分子的双光子共振吸收截面。本工作在前面工作的基础上,从理论上推导出二能级系统非共振电离及三能级系统共振电离两种情况下,电离离子数与激发光强的关系表达式,并提出一种通过拟合关系曲线获得多光子电离截面的方法.

间二甲苯分子的三光子共振偏振电离谱研究

间二甲苯分子的三光子共振偏振电离谱研究林美荣，刘耀明，赵青春，张包铮，陈文驹（南开大学现代光学研究所，天津３０００７）激发态的对称性标识是分子光谱学中比较复杂的问题，多光子偏振光谱技术为能态对称性识别提供一种有效的手段。这种方法是依据跃迁的偏振特性与...

乳腺肿瘤的紫外激光诱导荧光光谱诊断

乳腺肿瘤的紫外激光诱导荧光光谱诊断林美荣，陆峥嵘，张包铮（南开大学现代光学研究所天津３０００７１）苏惠敏，季惠珍（天津肿瘤医院天津３０００６０）利用生物组织的自体荧光对病变组织进行诊断已有许多研究，并取得很大进展。研究表明，它是一种有效的新型诊断技术...

用相平面法对亚毫微秒荧光寿命求值

一、引言荧光寿命的精确测量在光谱学、光化学及光生物学的研究中,是一个十分重要的课题。荧光寿命的精确测量通常是采用脉冲技术来实现。如果样品的荧光寿命小于或接近激发脉冲宽度及检测系统的响应时间时,直接观测到的荧光衰变曲线就不再是真实的荧光衰变曲线,而是仪器响应函数与真实荧光衰变的卷积结果。为了获得真实的荧光衰变曲线,必须对观测结果进行解卷积处理。对单指数型的衰变过程,用相平面法是最简单的解卷积方法。它具有计算程序简单,计算速度快的优点。相平面法的线性输出,为估计仪器偏差和更复杂的动力学过程提供很有用的信息。Demas等人曾用该方法对用示波器观测的荧光衰变进行处理,以检测微秒量级的荧光寿命。其后又用单光子计数毫微秒荧光光度计,在无噪声情况下获得微微秒量级的荧光寿命的测量结果。但是用毫微秒响应的通用仪器,检测微微秒量级的荧光寿命的工作至今尚未见报导。由于使用相平面法进行解卷积处理时,要求仪器响应与荧光衰变具有同一时间零点,当存在时间漂移时,将使相平面法失效。但在使用通用的检测仪器时,经常会出现时间零点漂移的现象,其漂移量约为亚毫微秒量级。因此零点漂移对于检测微秒量级的寿命可以忽略不计,但在检测亚毫微秒量级的寿命时,就显得严重,成为使用相平面法的主要障碍。

多光子电离谱的计算机控制系统

多光子电离谱的计算机控制系统林美荣，刘耀明，金少军，赵青春，张包铮（南开大学现代光学研究所，天津３０００７１）共振多光子电离技术是探测原子、分子高激发态的有效手段。由于多光子吸收截面比单光子小数十个数量级，又因多光子吸收是由产生的电离信号来探测，对外...

用平面CCD摄像机测量激光束轮廓的系统

本文研究了实时测量连续激光束轮廓的实验装置，介绍了用于同屏监测激光束轮廓、显示实时图像、处理图象的软件，并给出了程序流程图和具体的功能。利用此系统，我们监测了高功率ＹＡＧ激光束的不同空间模式，给出了它们的三维强度图和低阶混合模的一些重要参数。

含新型亲核体大环多胺锌(Ⅱ)配合物对水解酶的模拟研究

本文探讨苯酚功能化的大环多胺配体6-(2’-羟基-3’,5’-二溴)-苄基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷(L)锌(II)配合物作为水解酶模拟物催化4-硝基苯酚醋酸酯(NA)水解的动力学.研究表明催化水解速率对NA及配合物浓度皆呈一级反应.水解速率遵循速率方程υ=(k_(cat)[Zn]+k_(OH)[OH^-]+k_0)[NA].其二级反应速率常数k_(cat)在一定范围内随pH值的增加而增加.k_(cat)的最大值(k)和k_(OH)分别为0.12,8.55mol^(-1)L·S^(-1).k_0为NA的溶剂解速率常数,其值为1.122×10^(-5)S^(-1)(298K,I=0.10,0.02mol·L^(-1)tris缓冲溶液).k_(cat)值较以前报道的配合物更大,催化活性更高.显示配位酚羟基可作为一种新型亲核体有效地催化NA的水解.配合物对NA水解的催化作用受酸碱平衡控制.根据实验结果提出了催化反应的机理.

三(2-苯并咪唑甲基)胺-锌(Ⅱ)配合物模拟水解酶催化酯类水解研究

研究了三（2-苯并咪唑甲基）胺-锌（II）配合物作为水解酶模拟物催化乙酸对硝基苯酯（NA）水解动力学．结果表明，催化水解速率对NA及配合物浓度呈一级反应．水解速率遵循速率方程v=（kcat[Zn]＋kOH[OH－]＋k0）[NA]．在298K，I=0．10mol／LKNO3，0．02mol／LTris，40％CH3CN水溶液中，二级反应速率常数kcat和kOH分别为0．12、1．45mol－1·L·S－1，k0为NA溶剂解的速率常数，其值为3．70×10－6s－1．与10％CH3CN溶液中的k0值相比，40％CH3CN水溶液中的k0值明显降低．本研究表明三（2-苯并咪唑甲基）胺-锌（II）配合物能有效地催化NA的水解．配合物对NA水解的催化作用受酸碱平衡控制．根据实验结果提出了催化反应的机理．

利多卡因胶浆在纤维喉镜手术麻醉中的应用

目的 :探讨盐酸利多卡因胶浆在纤维喉镜手术前基础麻醉中的作用。方法 :需作纤维喉镜手术麻醉的患者 760例 ,给予 2 %盐酸利多卡因胶浆 10mL ,服前摇匀吸入口中 ,稍仰头 ,滞留咽喉部 5～ 10min后慢慢咽下。结果 :麻醉所需时间 5～ 10min ,手术时间 3 0min ,无不良反应。结论 :采用盐酸利多卡因胶浆能快速麻醉 ,操作简便 ,安全性好。

二氧四胺大环配合物光谱特性与其催化活性关系的研究

测量并研究了二氧四胺大环配体 1,4,7,10 四氮杂环十三烷 11,13 二酮及其Cu(Ⅱ )、Co(Ⅱ )、Ni(Ⅱ )配合物在不同 pH值下的常规荧光谱和激光诱导荧光谱 ,发现配合物的荧光量子产率满足 ΦCuL5<ΦCoL5<ΦNiL5的关系 ,并对其作了解释。与此同时 ,分析了其作为模拟超氧歧化酶的催化活性和荧光光谱特性的关系 ,由三种配合物的荧光量子产率 ,推测出其催化活性的关系可能是CuL5>CoL5>NiL5。

多光子电离谱的微机控制

本文报道了测量多光于电离谱的一整套硬件和软件系统。自行设计实现了将计算机、激光器及Ｂｏｘｃａｒ连接起来的自动控制系统。这一系统大大改善了实验条件，提高了信噪比及仪器的分辨率。所得的实验结果，未曾见报道。

三-(2-苯并咪唑甲基)胺及其金属配合物光谱的研究

研究了具有催化活性的水解酶模型分子：三－（２－苯并咪唑甲基）胺与Ｃｕ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）三种金属离子配位形成的配合物的紫外可见吸收光谱和荧光光谱特性，以及与催化水解活性的关系。

水解酶模型分子的光谱特性研究

研究具有催化活性的水解酶模型分子：三－（2－苯并咪唑甲基）胺（tris（2－benzimidazylmethyl）amine）与Cu（Ⅱ）、Co（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）三种金属离子配位形成的配合物的紫外可见吸收光谱和荧光光谱。分析了MTB系列配合物的光谱的电子跃迁，计算了不同pH值时的荧光量子产率。通过分析不同金属离子配合物及不同pH值时荧光量子产率和催化水解活性的关系，发现NTB系列配合物随着催化活性的增加，荧光量子产率有所降低的规律．

早期噪声聋77例分析

早期噪声聋７７例分析福建省立医院林美荣，陈平，林本良，王东曦１９９４年３月至１９９５年３月本科累计测试患耳２１１５例，其中早期噪声聋患者有７７例，占总人数３．６％，现分析如下。一、临床资料本组男６４例，女１３例，男女比例５：１；最小年龄２２岁，最大６...

论如何让学生学好初中信息技术课

当下时代信息技术变化很快，初中学生自控能力又不足够强，很容易产生厌学情绪，初中信息技术课程的教师应当跟上时代发展的趋势，积极补充自己的知识，激发学生学习兴趣。调动他们学习的能力。

初中信息技术课堂教学评价探讨

初中信息技术课堂的教学评价，包括笔试测评、模块考试测评、作品式评价、电子档案袋式评价等，一定要突出考核学生们的两个成绩点：一是学生们的逻辑思维是否得到训练，二是是否培养了学生们的创新意识。