基于Web平台开发电子处方点评系统

目的开发门诊电子处方点评系统,提高医院处方点评工作效率。方法采用体系Client/Server结构,运用Web Service中间平台、PowerBuilder 9.0.3编程工具以及Oracle 11g数据库技术,通过与医院管理信息系统共享数据的方式,开发我院门诊电子处方点评系统并加以应用。结果该系统通过集成门诊电子病历、历史处方和检验报告查询系统,使得处方关联信息更全面;通过随机抽取方式对处方进行一般性或专项点评,保证处方点评过程的公平、公正。结论该系统的应用提高了处方点评工作效率,与临床科室共同提高了门诊处方质量及药师的专业素质。

乌骨藤总苷对SGC-7901、S_(180)、P_(388)肿瘤细胞的抑制作用研究

目的研究乌骨藤总苷对人胃癌细胞SGC-7901、肉瘤S180、淋巴白血病细胞P388的抑制作用。方法采用MTT比色法观察乌骨藤总苷对人胃癌细胞SGC-7901体外生长的影响;采用瘤体移植法将BALB/c裸鼠接种人胃癌细胞SGC-7901,通过计算肿瘤抑制率评价乌骨藤总苷对人胃癌细胞SGC-7901体内肿瘤生长抑制作用;采用腋窝皮下接种将昆明小鼠接种肉瘤S180,通过计算抑瘤率评价乌骨藤总苷对肉瘤S180体内肿瘤生长抑制作用;DBA/2小鼠腹腔接种淋巴白血病细胞P388,通过计算生命延长率评价乌骨藤总苷对淋巴白血病细胞P388体内生长抑制作用。结果乌骨藤总苷对人胃癌细胞SGC-7901有显著的体外抑制作用,并能显著抑制小鼠人胃癌细胞SGC-7901、小鼠移植S180、小鼠移植P388肿瘤生长。结论乌骨藤总苷具有一定抗癌活性,有望开发成抗癌的中药有效部位新药。

不同厂家缩泉丸的高效液相指纹图谱研究

目的研究不同厂家和不同批次缩泉丸的HPLC指纹图谱,为完善该制剂的质量评价体系奠定基础。方法采用甲醇超声提取的方法制备供试品溶液,以乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速:1 m L·min-1,柱温30℃,分段切换检测波长。结果建立了缩泉丸的HPLC指纹图谱共有模式,确立了14个共有峰,15批样品指纹图谱中各共有峰相对保留时间的相对标准偏差均<1.5%。结论该方法准确可靠、重复性好,建立的指纹图谱为缩泉丸质量评价提供依据。

穴位针刺联合冷刺激治疗脑卒中后吞咽困难效果观察

目的探讨针刺穴位联合冷刺激治疗脑卒中后吞咽困难的效果。方法将80例脑卒中后吞咽困难患者随机分为观察组和对照组各40例。对照组采用神经内科常规治疗及护理,观察组在此基础上,增加针刺穴位联合冷刺激疗法,治疗2个疗程后观察患者吞咽功能变化。结果观察组临床疗效显著优于对照组(P<0.01)。结论针刺穴位联合冷刺激治疗可有效改善患者吞咽困难,且经济实用。

运用ABC分类法开发阳光采购软件

目的研究动态ABC分类法在药品采购方面的应用,并通过开发软件对医院药学中的药品采购进行科学有效的管理。方法将药品销售的动态ABC分类与实际保有库存量作为开发软件的重要参数,用以开发一套名为阳光药品采购的软件。结果阳光药品采购软件得出的采购额度与医院HIS系统中药品采购计划生成的采购额度相比,能够降低库存成本,理论上可以节约大约1.5倍的药品采购资金。结论新的阳光药品采购软件的应用可以降低库存成本,节约药品采购资金。

南海蜂海绵Haliclona sp.化学成分的研究

目的:研究南海蜂海绵Haliclona sp.的化学成分。方法:采用正相、反相柱色谱及凝胶柱色谱等方法,对海绵Haliclona sp.乙醇提取物的化学成分分离纯化,通过理化常数及波谱分析等方法鉴定其化学结构。结果:从海绵Haliclona sp.的乙醇提取物中分离鉴定了7个化合物,分别鉴定为:(7Z,10Z,13Z,16Z)-二十二-7,10,13,16-四烯酸、琥珀酸单乙酯、正二十五烷、4-(2-氨乙基)-N,N-二乙苯胺、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二异丁酯、腺嘌呤。结论:这7个化合物均为首次从该属中分离得到。

我院436张门急诊处方用药情况分析

目的:分析我院436张门急诊处方用药情况。方法:选取2009年12月～2010年3月于我院门诊开具的436张门急诊处方进行研究,将其抗菌药使用情况、联用情况、用药方式、病历书写、用药是否合理及各科室应用情况等进行研究及统计。结果:抗菌药所用比例为73.62%,使用一种抗菌药者为216张(67.29%),二种联用者为83张(25.86%),三种及以上联用者22张(6.85%),其中妇产科、呼吸科及消化科所占比例较高,同时用药合理所占比例较高,而用药费用较低。结论:我院门诊用药情况仍然存在一定的问题,需要加强注意,引起重视。

高效液相色谱-串联质谱法测定大鼠血浆中氧化白藜芦醇的浓度

目的:建立高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定大鼠血浆中氧化白藜芦醇的浓度。方法:血浆样品经醋酸乙酯液液萃取处理。采用Venusil HILIC色谱柱(2.1 mm×150 mm,5.0μm)为分析柱,HILIC柱(4 mm×3.0mm,10.0μm)为保护柱,以乙腈-水(80∶20,其中含1 mmol·L-1甲酸铵)为流动相,流速为0.3 mL·min-1,进样量10μL,内标为白藜芦醇,采用电喷雾离子源(ESI),以多反应监测(MRM)模式检测。用于定量氧化白藜芦醇和内标的MRM扫描离子通道分别为m/z243.1→175.1、227.1→143.0。每个样品的分析时间为5 min。结果:氧化白藜芦醇和内标的保留时间分别为1.95 min和1.80min。血浆中内源性物质对测定无干扰,氧化白藜芦醇的线性范围0.5～100 ng·mL-1,日内、日间精密度(RSD)均小于15%;检测血浆低、中、高3个浓度(1,10,80 ng·mL-1)氧化白藜芦醇苷的准确度分别为105.22%,100.50%,96.48%;检测血浆低、中、高3个浓度(1,10,80 ng·mL-1)氧化白藜芦醇的萃取回收率分别为70.54%,68.59%,73.24%。结论:本方法具有灵敏、准确、快速的特点,测定结果可靠,可用于氧化白藜芦醇苷的药动学研究。