水源水及自来水中微囊藻毒素污染的流行病学研究

目的探讨某市水源水及城区自来水中微囊藻毒素(Microcystin,MCYST)的污染现状。方法采用环境流行病学与实验研究相结合的方法,对某市A、B两水厂取水点和城区自来水进行采样,每2个月采样一次,连续采样1年；实验室采用酶联免疫吸咐试验(ELISA)测定MCYST含量。结果该市水源水及A、B两水厂生产的自来水中几乎均可检测出MCYST,最高检出值为771ng/L,其中7月至9月的高温季节MCYST含量相对较高。结论该市水源水及自来水均已受到了不同程度的MCYST的污染,高温季节尤其明显；自来水厂应设法改进水处理工艺。

废聚苯乙烯制备乳胶漆

1 前言 作为包装及防震材料的聚苯乙烯泡沫塑料因常温下不能裂解和降解，废弃后长期存在于自然界中而造成白色污染。对于废聚苯乙烯的处理，目前主要还是采用在高温高压以及催化剂作用下，使聚苯乙烯大分子链打开成为小分子的裂解方法。这种方法投资高，生产成本大。本文通过聚苯乙烯的物理改性，制成生产成本低、设备投资少、施工方便的乳胶漆[1]。

高职教师胜任特征要素的实证分析

对高职教师胜任特征要素的研究是源于高职院校师资队伍建设的需要以及高职院校工作效率提高的需要。通过运用行为事件访谈法对高职教师胜任特征要素的搜集与分析,经过被试与样本的选择、访谈内容的文本分析以及对所得数据的结果分析完成实验过程,得出高职院校教师胜任特征的要素。高职教师胜任特征要素主要有自我控制、赞赏同事、积极主动等,由此得知,高职院校提高教师胜任特征需要学校与教师共同努力。

针对分子靶点的抗肿瘤药物研究进展

随着肿瘤药理、分子药理学研究的飞速发展,针对分子靶点的抗肿瘤药物研发已成为当今抗肿瘤药物研究开发的重要方向。笔者综述了近年来DNA拓扑异构酶抑制剂、蛋白酪氨酸激酶抑制剂、肿瘤新生血管生成抑制剂、磷脂酰肌醇-3激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶体(PI3K-AKT-mTOR)信号通路抑制剂、细胞周期依赖性蛋白激酶抑制剂的临床应用和临床研究进展。

专业学位研究生实践能力结构研究

随着我国研究生教育的不断发展,专业学位研究生培养的比重也在不断扩大,专业学位研究生的个性化要求更是成为摆在高等教育工作者面前的重要问题。通过问卷的方法对专业学位研究生实践能力结构进行了实证研究,得到了包含27项实践能力基本要素,获得了包含适应能力、创新能力、工作能力等三维度专业学位研究生实践能力结构。专业学位研究生实践能力结构的研究不仅丰富了实践能力研究,而且为未来的专业学位研究生实践课程的制定、实践环节的设置以及实践能力培养提供了重要的参考依据。

阑尾粘液囊肿的影像表现

选取31例经手术证实为阑尾粘液囊肿的病例,对其影像表现进行回顾性分析。结果阑尾粘液囊肿在CT上表现为右下腹部紧邻回盲部的大小不等的圆形、椭圆形或长管形的囊性病灶,部分病灶内可见线样分隔影,伴或不伴囊壁钙化,增强部分病灶囊壁呈轻度强化;MRI冠状面上位于髂肌和腰大肌形成的"V"字间隙内,呈均匀或不均匀长Tl长T2信号影,囊肿壁光整,部分囊壁可见线样强化,病灶内容物未见强化,病灶周围结构清晰,邻近肠管均有不同程度受压、粘连。阑尾粘液囊肿的影像表现有一定的特征性,正确认识该病的影像特征,有助于提高术前诊断符合率。

当前我国研究生教育价值博弈与优化策略

我国研究生教育在实践中逐步形成了追求自身发展质量、学术自由、创新性及社会服务等价值属性。伴随着经济社会的快速发展,我国研究生教育面临着全面发展与重点提高、规模扩张与内涵提升、人才培养与科学研究、注重边界与资源整合的多重价值博弈,需要强化制度建设,构建学科动态调整机制,在实践中增强研究生教育的人本性、开放性与交互性。

水性涂料

从水性涂料的物理特性、树脂合成方式、可水性化树脂种类几方面进行了分类说明 ,对组成水性涂料的颜填料、助剂也进行了总结 。

侵蚀性葡萄胎的MRI影像学表现及其诊断效果

为探讨侵蚀性葡萄胎(IHM)的磁共振成像(MRI)影像学表现及其诊断效果,本研究对36例疑似IHM患者均行MRI平扫和动态增强扫描(DCE)检查,观察了IHM的MRI影像学表现,分析了MRI诊断IHM的灵敏度、特异度和准确度。结果显示,IHM的MRI影像学表现具有特征性;MRI诊断IHM的灵敏度为75.00%、特异度为83.33%、准确度为77.78%;IHM组的时间-信号强度曲线(TIC)以Ⅰ型为主,良性病变组的TIC以Ⅲ型和Ⅳ型为主,差异有统计学意义(P<0.05)。本文证实MRI检查可清晰显示宫腔内情况及子宫肌层受侵程度,MRI平扫结合DCE可提高诊断IHM的准确性。

互动在班级管理中的应用

将互动引入班级管理,对学生的教育、帮助和培养在互动交往中进行,将提高班级管理的效率和效果.互动在班级管理中主要表现为班主任与学生、班主任与班干部、班干部与学生之间的多方双向交互的影响.

抗TB化疗结局的Logistic回归解释和预测模型

目的 建立解释和预测抗TB化疗结局的Logistic回归模型。 方法 采用病例对照研究方法及成组资料的非条件Logistic回归分析模型P =1/ {1+exp[-(a +∑bjXj) ] },对 2 77例涂阳TB患者的近期化疗结局与 3 9个有关因素之间的关系 ,利用向前逐步选择法进行分析 ,按α =0 0 5的水平 ,拟合回归预测模型 ,并以回代检验方法考察模型的预测效能。 结果 最终似合的方程为P =1/ {1+exp[-( 3 4773 -0 14 99X11-0 7983X2 3 -0 15 0 1X3 7) ] },回代检验的符合率为 77 3 7%。

学历硕士研究生网上报名系统的改进和建议

计算机网络的发展为网上报名提供了可行性。对现有的学历硕士研究生网上报名系统考生信息采集提出了改进意见,并建议网上采集图象和在线支付报名费,取消报考现场,真正实现网上报名。

抗静电涂料的研究

针对电子行业产品包装中的静电问题 ,对塑料包装材料用的抗静电涂料进行了研究 ,确定了基本满足要求的透明抗静电涂料配方。

二氢青蒿素对人乳腺癌MCF-7细胞的体外抑制作用

目的 :研究二氢青蒿素 (青蒿素生物合成中的可能前体 )对肿瘤细胞增殖的影响和机制。方法 :采用体外培养的人乳腺癌MCF 7细胞株 ,利用SRB法测定青蒿素和青蒿琥酯对MCF 7细胞增殖的影响 ,用流式细胞检定法 (FCM )测定细胞周期的变化 ,用亚G1期含量测定法和DAPI荧光染色法观察细胞凋亡。结果 :二氢青蒿素能显著抑制MCF 7细胞的增殖 ,IC50 为 0 .2 6 μmol·L-1;二氢青蒿素作用后细胞周期发生明显变化 ,细胞被阻滞在G0 +G1期 ,S期细胞显著减少。二氢青蒿素作用细胞 2 4h后可轻微诱导MCF 7细胞凋亡。结论 :二氢青蒿素能强烈抑制MCF 7细胞增殖 ,将细胞阻滞于G0 +G1期。

镭普克的制备及对小鼠H22肝癌的抑制作用

报道重组别藻蓝蛋白(rAPC，镭普克)表达菌株的20L高密度发酵、镭普克制备及对小鼠H22肝癌抑制作用的实验结果。采用两步发酵法最终OD600为36．18，比一步发酵法的40．16值低，但镭普克表达率是后者的1．8倍，为30．24％，镭普克生物量提高1．62倍。亲合层析结合分子筛层析纯化后，镭普克纯度可达98．03％。对小鼠H22肝癌静脉注射剂量为50mg/kg／d，抑瘤率为62．2％。初步的免疫实验结果表明，镭普克对淋巴B细胞功能具有增强作用。结果提示镭普克大规模生产的潜力和临床应用的可能性。

影响博士生科研能力培养的课程因素调查分析

就课程现状对278名博士生进行问卷调查,分析了课程在博士生科研能力培养中存在的问题:课程设置与科研能力的需求有偏差,与科研过程脱节严重;课程结构比例不合理,跨学科选修课程比重小;前沿性知识缺乏,组织形式单一,课程资源不足,教学环境封闭;课程学习观念淡薄;课程考核评价标准模糊。并从目标定位、结构优化、内容整合等方面提出了具体建议。

细胞周期调控的研究进展

细胞周期是一种非常复杂和精细的调节过程,有大量调节蛋白参与其中。此过程的核心是细胞周期依赖性蛋白激酶(CDKs)。CDKs的激活又依赖于另一类呈细胞周期特异性或时相性表达的细胞周期蛋白(cyclins),而CDKs调节的关键步骤是细胞周期检查点。PLKs是多种细胞周期检查点的主要调节因子,Aurora蛋白激酶主要在细胞有丝分裂期起作用。本文就上述因素在细胞周期进程中的作用作一综述。

基于入学动机的研究型大学研究生培养目标取向研究

以某研究型大学在校研究生为对象进行了研究生入学动机的问卷调查,对9个入学动机进行分类数据分析、聚类分析,并在研究生科研动机与毕业预期之间做了列联表分析,在此数据分析的基础之上,从个体、价值选择以及文化三个层面对研究型大学研究生培养目标取向应有的状态进行了审视。

Combretastatin A4的抗肿瘤作用研究进展

肿瘤细胞的生存和发展需要完整的血管系统提供氧气、养料并输送废物,同时提供转移的主要路线,因此肿瘤血管成为肿瘤治疗中一个很有吸引力的靶点。以往大量的研究集中在抗新生血管生成方面,近年来对于肿瘤血管靶向药物(Vascular targeting agents)的研究逐渐增多,此类药物针对肿瘤既存血管产生迅速且有选择性的破坏作用,使肿瘤细胞由于氧气和养料缺乏而死亡。Combretastatin A4作为其中的一个候选化合物,吸引众多的研究人员对其体内外药理作用进行研究,该候选化合物的水溶性前药已经被OxiGen公司开发,目前在美国和欧洲进行II期临床试验,且已获准进入美国FDA快速通道审批。现就其体内外药效学、作用机制以及临床研究进展作一综述。

肿瘤血管靶向药物的研究进展

肿瘤血管在实体瘤的发生发展中具有重要的作用,靶向肿瘤血管的新药研发已成为一个热点领域。抗肿瘤血管的治疗策略分为肿瘤新生血管生成抑制剂(tumor angiogenesis inhibitor,TAI)和肿瘤血管靶向药物(vasculartar getingagents,VTAs)两方面的研究。肿瘤新生血管生成抑制剂旨在抑制肿瘤新生血管生成的过程,而肿瘤血管靶向药物则是通过快速而有选择性地破坏肿瘤血管功能,使肿瘤血供受阻,导致肿瘤坏死。VTA类药物分为两类:一是小分子抑制剂(small molecule agents),利用肿瘤血管和正常组织血管存在的差别选择性地破坏肿瘤血管;另一种是生物制剂(biological agents),借助能够特异结合肿瘤血管的配体将毒素、凝血诱导剂、凋亡诱导分子等运送到肿瘤血管,引起血管阻塞使肿瘤坏死。