高效液相色谱法测定人血中伪麻黄碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定人血中伪麻黄碱的含量的方法.方法:采用Symmetry C8色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-11.6%醋酸铵(用醋酸调pH 4.0)(6:94)为流动相,流速:0.8 mL·min-1,紫外检测波长:257 nm,柱温37℃.结果:HPLC法测定人血中伪麻黄碱的线性范围为0.5～4.0 mg·L-1,r为0.998 8.日内、日间差异均小于10%,平均回收率为92.2%.结论:本法适用于伪麻黄碱血药浓度测定.

不同浸泡方法对番泻叶中番泻苷A浸出率的影响比较

目的考察不同浸泡方法对番泻叶中番泻苷A浸出率的影响。方法对影响番泻苷A浸出率的温度、浸泡时间、浸泡次数等3因素进行3水平正交处理,对不同提取液采用高效液相色谱法测定其中番泻苷A含量[固定相:A lltim a-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:四氢呋喃∶水∶醋酸(15∶85∶1.5);流速:1.0 mL.m in-1;检测波长:365 nm;柱温:30℃],计算浸出率。结果温度对浸出液中番泻苷A含量影响较大,最佳条件为100℃水浸泡4次,每次30 m in。结论临床使用番泻叶时可用100℃水浸泡3或4次,每次30 m in,合并服下。

反相离子对高效液相色谱法测定颠茄合剂中阿托品的含量

目的 建立反相离子对高效液相色谱法测定颠茄合剂中阿托品含量的方法 方法 固定相 :Alltima C1 8色谱柱 (4 6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ;流动相 :0 0 5mol·mL 1 庚烷磺酸钠水溶液 乙腈 (65∶3 5 ) ;检测波长 :2 10nm。结果 阿托品在 8～ 12 0 μg·mL 1 范围内 ,峰面积与浓度呈良好的线性关系 ,回归方程为A =15 3 0 8 163 9C -72 915 40 73 ,r =0 9995 ,平均回收率 99 87% ,RSD =1 75 %。结论 该方法简便、快速、准确 ,可用于测定颠茄合剂中阿托品的含量。

离子对高效液相色谱法测定人血中二甲双胍含量(英文)

目的建立离子对HPLC法测定人血中二甲双胍含量的方法。方法采用ODSC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以甲醇磷酸二氢钾溶液(含0.03mol·mL-1庚烷磺酸钠,pH4.7)(40∶60)为流动相,流速:1.0mL·min-1,紫外检测波长232nm,柱温37℃。结果离子对HPLC法测定人血中二甲双胍的线性范围0.25～4μg·mL-1,相关系数0.9993。日内差异、日间差异均小于10%,绝对回收率大于80%。结论本法适用于二甲双胍血药浓度测定。

姜黄素多孔淀粉微球的制备

目的制备姜黄素多孔淀粉微球。方法用酶解法在玉米淀粉粒上水解出小孔,利用多孔淀粉的吸附作用制备姜黄素淀粉微球。结果微球形态圆整,孔隙发育良好,载药量达4.1mg.g-1。结论本法制备微球简单,方便。

氯化钠腌制贮存对温莪术中挥发油含量的影响

目的比较不同浓度氯化钠溶液腌制贮存对原料用温莪术中挥发油的影响。方法温莪术药材分别用10%、20%、30%及40%氯化钠溶液腌制6个月。按药典法(甲法)测定挥发油含量。用高效液相色谱法测定挥发油中莪术醇含量。结果不同浓度氯化钠腌制的药材与鲜药材相比总挥发油含量相似,莪术醇含量高于鲜药材。结论该结果可为原料用温莪术的GAP研究提供参考。

Excel在生物等效性贝叶斯法统计运算中的应用

目的:建立生物等效性贝叶斯法评价的数据处理方法。方法:利用Excel编制双交叉设计的生物等效性贝叶斯法分析表格,简化后验概率计算步骤。结果:本法可进行方差分析及贝叶斯法评价的数据处理。结论:本法结果准确,应用方便。

低温冷藏对原料用温莪术中挥发油的影响

目的:了解冷藏贮存对原料用温莪术中挥发油的影响。方法:药材分为鲜品冷藏、鲜品直接提取、阴干室温贮存和阴干冷藏4组。均照药典法测定比较挥发油含量。用高效液相色谱法(HPLC)测定比较挥发油中莪术醇含量。结果:按鲜重计算,鲜药材直接提取得油率最高,但莪术醇含量较低。阴干冷藏和鲜品冷藏油中,莪术醇均有较高含量。结论:冷藏可作为原料用温莪术的一种贮存方式。

微柱凝胶免疫法检测人血中美洛西林针剂的IgM和IgG抗体

目的建立检测人血中美洛西林IgM和IgG抗体的微柱凝胶免疫法。方法O型人红细胞在pH=9.6的巴比妥缓冲液中经美洛西林针剂致敏后,与待检血清中美洛西林抗体在微柱凝胶上可发生免疫结合而出现凝集。结果待检的76份血清中有9份呈IgM和IgG抗体阳性。结论微柱凝胶免疫法可用于检测人血中美洛西林的IgM和IgG抗体,方法简便、灵敏、重复性好。

乌岩岭自然保护区药用植物资源调查

目的了解乌岩岭自然保护区药用植物资源种类和蕴藏量。方法采用线路调查、样地调查和计算蕴藏量的方法进行调查。结果非核心保护区药用植物种类繁多,有药学、经济及科研价值,但蕴藏量不匀,有些甚至处于濒危状态。结论本调查报告可为该区域药用植物资源保护和开发提供参考依据。

高效液相色谱法测定复方阿托品滴鼻剂中硫酸阿托品的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方阿托品滴鼻剂中阿托品含量的方法。方法:采用Alltima-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱为固定相,0.05mol/ml庚烷磺酸钠水溶液-乙腈(65:35)为流动相,检测波长210nm。结果:阿托品在8～120μg/ml范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,回归方程为A=15308.1639C-72915.4073,r=0.9995,平均回收率达100.2%,RSD=0.56%。结论:该方法用来测定复方阿托品滴鼻剂中阿托品的重量简便、快速而准确。

疏血通注射液治疗脑梗死的药物不良反应观察

目的：探讨疏血通注射液治疗脑梗死时可能出现的药物不良反应。方法：73例以脑梗死住院病人，用疏血通注射液10～60mg／d静滴，观察用药期间病人在心血管、代谢、中枢神经、肾功能、皮肤等方面的药物不良反应。结果：所观察的对象中，寒战、出血、血小板升高、恶心各1例，因果关系为可能。结论：常规剂量疏血通注射液治疗脑梗死，有可能引起出血和过敏等药物不良反应。

紫外鉴别时扫描数据的聚类分析

目的:探讨紫外鉴别时扫描数据的聚类分析方法。方法:以六种药品为材料,采集不同浓度时的紫外扫描数据,采用吸收度最小值归零后除以最大吸收值的方法将扫描数据标准化(吸光系数比值曲线),用SPSS软件,分别以相关系数和类内平均链距离为统计量进行聚类处理。结果:原始数据按类内平均链距离分析时,把不同浓度的不同药物都聚成一类,标准化后的数据能把六种药物正确聚类,两类数据按相关系数都能正确聚类。结论:在用聚类分析鉴别药物时,对吸光系数比值曲线聚类是一种可接受的方法。

原子吸收分光光度法测定血红素口服液中铁的含量

目的建立用原子吸收分光光度法测定血红素口服液中铁的含量的方法。方法样品经消化后，用原子吸收分光光度法测定铁的含量。结果铁在1～5μg·mL^-1范围内．吸光度与浓度呈良好的线性关系，回归方程为A=0．079×C＋0．004，r=0．999，平均回收率100．15％．RSD=0．67％％。结论该方法简便、快速、准确。

药物紫外诊断性鉴别的Excel处理

目的建立紫外鉴别时扫描数据的Excel处理方法。方法以6种制剂为材料,采集不同浓度时的紫外扫描数据,进行最小值归零或除以最大值的方法把扫描数据标准化,建立Excel参考数据库,通过计算待检药品与数据库中各类间的相关系数,判别待检数据的归属。结果判别结果与事实相符,与SPSS聚类处理的结果一致。结论在紫外鉴别时,用Excel处理扫描数据,方法简单,结果可靠。

温莪术传统生产技术调查

目的:总结浙江飞云江流域原料用温莪术传统生产技术。方法:设计调查表直接走访种植户,及实地察看生产过程。结果:温莪术种植园地选择要求较高,播种、田间管理、采收与加工较简便,急待解决贮藏方式。结论:本调查可为温莪术生产管理规范提供参考。

注射用头孢他啶在人血中IgM和IgG抗体的测定

目的建立注射用头孢他啶在人血中IgM和IgG抗体的检测方法,并比较不同产地注射用头孢他啶的抗原差别。方法根据微柱凝胶免疫原理,红细胞经注射用头孢他啶致敏后,与待检血清中头孢他啶抗体在微柱凝胶上可发生免疫结合而出现凝集现象,从而实现间接识别。同样用头孢他啶抗体也可识别注射用头孢他啶的抗原。结果在待检血清中有6份呈现对进口注射用头孢他啶IgM和/或IgG抗体阳性,除这6份外,另有5份样品呈现对国产注射用头孢他啶IgM和IgG抗体阳性。结论微柱凝胶免疫法可用于检测人血中头孢他啶IgM和/或IgG抗体,不同产地的注射用头孢他啶IgM和/或IgG的抗原有差别。

红细胞在不同pH下致敏对头孢他啶针剂的IgM和IgG抗体检测结果的影响

目的研究在用微柱凝胶免疫法检测人血中头孢他啶针剂的IgM和IgG抗体时,红细胞在不同pH下被药物致敏后对检测结果的影响。方法 O型红细胞在苯巴比妥缓冲液(pH=7.0,8.0,9.6)中用头孢他啶于室温下孵育2小时后作为致敏后的红细胞,以致敏后的红细胞(pH=9.6)为初试抗原,测试600份待检血清,根据检测结果选出10份血清样品,阳性3份,弱阳性3份,阴性4份,再分别用经pH8.0及pH7.0时致敏的红细胞检测,比较结果的异同。结果红细胞在不同pH下致敏对4份阴性结果的血清和3份阳性结果的血清都没影响,但3份弱阳性标本在pH8.0时一份转阴,在pH7.0时3份都转阴。结论用微柱凝胶免疫技术检测人血中头孢他啶IgM和IgG抗体时,红细胞致敏的pH小于9.6可能出现假阴性结果。

卡马西平与多塞平紫外光谱的卷褶法鉴别

目的建立一种用卷褶分析鉴别卡马西平与多塞平紫外光谱的方法。方法采集不同浓度时卡马西平与多塞平的紫外扫描数据,进行最小值归零或除以最大值的方法把扫描数据标准化,然后进行卷褶转化,通过计算相应卷褶曲线的相关系数,筛选出可用于鉴别的卷褶曲线。结果当N=6,全曲线的卷褶曲线中相关系数从小到大依次为P3<P4<P5<P2<P1。其中P3、P2较稳定,而且相似度差别都在0.6以上。结论P3、P2两条卷褶曲线可用于鉴别分析,方法简便,结果可靠。

660例药物不良反应监测结果分析

目的了解ADRs在我院的发生情况。方法对660份ADRs病例报告进行分类统计和分析评价。结果涉及ADRs的药物共有364种,其中抗感染药物居首位,其次为抗肿瘤药物、中药制剂。合并用药占65.34%;途径以静脉用药为主。主要的ADRs类型为皮肤损害,其次是神经系统损害、过敏等。结论应继续加强不易观察及慢性ADRs的监测。