头孢呋辛钠治疗细菌性感染临床评价

为了进一步评价头孢呋辛钠治疗细菌性感染的安全性，有效性及药物不良反应。方法：开放试验７１５例，每次１．５９，每日二次，静点，重度患者每次３．０ｇ，每日二次。手术后预防细菌感染，每日一次，每次１．５Ｇ静点。结果：头孢呋丰钠治疗呼吸道感染痊愈率６５．０６％，有效率８８．８６％，有效率１００％，中度为９６．４３％，重度为６８．３７％。泌尿道感染痊愈率６２．９６％，有效率８６．６７％，轻度为１００％，中度为９３．９４％，重度为７０．２１％；其它感染痊愈率６７．３１％，有效率８９．４２％。轻度有效率为１００％，中度为９５．１６％，重度为６５．２２％。头孢呋辛钠手术预防用药，有效率达１００％。其细菌总清除率为８８．８７％，药物不良反应发生率为４．５％。结论：头孢呋辛钠治疗呼吸道感染、泌尿道感染、其他感染及手术后预防细菌感染疗效确切，药物不良反应少而轻。

头孢克肟胶囊剂的制备及其质量研究

目的:研制头孢克肟胶囊并对其质量进行考察。方法:采用单因素试验筛选头孢克肟胶囊的处方工艺,建立质量控制方法,并进行稳定性考察和人体相对生物利用度试验。结果:所研制产品的处方工艺简单,质量稳定,45min时的溶出度达95%以上,与进口分装产品世福素的人体相对生物利用度为(112.0±26.8)%。结论:本实验研制的头孢克肟胶囊适合工业化生产,产品质量稳定。

HPLC测定氨酚待因片中磷酸可待因含量及含量均匀度

采用高效液相色谱法，以含有０．０５ｍｏｌ／ＬＩＰＲ－Ｂ６，０．００３７５ｍｏｌ／Ｌ三乙胺和２％醋酸的甲醇－水（３０∶７０）为流动相，检测波长２５４ｎｍ，测定氨酚待因中磷酸可待因的含量及含量均匀度。结果磷酸可待因在０．０５～０．１２ｍｇ／ｍｌ浓度范围内呈良好线性关系，ｒ＝０．９９９５。平均回收率１００．６％（ｎ＝５），ＲＳＤ＝０．４３％。方法简便、灵敏、快速、准确，获得满意的测定结果。

头孢呋辛的临床抗感染研究进展

头孢呋辛作为第二代头孢菌素在临床上使用，本文主要以作用机制与抗菌谱、药代动力学、临床疗效作了介绍。

头孢呋辛酯片的制备工艺及其稳定性研究

目的:制备头孢呋辛酯片,并评价其稳定性。方法:用正交试验设计方法对处方工艺进行筛选与优化,制备头孢呋辛酯片,并通过加速试验和长期试验考察其稳定性。结果:以优选处方工艺制备的产品均符合美国药典23版标准,但稳定性试验表明干法制粒者的稳定性明显好于湿法制粒者。结论:制备关孢呋辛酯片的最优处方工艺为:以微晶纤维素、羧甲淀粉钠和十二烷基硫酸钠等为辅料,通过干法制粒后压片。所得产品质量稳定,能够替代进口,满足临床用药需要。