RS-1催化剂用于掺炼焦化汽油的重整原料预加氢

荆门石油化工总厂催化重整装置在处理能力提高 1.5倍时 ,原料的预加氢选用了RS 1催化剂。工业应用结果表明 :在氢分压 1.8MPa ,反应温度 2 85℃ ,氢油体积比 180～ 2 0 0及体积空速3 .8～ 3 .9h-1的工艺条件下 ,采用RS 1催化剂对掺炼 5 %～ 35 %加氢焦化汽油的重整料进行预加氢 ,可确保精制油硫、氮含量均小于 0 .5 μg/g ,满足重整反应进料的要求。

RS-1催化剂对3号喷气燃料临氢脱色的研究

为解决直馏喷气燃料颜色差的问题 ,在 2 0 0mL加氢装置上进行了 3号喷气燃料直馏组分临氢脱色工艺研究。试验结果表明 :RS 1催化剂具有较好的脱色、脱硫醇性能 ,对性质较差的阿曼与江汉油生产的喷气燃料脱色后产品色号达到 +30号 ,且脱色活性十分稳定 ,经 2 0 0 0h寿命试验 ,产品色号仍保持 +30号。该工艺反应温度、压力和氢油体积比低 ,空速高 ,可降低能耗 ,具有工业应用价值。

分子筛脱蜡油临氢脱色工艺研究及工业应用

考察了分子筛脱蜡油几种脱色工艺的脱色效果 ,结果表明 :临氢脱色工艺是改善分子筛精油颜色的较好途径 ,RN -1催化剂在反应温度基准 -4 0～基准 + 2 0℃ ,氢分压 1 .0MPa,空速为 5～ 8h-1,氢油比为 5 0∶1的条件下 ,精制后产品的颜色提高至 + 2 6～ + 2 9号。RN -1催化剂 2 0 0 0h的寿命实验和工业运转的结果表明 :该催化剂的脱色效果稳定 ,工业应用效果达到了中试水平。

催化裂化催化剂显微观测图像技术的工业应用

催化裂化催化剂显微观测图像技术是用于流化催化裂化装置反应再生系统运行故障诊断的技术。严格的操作程序是获得清晰图像并具有可比性的可靠保证。阐述催化裂化催化剂颗粒显微观测实验室建设过程中的注意事项,包括显微照相设备的选择、实验室配置、样品制作和图像处理等,对操作过程进行标准化管理,保证了图像的可靠性和可比性。目前,该技术在装置事故的诊断上初显威力,对减少催化剂跑损和判断三旋效率具有指导作用。

CuInS2/石墨烯混合物的合成及其在太阳能电池中的应用(英文)

在不同的溶剂中通过温和的溶剂热法,成功地合成CuInS2纳米晶体.这些合成好的CuInS2粉末被X光衍射表征后,又作为对电极被组装成染料敏化太阳能电池.通过检测可以发现乙二醇是合成CuInS2过程中最佳的溶液.这主要表现在用乙二醇合成的CuInS2作为电池对电极时的转化率可以达到5.49%,这个值要比用其他溶液合成的CuInS2转化率高.然后,将在乙二醇溶剂中合成的CuInS2粉末与石墨烯的氧化物混合形成CuInS2纳米晶体/石墨烯纳米复合材料,这种材料可以提高CuInS2在染料敏化太阳能电池方面的性能.通过透射电子显微镜法,可以证明CuInS2生长在石墨烯纳米网中.与传统的铂对电极电池(6.90%)相比,这种纳米复合材料具有相对较好的光电转化率(6.28%).

提高石蜡产量的几点措施

介绍中石化荆门分公司为提高石蜡的产量,采取了选择合适的原油,调整蒸馏、糠醛、酮苯装置的操作,开发利用其他蜡油资源,降低石蜡含油量的富余度,以及调整产品质量等级等措施。

球形和圆柱形变换催化剂宏观活性评价新方法

运用“催化反应单元”概念．提出了球形和圆柱形变换催化剂的宏观活性评价新方法，即催化剂分层整齐排列．各粒、各层间填充细小惰性颗粒的排列方式和消除了内外扩散影响的反应器结构。以这种方法所做的活性评价试验结果置信度高，其二级反应速率常数ｋ＿Ｔ有解析解，可以此作为变换催化剂宏观活性评价标准．ｋＴ与催化剂的填充层数无关．

荆门石化以特种油产品为核心的转型发展实践

近年来,随着国家产业政策调整,炼化行业国企、民企、外企之间多元化市场主体之间的竞争更加激烈,炼油产能严重过剩。根据企业所面临的新环境,依托公司生产装置全、加工灵活性强的优势,在生产燃料油的同时,以高附加值的石化特色产品的开发、生产和销售为主线,从管理架构、管理机制上对特种油生产、销售、研发等业务进行改革,重新架构企业的产品模式、营销模式,创新企业的赢利模式,推进公司建成百万吨级的特种油品生产基地,重塑企业竞争优势,实现企业转型发展。

基于同步辐射多谱学的电催化材料测量

基于电催化过程的能源转化与存储器件是实现绿色可持续发展的关键,催化剂局域结构与反应过程的精准探测与解析是其中的关键问题,如何准确实现上述结构探测具有一定挑战性.基于同步辐射大科学装置的表征方法为全面解析催化剂结构与反应过程提供了良好的研究平台,促进了研究人员对催化机理的全面理解.本文立足于本团队的研究结果,针对电催化材料研究的共性科学问题,总结并讨论了基于同步辐射表征方法的电催化材料测量的研究进展和科学机遇.重点综述了同步辐射表征方法的基本原理、同步辐射技术在电催化剂结构、反应过程表征中的应用,总结了用于揭示局域结构-中间物种-催化性能的测量方法.最后,对基于同步辐射的电催化材料测量所面临的挑战和科学机遇进行了展望,希望为相关表征方法和材料设计提供思路.

反钙钛矿结构氮化铜纳米片实现高效电催化甲醇氧化转化为甲酸盐

钙钛矿氧化物具有灵活的组成和电子结构,在电催化水氧化反应中具有很大的应用潜力.然而,钙钛矿氧化物在电催化有机小分子转化中的应用研究较少,这可能是由于其导电性差,表面重构产生活性物种所需的能垒高.在本文中,我们报道了具有典型反钙钛矿结构的氮化铜纳米片作为甲醇选择性转化为甲酸盐的电催化剂,其形成甲酸盐的法拉第效率超过90%.原位电化学质谱和原位红外反射吸收光谱进一步证实了制备的氮化铜样品在较宽的电位范围内具有较高的甲酸盐选择性.此外,高分辨率透射电镜、X射线吸收光谱和原位拉曼光谱表明,该催化剂在电催化过程中发生表面重构形成了氧化态铜物种壳,从而提升了其整体甲醇氧化性能,而原始的氮化铜核则利于在催化剂内部的电子传递.本研究不仅为甲醇的高选择性转化提供了一种有意义的方案,而且为有机小分子的电化学转化提供了一种新型的非氧化物钙钛矿材料模型.