绵羊卵母细胞核成熟、卵丘扩展与激素浓度关系的研究

为了研究绵羊卵母细胞核成熟、卵丘扩展与激素浓度的关系,利用不同激素浓度处理卵丘-卵母细胞复合体(COCs)并记录不同激素浓度处理下的卵母细胞核成熟率和卵丘扩展率.结果表明:E2可显著提高卵母细胞核成熟率(P<0.05),但并不影响卵丘扩展率;E2可显著提高卵丘扩展的卵母细胞成熟率(P<0.05),但不影响卵丘未扩展的卵母细胞核成熟率;卵母细胞核成熟和卵丘扩展之间没有相互依赖的关系,但在一定激素浓度条件下卵母细胞核成熟率和卵丘扩展率成正比.E2对绵羊卵母细胞核成熟的调节作用可能不由卵丘细胞介导,而是直接作用于卵母细胞;绵羊卵丘扩展可能与卵丘细胞自回分泌的卵丘扩展因子有关;在激素浓度一定的条件下,绵羊卵丘扩展率可以作为卵母细胞核成熟率的判定标准.

绵羊卵母细胞蛋白质组2-DE图谱的构建及初步分析

[目的]获得绵羊卵母细胞蛋白质组表达图谱。[方法]采用直接裂解法制备卵母细胞蛋白样品,采用Bradford法和Ramagli法测定绵羊卵母细胞蛋白质样品的浓度,并进行双向凝胶电泳,运用PDQuest8.0对2-DE图谱进行初步分析。[结果]Ramagli法能更准确地测定绵羊卵母细胞蛋白质样品的浓度,从而优化样品的上样量,得到更高质量的2-DE图谱;Bradford法测得的绵羊卵母细胞蛋白质浓度偏高。[结论]700个卵母细胞的上样量比较合理,可用于构建卵母细胞蛋白质组2-DE图谱。

绵羊卵泡液蛋白质组2-DE图谱的构建及初步分析

为了获得绵羊卵泡液蛋白质组表达图谱,采用2-Dclean-upkit法和热的SDS直接裂解法制备卵泡液蛋白质样品,进行双向凝胶电泳,运用PDQuest8.0对图谱进行初步分析,最后与血浆蛋白质表达图谱做初步对比。结果显示:热的SDS直接裂解法处理的蛋白质样品图谱蛋白质斑点较多,更能真实反映卵泡液蛋白质组的全貌;卵泡液蛋白质图谱与血浆蛋白质图谱匹配率达75.62%。研究表明,热的SDS直接裂解法处理蛋白质样品效果较好;卵泡液蛋白质成分与血浆蛋白质成分比较相似,可以用处理血浆样品的方法来优化处理卵泡液蛋白质样品。

犊牛腹泻的防治

犊牛腹泻是指1月龄以下的新生牛犊,在各种因素的影响下,造成消化道功能紊乱或毒素中毒等症状,并出现腹泻的一系列病理过程,是犊牛饲养过程中的一种常见疾病。2周龄以下的犊牛易感,

烟台黑猪与鲁烟白猪哺乳仔猪猪瘟母源抗体变化与比较

采用猪瘟正向间接血凝试验（IHA）检测方法，对7头烟台黑猪和5头鲁烟白猪母猪及其哺乳仔猪进行母猪猪瘟抗体和哺乳仔猪母源抗体效价检测，研究烟台黑猪和鲁烟白猪仔猪母源抗体变化规律，通过试验找到烟台黑猪和鲁烟白猪最佳首免时间。试验表明，烟台黑猪和鲁烟白猪母猪的猪瘟抗体效价，从分娩到产后21 d一直维持较高水平；产后28天鲁烟白猪母猪猪瘟抗体效价下降速度快于烟台黑猪；烟台黑猪和鲁烟白猪仔猪的猪瘟母源抗体水平变化差异显著，产后21～35 d鲁烟白猪仔猪的猪瘟母源抗体水平下降明显快于烟台黑猪。根据猪瘟母源抗体的变化情况，确定烟台黑猪仔猪猪瘟首免时间最好在40日龄，可有效减少猪瘟母源抗体对疫苗免疫的干扰；鲁烟白猪仔猪猪瘟首免时间在30～35日龄为最佳。

肉鸡传染性腺肌胃炎及其防治

肉鸡传染性腺肌胃炎是一种以鸡只腺胃肿大、黏膜溃疡、脱落和肌胃龟裂、糜烂为主要特征的疾病，临床主要表现为生长不良、消瘦、整齐度差。目前该病在肉鸡养殖业中呈上升趋势，蛋鸡偶见。患病鸡群因增重缓慢且病程长造成高死淘率，从而给养殖业造成了巨大的经济损失。现根据近年来的临床观察、病理剖解和治疗经验，将此病的一些认识阐述如下，以供同行参考。

规模化养鸡场生物安全防御体系的建立

生物安全防御体系的建立涉及商品肉鸡养殖场管理的方方面面，是一个全面而严密的综合性、系统性管理工作。它可以减少外界病原微生物进入养鸡场或在养鸡场内部鸡群之间的传播，使鸡群远离致病源，切断传播途径。

肉鸡曲霉菌病的防治

曲霉菌病又称霉菌性肺炎或育雏室肺炎,是平养肉鸡常见的一种真菌性疾病,常见病原菌为黄曲霉菌和烟曲霉菌,发霉的垫料和饲料是本病的主要传染源。霉菌孢子通过空气传播,从而侵害肉鸡的呼吸系统,

烟台开发区贴心政策换来增资如潮 四成外资区内生

烟台开发区坚持＂抓增资就是抓投资、抓增资就是抓产业升级＂,发挥外资企业多、骨干企业多、总部经济多的优势,出台贴心政策吸引增资,以政策杠杆撬动增资热潮,为新旧动能转换注入了源头活水。上汽通用东岳基地,自2003年落户以来,进行了多达21次增资技改,其中＂十二五＂以来13次,总投资由76.8亿元一举增大到403亿元。在增资技改推动下,

绵羊卵母细胞的差异蛋白质组学研究

为了研究绵羊卵母细胞成熟过程中蛋白质的表达模式,以期在蛋白质水平探索绵羊卵母细胞成熟的分子机制,将采用双向凝胶电泳技术获得的2-DE图谱经PDQuest8.0分析并找出差异蛋白斑点后,对差异蛋白斑点进行高效液相色谱串联离子阱质谱分析。结果显示,GV期和MⅡ期卵母细胞2-DE图谱之间存在13个表达差异明显的蛋白斑点;4个蛋白斑点的质谱检测结果较为理想,对应3种不同的蛋白质,分别为截短的VP2、苹果酸脱氢酶、谷胱甘肽转移酶M3;其中截短的VP2、苹果酸脱氢酶在卵母细胞成熟过程中表达量下调,谷胱甘肽转移酶M3在卵母细胞中大量表达并且表达量上调。结果表明,绵羊卵母细胞成熟过程中,细胞的mRNA合成和表达水平以及糖代谢水平可能降低,细胞的抗氧化和解毒能力可能提高。