成人正常神经垂体MRI研究

现代医学影像中,磁共振成像具有良好的软组织分辨率、多方位及多序列成像获得多信息的优越性。在垂体的研究中,正常垂体后叶之研究甚少。本文应用MRI研究成人正常个体垂体后叶,观察其形态、信号特征,测量其径线,并作相关探讨。 材料及方法 研究组来自我院非鞍区疾病进行颅脑MRI检查成人共111例,男42例,女69例。

三维动态增强血流成像技术在胸部的应用价值

目的 研究 3DDCE MRA的扫描 ,探讨此项技术的临床应用价值。方法 32例患者 ,肺癌 2 2例 ;肺动脉栓塞 7例 ;肺段隔离症 2例 ;肺动静脉畸形 1例。除常规MR检查外 ,均行 3DDCE MRA检查 ,注射Gd DTPmA0 .2ml/kg静注后 ,冠状位三维超快速梯度回波匙孔采集 ,4次动态 ,最大强度投影法 (MIP)重建 ,分析图像对肺部血管的显示。结果 3DDCE MRA可以清楚地显示不同时相的肺部血管 ,能显示肺癌与血管的关系 ,中心型肺动脉血栓的栓子 ,肺段隔离症的异常供血血管 ,对肺段以下的小血管显示价值有限。结论 3DDCE MRA可清晰显示肺部段以上的肺动脉和肺静脉 ,对肺部血管性疾病的诊断及术前对肺癌手术计划的指导均有价值。

肾上腺皮质癌的CT诊断(附八例分析)

笔者报告8例经手术、病理证实的肾上腺皮质癌。其CT特征:肿块直径常≥5cm增强前,后密度不均匀,合并钙化,出血、坏死、液化灶、边缘清楚或不清楚,邻近脏器推压移位。作者认为:肿块的大小、密度、边界和邻近器官移位对肾上腺皮质癌的CT诊断十分有价值,并应列为首选。

去泛素化酶USP29调控CBX6蛋白质稳定性

多梳家族(polycomb group,PcG)是一类控制细胞命运和胚胎发育的转录抑制因子,主要以转录抑制复合物(polycomb repressive complex,PRC)的形式发挥功能。染色体盒蛋白质同源物6(chromobox protein homolog 6,CBX6)是PRC1的核心蛋白质亚基之一,在基因表达调控、细胞更新分化、肿瘤发生发展和干细胞干性维持等方面发挥重要的作用。本研究发现,CBX6通过泛素-蛋白酶体依赖性途径降解,接着利用包含92个去泛素化酶(deubiquitinating enzyme,DUB)基因表达文库进行筛选,发现泛素特异性蛋白酶29(ubiquitin-specific protease,USP29)能够明显地稳定CBX6的蛋白质水平并延长其半衰期(P<0.05);免疫沉淀结果发现,CBX6通过其C-端结构域与USP29发生相互作用;进一步研究发现,USP29通过去泛素化CBX6调控CBX6蛋白质稳定性,且这个过程依赖于USP29本身去泛素化酶活性。细胞增殖结果还发现,USP29能抑制MCF7细胞的增殖(P<0.0001)。综上所述,本研究通过筛选发现,USP29能够通过去泛素化CBX6来稳定CBX6蛋白质水平,且USP29能够抑制MCF7细胞增殖进程。

超顺磁性氧化铁诊断肝脏小病灶的临床应用价值初探

目的 探讨超顺磁性氧化铁 (商品名为菲立磁 ,Feridex)对肝脏小病灶的临床应用价值 ,以及滴注后的最佳扫描时间。方法 17例经B超或CT检查发现肝脏内小病灶患者 ,经常规MR平扫和增强扫描 1～ 3d后 ,经静脉滴注菲立磁 (0 0 5ml/kg) ,并于 0 5、3、6h后进行扫描。主观目测菲立磁增强后肝脏小病灶的显示情况 ,定量分析菲立磁增强后肝脏信号下降情况。结果 菲立磁增强后扫描可显示肝脏内直径小于 1cm的病灶 2 1个 ,明显多于常规MR检查 (8个 )。菲立磁应用后小肝癌和容易与肝癌混淆的局灶性结节增生和再生结节信号变化明显不同。菲立磁增强后扫描 ,肝脏T2 WI、T1WI信号均较增强前下降 (P <0 0 1) ;滴注菲立磁后 0 5、3、6h扫描 ,T2 WI各时间点的肝脏信号下降统计学上差异无显著性意义 (P >0 0 5 )。结论 菲立磁能显著提高肝脏小病灶的检出率 ,而且对肝脏小病灶的鉴别诊断可提供有利的依据。

CT动态增强和CT血管成像诊断活动期克罗恩病

CT灌肠是将灌肠和CT相结合的一种成像技术，虽然传统的钡剂灌肠对诊断小肠疾病具有较高的敏感性，但其显示肠壁及邻近的结构欠佳；传统CT口服对比剂不易使小肠充分扩张，塌陷或扩张不充分的病变肠段与正常肠襻不易区分；内镜具有侵袭性，且不能完整显示整段小肠。本研究采用小肠插管技术灌肠使肠管充分扩张后，行CT动态对比增强扫描，得CT血管成像（CTA）及多平面三维图像，观察克罗恩病肠壁及肠外等异常改变。

MRI对先天性肛门直肠畸形的诊断价值

目的探讨MR I对先天性肛门直肠畸形手术前后的诊断价值。方法对5例正常对照组,14例先天性肛门直肠畸形病例均行盆腔、骶尾部MR检查。观察肛门内、外括约肌、耻骨直肠肌形态,肛门直肠本身发育缺陷以及骶椎、泌尿生殖系统等畸形。结果本组MR显示耻骨直肠肌、括约肌群发育好13例,发育较好3例,发育差3例,T1W I不抑脂序列为显示肛周肌群较好的序列。7例合并骶尾椎畸形,5例合并泌尿系统畸形。结论MR I对先天性肛门直肠畸形具有重要诊断价值,可从形态上了解盆底肌的发育,并能明确骶骨、椎管、泌尿系统等畸形,在确定手术方式及评价手术疗效方面具有重要意义。