用中性红释放试验研究NK细胞在体外杀伤HSV-1感染的靶细胞的作用

本文报道用中性红释放试验检测自然杀伤细胞(NK细胞)体外杀伤单纯疱疹病毒-Ⅰ型(HSV-1)感染的靶细胞,并同时与^(51)Cr释放试验作比较。结果表明,中性红释放试验检测NK细胞的最适条件:以0.1％中性红标志L929细胞(1×105个/ml);4个空斑形成单位(PFU)PISV-1(KOS株)体外感染L929细胞2h,可得到较好结果。每项实验均同时进行常规的^(51)Cr标志释放试验。结果显示两法具有较好一致性。

ELISA抑制技术测定念珠菌实验动物模型

前文中我们报导从一株白色念珠菌中提取与纯化MN抗原,制成BSA-M_N偶联抗原,并免疫家兔制成高效价抗MN血清。本文应用自制的MN抗原与抗MN抗体,摸索出一种检测血液中MN抗原的方法,并试用于实验动物。实验结果证明EL-

念珠菌条件致病性的进一步探讨——Ⅲ.深部念珠菌病的特异性免疫学诊断

作者对20名深部白念珠菌感染病人(活动期或好转期)以及16名其他病种患者。25名健康人和20份脐血进行了特异性白细胞移动抑制试验(LMIT),除白念珠菌感染活动期及脐血的移动指数(MI)小于0.8外,其余的MI均大于0.8。作者同时又对白念珠菌感染者中的15例测定了非特异抗原PHA的MI,结果无论活动期或好转期均小于0.8。作者认为特异性LMIT比较敏感,特异性高,重复性好,可作为深部念珠菌病诊断、观察疗效和判断预后的指标。

鼠麻风杆菌实验感染模型的细胞免疫

鼠麻风杆菌(MLM)腹腔感染BALB/C和C57BL/6小鼠,随着感染时间的延长,鼠脾重量增加,脾带菌量增多,肠系膜病变加剧;鼠脾细胞对伴刀豆蛋白A(Con A)刺激的增殖反应和产生白细胞介素2(IL 2)的能力进行性降低,BALB/C鼠尤为严重。感染90d时在经Con A活化的BALB/C鼠脾细胞表面未检出IL 2受体,同时发现感染鼠脾细胞可以抑制正常鼠脾细胞经Con A刺激产生IL 2和表达IL 2受体的能力。推测感染鼠脾细胞免疫功能低下可能是该菌活化了抑制细胞,继而抑制T淋巴细胞合成和分泌IL 2和表达IL 2受体。

人淋巴细胞的E花环 Ⅲ.稳定性E花环形成的条件与临床意义

人T淋巴细胞与绵羊红细胞(SRBC)在不同条件下可形成各种类型的E花环。一般E花环的形成有着明显的温度依赖性[1]。其最适温度为4~24℃,在37℃30分钟快速解离。E花环的结合十分松脆,稍加振摇后即分散。

在试管内诱导痢疾杆菌对合霉素的抗药性试验

我们曾报告从病人标本中分出的肠道致病菌中,痢疾杆菌的抗药菌株远比伤寒杆菌为多,而各型痢疾杆菌中,则以宋氏痢疾杆菌的抗药菌株为最多见,而舒密次氏痢疾杆菌为最少。为了探讨这两种痢疾杆菌对合霉素产生抗药规律性,我们用递增药物浓度的方法在试管中进行诱导,试图发现用人工法诱导抗药性和在自然条件下产生抗药性之间有无相似之处。结果发现不同种类痢疾杆菌在试管内对合霉素产生抗药性的速度与强度有一定差别,这和在自然情况下所产生的抗药性颇相类似,但抗药性不很稳定。在诱导过程中,许多菌株在产生抗药性的同时,出现了其他特性的改变,主要表现在生长速度减慢与发酵能力减弱。虽然从文献中尚未见到来自病人标本的抗药痢疾菌株有类似的变异,但这种可能性是值得考虑的。

七个鸭种携带鸭乙型肝炎病毒的研究

鸭乙型肝炎病毒(DHBV)与人乙型肝炎病毒(HBV)同属嗜肝DNA病毒科(Hepadnavi-ridae).DHBV感染的鸭可作为研究HBV致病机理的动物模型.自Mason[1]与周翊钟[2]发现DHBV以来,研究者们已对DHBV进行了大量的研究[3～6].国外学者们相继报道在该地饲养多年的北京鸭中仍可检出DHBV,感染率为1～10%[1,7,8].在美国其它鸭种亦可感染DHBV,其感染率均低于北京鸭[9],而我国江苏省启东县的鸭群DHBV感染率可高达50%[9,10].