太子参对心肌梗死后慢性心衰大鼠氧化应激的干预作用

目的研究太子参对心肌梗死后慢性心衰大鼠氧化应激的干预作用。方法采用结扎大鼠冠状动脉导致急性心肌梗死(AMI)复制慢性心衰大鼠动物模型,以心指数、羟脯氨酸的含量分析心肌纤维化程度,以左心室超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力与总抗氧化能力(T-AOC)分析抗氧化能力,以丙二醛(MDA)含量分析氧化能力。结果大鼠冠脉结扎导致AMI 6周后,左心室体重指数、羟脯氨酸的含量提示心肌纤维化;左心室SOD、CAT、GSH-Px的活力显著降低、T-AOC水平明显下降,MDA含量显著增加。太子参水煎液连续ig给药5周,可显著降低心脏体重指数和左心室羟脯氨酸的含量;提高抗氧化酶的活力和T-AOC的水平,降低MDA的含量。结论太子参水煎液可改善心肌梗死后的慢性心衰,其机制可能与改善氧化应激状态,提高抗氧化能力,降低MDA的含量相关。

大蝎子草抗炎镇痛活性部位研究

目的研究大蝎子草抗炎镇痛的活性作用部位,为进一步寻找活性成分奠定基础。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀及皮肤毛细血管通透性实验、醋酸致小鼠扭体反应与小鼠热板致痛等实验动物模型进行整体动物生物活性评价。结果大蝎子草提取物水层、醋酸乙酯层和氯仿层能够显著减少醋酸致小鼠扭体次数,延长热板痛反应时间,水层还能显著抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀及皮肤毛细血管通透性增高,与对照组比较均有显著性差异。结论大蝎子草提取物水层有较好的抗炎镇痛作用,醋酸乙酯层和氯仿层具有镇痛作用,为活性成分的寻找提供了研究基础和方向。

环维黄杨星D对高交感活性诱导大鼠实验性心肌损伤氧化应激及能量代谢的影响

目的:研究环维黄杨星D对高交感活性诱导大鼠实验性心肌损伤氧化应激及能量代谢障碍的改善作用。方法:SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、维生素E组及环维黄杨星D低、高剂量组,除正常对照组外其余各组均腹腔注射去甲肾上腺素(Noradrenaline,NE)复制实验性心肌损伤模型,同时灌胃给予相应药物,连续给药16d,期间检测各组动物体质量变化,16 d后进行心指数、羟脯氨酸含量、组织病理学检查、氧化/抗氧化指标(MDA、SOD、CAT、GSH-Px、T-AOC)、能量代谢指标(Na+,K+-ATPase、Ca2+,Mg2+-ATPase)的测定。结果:环维黄杨星D低、高剂量组均不同程度增加动物体质量,降低心指数及羟脯氨酸含量,改善氧化/抗氧化失衡,改善能量代谢障碍。结论:环维黄杨星D对高交感活性诱导的实验性心肌损伤氧化应激及能量代谢障碍具有显著的保护作用。

艾迪注射液抗肿瘤作用及其对免疫功能的增强效应研究

目的研究艾迪注射液抗肿瘤作用及其对免疫功能的增强效应。方法利用小鼠体内移植瘤H22肝癌整体动物实验模型分析艾迪注射液的抑瘤率。采用双抗体夹心ELISA法检测荷瘤小鼠血清TNF-α和IL-6的水平;分析艾迪注射液对胸腺和脾脏指数的影响,以碳粒廓清法分析艾迪注射液对网状内皮系统吞噬能力。结果艾迪注射液对小鼠体内移植瘤H22肝癌的抑瘤率高达30%以上,显著提高胸腺和脾脏指数、提高血中TNF-α和IL-6的水平,增强内皮系统吞噬能力。结论艾迪注射液对小鼠体内移植瘤H22肝癌具有显著的抑制作用,其机制可能与改善免疫系统的能力相关。

高交感活性诱导的大鼠心肌损伤模型中氧化应激的受体调控机制

目的:研究高交感活性诱发大鼠心肌损伤的氧化应激受体调控机制。方法:Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为对照组、模型组、普萘洛尔(Pro)组、哌唑嗪(Praz)组、普萘洛尔+哌唑嗪(Pro+Praz)组、维生素E(VE)组及普萘洛尔+哌唑嗪+维生素E(Pro+Praz+VE)组,除对照组外其余各组均腹腔注射去甲肾上腺素(NE)复制高交感活性引起的心肌损伤模型,同时灌胃给予相应药物,连续给药16 d,期间监测各组动物体重的变化。16 d后进行心室重构指标(心指数和羟脯氨酸含量)、病理组织学检查、氧化/抗氧化指标(MDA、SOD、CAT、GSH-Px和T-AOC)和能量代谢指标(Na+-K+ATPase和Ca2+-Mg2+ATPase)分析。结果:从第9天开始,模型组动物体重与对照组的比较差异有统计学意义(P<0.05),心指数和左心室肥厚明显增加,氧化/抗氧化和能量代谢障碍;Pro、Praz、Pro+Praz和VE各组均出现不同程度的动物体重、心指数、左心室肥厚和氧化/抗氧化失衡的改善;Pro、Praz和Pro+Praz能明显升高左心室Na+-K+ATPase和Ca2+-Mg2+ATPase的活性,Pro+Praz作用最明显(P<0.05)。结论:肾上腺素受体依赖是高交感活性诱导心肌氧化应激损伤的重要途径。

小建中汤抗炎免疫作用的实验研究

目的研究小建中汤的抗炎免疫作用。方法以二甲苯所致小鼠耳廓肿胀及醋酸诱发小鼠血管通透性增高的炎症模型研究小建中汤的抗炎作用;采用小鼠炭粒廓清实验和溶血空斑生成,观察小建中汤对免疫系统的作用。结果小建中汤对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀、醋酸诱发小鼠血管通透性增加有明显的抑制作用,给药组与模型组比较差异显著;能提高吞噬指数和溶血空斑OD值。结论小建中汤具有抗炎、增强机体免疫力的作用,为其临床应用提供药理学实验基础。

艾迪注射液安全性试验研究

目的:对艾迪注射液进行豚鼠主动全身过敏反应试验、大鼠被动皮肤过敏反应试验、溶血试验、肌肉刺激性及血管刺激性试验,为其临床应用提供安全性依据。方法:豚鼠主动全身过敏反应,在第1次给药后14d及21d,分别从足背静脉注射艾迪注射液观察注射后30min动物的过敏症状;大鼠被动皮肤过敏试验,采用伊文思蓝溶液分析法;体外溶血试验,观察本品在3h内有无溶血和聚集现象;肌肉刺激性试验,观察2只家兔注射艾迪注射液后48h的变化;血管刺激性试验,观察连续用药5d艾迪注射液及生理盐水,以及恢复14d后的注射局部血管和周围组织反应情况。结果:艾迪注射液对豚鼠主动全身过敏反应及大鼠被动皮肤过敏反应均未见明显过敏反应;未见明显体外溶血作用;对家兔股四头肌、耳缘静脉未见明显刺激作用。结论:艾迪注射液的安全性试验结果提示其安全可靠。

环维黄杨星D对高交感活性诱导心肌细胞损伤的保护作用

目的:探讨环维黄杨星D(CVB-D)对高交感活性诱导心肌细胞损伤的保护作用并进一步探讨该作用与氧化应激的相关性。方法:体外培养大鼠乳鼠原代心肌细胞,去甲肾上腺素(Noradrenaline,NE)复制心肌细胞损伤模型,应用维生素E(VE)、CVB-D(10、50μmol/L)进行干预;通过心肌细胞形态变化、MTT法、LDH外漏率检测心肌细胞损伤情况;通过SOD活性、MDA含量分析氧化/抗氧化能力。结果:CVB-D低、高剂量组能显著升高损伤细胞存活率,降低LDH外漏率,CVB-D高剂量能显著升高损伤细胞SOD活性,并显著降低损伤细胞MDA含量。结论:CVB-D对NE诱导的心肌细胞损伤具有一定的保护作用,其保护作用可能与改善氧化应激有关。

小建中汤组方配伍效应规律分析

目的通过正交拆方研究,分析小建中汤配伍效应规律。方法采用3因素2水平的正交实验设计交互作用分析的研究方法;以化学物质致痛和实验性脾虚模型肠推进率为检测指标;分析处方各因素水平的影响。结果镇痛作用分析以白芍甘草药对作用最强;肠推进率实验以生姜大枣作用最强;综合指标分析结果提示,小建中汤全方为最佳处方组合。结论小建中汤全方为综合分析的最佳组方。

健骨固本胶囊抗炎镇痛作用的实验研究

目的:研究健骨固本胶囊的抗炎、镇痛作用。方法:通过醋酸扭体法和热板法致小鼠实验性疼痛模型,观察健骨固本胶囊的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、二甲苯致皮肤毛细血管通透性增高模型观察该药的抗炎作用。结果:健骨固本胶囊能够显著减少醋酸所致小鼠的扭体次数,提高热刺激所致小鼠痛阈值,明显抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀以及皮肤毛细血管的通透性,与对照组比较均有显著性差异。结论:健骨固本胶囊具有抗炎、镇痛作用。

复方酸枣安神胶囊催眠作用实验研究

目的研究复方酸枣安神胶囊对小鼠的镇静催眠作用。方法采用小鼠自主活动记数法研究复方酸枣安神胶囊的镇静作用,通过直接诱导小鼠睡眠,观察阈上、阈下剂量戊巴比妥钠对小鼠睡眠的协同作用。结果复方酸枣安神胶囊能明显降低小鼠的自主活动次数,延长阈上剂量戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间,减少睡眠潜伏期;未见对小鼠有明显直接诱导睡眠作用,但与阈下剂量戊巴比妥钠对小鼠睡眠具有明显的协同作用,使入睡小鼠个数显著增加。结论复方酸枣安神胶囊具有一定的镇静催眠作用。

氟尿嘧啶和奥沙利铂对消化道肿瘤的协同抑制作用

5-氟尿嘧啶（5-FU）和奥沙利铂（L—OHP）在消化道肿瘤的化疗中应用最为广泛，大部分的化疗方案中均有这两种药物。虽然消化道的胚胎来源和组织结构相同并且大部分都是腺癌（除食管癌），但5-Fu和L—OHP对胃癌、结肠癌、直肠癌的抑制作用以及联合用药是否优于单药，各文献报道相差较大。因此，笔者收集了消化道肿瘤患者的肿瘤细胞进行体外培养，采用MTT法检测并计算各化疗药物对肿瘤细胞的抑制率，为临床医师选择化疗方案，实现个体化治疗提供依据。

消化道肿瘤细胞与外周血淋巴细胞体外药敏试验相关性的研究

目的:通过MTT法检测外周血淋巴细胞能否替代消化道肿瘤细胞进行体外药敏试验,为不能进行肿瘤细胞药敏检测的消化道肿瘤患者提供化疗依据。方法:消化道肿瘤患者术前取血,术中取肿瘤组织,均采用单层细胞培养法对临床常用的7种抗肿瘤药进行药敏实验,以MTT法进行检测。结果:7种化疗药物体外对肿瘤细胞与外周血淋巴细胞抑制率比较,除卡铂、顺铂P<0.05,其余5种均差异无统计学意义;外周血淋巴细胞与肿瘤细胞对各化疗药药敏符合度为72.5%～85.0%,药敏相关性r值为0.506 9～0.745 8,P值均<0.01。结论:消化道肿瘤患者肿瘤细胞和外周血淋巴细胞药敏结果存在着正相关性,在无法获取肿瘤标本时,外周血淋巴细胞可替代肿瘤细胞进行药敏试验。

艳山姜挥发油抗炎镇痛作用的实验研究

目的:研究艳山姜挥发油抗炎镇痛的药理作用,为建立以活性组分为基础的艳山姜质量标准提供实验依据。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀及皮肤毛细血管通透性实验、醋酸致小鼠扭体反应与小鼠热板致痛等实验动物模型对艳山姜挥发油进行整体动物生物活性评价。结果:艳山姜挥发油能够显著减少醋酸致小鼠扭体次数,延长热板痛反应时间,显著抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀及皮肤毛细血管通透性的增高,与模型组比较差异有显著性。结论:艳山姜挥发油具有较好的抗炎镇痛作用,其挥发油含量分析,可以作为衡量艳山姜药材质量标准的指标性成分之一。

南极来源真菌GW3-13产chetracin B发酵优化研究

目的提高菌株Oidiodendron truncatum GW3-13产chetracin B的产量。方法采用单因素及均匀设计方法,对菌株GW3-13产chetracin B的培养条件及培养基组成进行了优化。结果得到了菌株GW3-13产chetracin B最适培养基组成及最适发酵条件。结论在优化条件下,菌株GW3-13产chetracin B可达到(30.1±1.5)mg·L-1,比优化前提高了6.7倍。

健骨固本胶囊对大鼠去卵巢致骨质疏松的治疗作用

目的:研究健骨固本胶囊对去卵巢大鼠骨质疏松症的防治作用。方法:将SD雌性大鼠行双侧卵巢切除术,随机分为假手术组(Sham组)、模型组(Model组)、GB高剂量组、中剂量组、低剂量组(0.8,0.4,0.2g·kg-1)和阳性对照组仙灵骨葆胶囊(0.8g·kg-1),共6个组,每组10只。12周后,使用Lunar双能X线骨密度测定仪测定全身骨矿量(BMC)和全身骨密度及股骨骨密度;采用市售试剂盒分析血清抗酒石酸酸性磷酸酶(StrACP)含量和骨组织羟脯氨酸含量;股骨三点弯曲实验分析最大应力、弹性模量和能量吸收。结果:健骨固本胶囊可显著增加骨密度、骨矿量、增加股骨干重指数;显著降低血清抗酒石酸酸性磷酸酶水平,提高骨羟脯氨酸含量;明显提高骨最大应力、弹性模量和能量吸收。结论:健骨固本胶囊对大鼠去卵巢实验性骨质疏松症模型具有显著的改善作用。

健骨固本胶囊对维甲酸所致实验性骨质疏松大鼠的影响

目的:研究健骨固本胶囊对维甲酸所致大鼠实验性骨质疏松症的影响及可能作用机制。方法:通过灌胃维甲酸75mg·kg-1·d-1,连续2周复制大鼠骨质疏松模型,同时给予药物干预4周后,使用双能X线骨密度测定仪测定全身骨矿量(BMC)和全身骨密度(BMD)及股骨BMD;采用市售试剂盒分析血清抗酒石酸酸性磷酸酶(StrACP)活力和骨组织羟脯氨酸(HOP)含量;股骨三点弯曲实验分析最大应力、弹性模量和弹性能量吸收。结果:健骨固本胶囊可显著增加全身BMC,全身及股骨BMD;增加股骨干重指数;显著降低血清StrACP水平,提高骨HOP含量;提高骨最大应力、弹性模量和弹性能量吸收。结论:健骨固本胶囊对维甲酸所致大鼠实验性骨质疏松症模型具有显著的改善作用。

白藜芦醇研究进展及现状

白藜芦醇作为一种天然活性物质,因其具有抗肿瘤、抗氧化、抗菌等生理功能,得到了广泛的关注和研究应用。随着生命科学技术的进展,白藜芦醇的生产技术也有一定的技术突破。本文就白藜芦醇的生理特性、生物系统表达及应用特性的最新进展进行了综述,并提出了白藜芦醇大规模合成生产的方向。

高交感活性诱导心肌损伤氧化应激受体依赖机制研究

目的:研究高交感活性诱导心肌氧化应激损伤受体依赖途径。方法:MTT法确定NE、H2O2诱导心肌细胞损伤模型,以心肌细胞存活率为60%确定NE、H2O2的浓度及作用时间;以普萘洛尔(Pro)、哌唑嗪(Praz)、维生素E(VE)为反向药物探针,以心肌细胞形态变化、MTT法、LDH活力及外漏率分析、SOD活力与MDA水平为检测指标,分析三者相互作用对NE诱导的心肌细胞损伤的保护作用。结果:NE在1μmol/L作用24h细胞存活率在60%,Pro、Praz、Pro+Praz(各1μmol/L)、Pro+Praz+VE(1+1+20μmol/L)及VE(20μmol/L)均能降低细胞损伤,提高SOD,降低MDA;而Pro+Praz对H2O2(200μmol/L)引起损伤未见明显保护作用,相反VE对H2O2及NE诱导的损伤均具有保护作用。结论:受体依赖是高交感活性诱导心肌氧化应激损伤的重要途径。

海藻糖在日化领域的应用研究进展

海藻糖因其天然保湿、抗氧化等特殊功效备受日化行业的关注,在化妆品领域具有广阔的应用前景。本文详细概述了海藻糖在日化领域的应用进展。