氧化乐果在血液中的分解动力学

目的研究氧化乐果在血液中的分解动力学变化规律。方法血液中加入乙腈沉淀蛋白,色谱柱采用Waters BEH C_(18)柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相为5 mmol/L乙酸铵水溶液-甲醇,梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,进样量为2μL;电喷雾离子(electrospray ionization,ESI)源,正离子检测,采用多反应监测模式进行定性定量分析。取空白人血液分别添加氧化乐果标准品至质量浓度为0.78、1.40、2.30、4.50、7.20μg/mL,每种质量浓度均分别置于-20℃、4℃、20℃三种温度条件下保存,于不同时间点(0、1、3、4、7、11、15、24、32、40、48、64、80、96和120 d)检测其中氧化乐果的含量。结果在不同温度环境下,不同质量浓度的氧化乐果在人血液中均呈下降趋势,在-20℃、4℃、20℃保存环境下分解符合一级动力学过程一室开放模型,可以采用C_t=C_oe^(-αt)表示,根据C_t=C_oe^(-αt)计算的各样品中氧化乐果含量理论值与实测值接近。结论不同质量浓度的氧化乐果在血液中均存在分解现象,且在不同保存环境条件下存在很大差异,实际检案中对疑似氧化乐果中毒的案件,提取检材后应冷冻保存并及时送检。

敌敌畏在血液中的分解动力学研究

目的研究敌敌畏在血液中的分解动力学变化规律。方法分解动力学的研究:空白人血分别添加敌敌畏至浓度为0.36、0.72、1.5、3.0、5.3μg/mL,每种浓度再平均分成3组,分别置于20、4、-20℃三种温度条件下保存,于不同时间(1、2、4、6、8、12、16、20、24、28、32、40、48、64、80、96、120d)取样,检测其中敌敌畏的含量;样品的处理:血液中加入乙腈沉淀蛋白,采用Waters BEH C 18(1.7μm 2.1×50mm)柱子,流动相为5m M乙酸铵水溶液-甲醇;流速:0.3mL/min;进样量:2μL,电喷雾离子源(ESI),正离子检测,采用多反应监测方式进行定量分析。结果在不同温度环境下不同浓度的敌敌畏在人血中均存在分解,在-20℃和4℃保存环境下分解符合一级动力学过程一室模型,可以用Ct=Coe-αt表示,在20℃保存环境下分解过快,不宜用动力学方程表示。结论不同浓度的敌敌畏在血液中均存在分解,且在不同保存环境条件下存在很大差异。提示法医工作中对疑似敌敌畏中毒案件,应冷冻保存并及时送检。

UPLC-MS/MS检测人血中18种有机磷及氨基甲酸酯类农药

目的建立人血中18种有机磷及氨基甲酸酯类农药超高压液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)的检测方法。方法血液中加入乙腈沉淀蛋白,采用Waters BEH C18(1.7μm 2.1×50mm)柱子,流动相为5mmol/L乙酸铵水-甲醇,流速:0.3m L/min;进样量:2μL,电喷雾离子源(ESI),正离子检测,采用多反应监测方式进行定量分析。结果药物最小检测限(LOD)在0.1~40ng/m L之间,定量限(LOQ)在0.5~50ng/m L之间,各药物浓度在定量限到500ng/m L范围内线性良好,回收率均在64.3%~111.9%之间,相对标准偏差为3.9%~10.3%。结论该方法专属性强、灵敏、准确,可以适用于法庭与临床毒物分析。

甲胺磷在人血中的分解动力学研究

建立人血中甲胺磷的分解动力学模型,研究甲胺磷在人血中的分解动力学变化规律。取空白人血分别添加甲胺磷至浓度为0.8、1.4、2.2、4.4、6.4μg/m L,每种浓度再平均分成3组,分别置于20℃、4℃、-20℃3种温度条件下保存,于不同时间(0d、1d、3d、5d、7d、11d、15d、24d、32d、40d、48d、64d、80d、96d、120d)取样,检测其中甲胺磷的含量,并采用多反应监测方式进行定量分析。在不同温度环境下,不同浓度的甲胺磷在人血中均存在分解,20℃、-20℃保存环境下分解符合一级动力学过程二室开放模型,可以用Ct=Coe-αt+C1e-βt表示;4℃保存环境下分解符合一级动力学过程一室模型,可以用Ct=Coe-αt表示。不同浓度的甲胺磷在血液中均存在分解,且在不同保存环境条件下存在很大差异,在法医工作实践中,对疑似甲胺磷中毒案件应冷冻保存并及时送检。