葛根芩连汤治疗腹泻型肠易激综合征的网络药理学研究

目的:运用网络药理学方法及分子对接技术探究葛根芩连汤治疗腹泻型肠易激综合征(Diarrhea Irritable Bowel Syndrome,IBS-D)的可能潜在作用机制。方法:利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)检索葛根芩连汤中4味中药的有效成分和对应靶点,通过GeneCards数据库等获取IBS-D的相关疾病靶点,将药物作用靶点和相关疾病靶点进行映射,得到该方治疗IBS-D的共同作用靶点。利用STRING数据库和Cytoscape 3.7.2软件构建蛋白质-蛋白质相互作用(Protein-protein Interaction,PPI)网络,并得到核心作用靶点。通过DAVID数据库对共同作用靶点进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。利用分子对接技术进行初步验证。结果:葛根芩连汤有效活性成分包括槲皮素、葛根素等144个,葛根芩连汤与IBS-D共同作用靶点135个,核心作用靶点为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(Akt Serine/Threonine Kinase 1,AKT1)、白细胞介素(Interleukin,IL)-6、血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF)A、肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)、肿瘤蛋白p53(Tumor Protein p53,TP53)等。KEGG通路富集分析得出葛根芩连汤可能通过调节磷脂酰肌醇3激酶(Phosphatidylinositol 3-kinases,PI3K)-蛋白激酶B(Akt)、丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-Activated Protein Kinase,MAPK)、TNF等信号通路而对IBS-D起治疗作用。分子对接验证结果提示核心成分与靶点之间有较强的结合活性。结论:葛根芩连汤中多种成分可通过多靶点、多通路机制治疗IBS-D,其可能通过PI3K-Akt、MAPK等信号通路降低炎症反应、改善内脏高敏感性,从而发挥治疗作用。

基于“智慧树翻转课堂”教学模式的学生满意度调查——以病理学为例

为了探讨基于“智慧树+翻转课堂”教学模式的学生满意度,文章对某普通医学院校参与“智慧树+翻转课堂”教学的学生进行问卷调查,结果显示,问卷的各项一级和二级指标得分均在3.5以上,较为理想,但是在教学设备、考评机制、教学设计等方面仍存在改进空间。