合理化防的马尾松林动物和虫生真菌群落的数量时空格局

对马尾松纯林中动物和虫生真菌群落的调查表明 ,植食性、捕食性、寄生性昆虫和蜘蛛类群物种数分别占 51 %、1 2 %、7%和 2 6% ,益害生物个体数之比约 1∶ 1 0 .2个相似的林分或林间层次中 ,物种数、科数相等或相近 ,优势目相同 ,而且二者的植食性、捕食性、寄生性昆虫和蜘蛛类群的物种数和个体数的波动相对应地趋于一致 .主成分分析显示群落 1周年内处于“深秋准备越冬→冬眠→早春复苏→春、夏、初秋繁荣”的循环演替之中 。

马尾松毛虫2、3代分化和干旱对种群时间动态的影响

通过对安徽冬至县金寺山林场 2 7年中马尾松毛虫DendrolimuspunctatusWalker发生面积的时间序列和 2、 3代分化率及干旱记录进行相关分析 ,进一步探讨 2、 3代分化和干旱对马尾松毛虫种群时间序列动态的影响。马尾松毛虫 2、 3代分化率有一定的周期性 ,而且波动的幅度很大 ,大致可以分成低、中、高三个等级 ,三个等级的分化率范围分别为 1%～ 10 % ,11%～ 4 0 %和 4 1%～ 10 0 %。大致每隔 5～ 6年出现一次高分化率 ,高分化率的前后往往是低分化率 ,高分化率之间一般是中等的分化率和低分化率交替出现。通过分析马尾松毛虫 2、 3代分化对种群时间序列动态的影响 ,说明 2、 3代分化主要影响当代的数量 ,与以后各代数量无明显相关。 2、 3代分化前的种群数量与 2、 3代分化也无明显的相关。中等以上的分化率常引起松毛虫的发生。影响 2、 3代分化的主要气候因子是 7月份的气温 ,7月份的气温越高 ,卵孵化的高峰期越早 ,更多幼虫于分化的临界光周期以前孵化 ,分化率就高。干旱与 2、 3代分化有微弱的相关 ,对松毛虫时间动态的影响具有延迟作用 ,影响最明显的是第二年的第 1代 ,这说明干旱不仅影响当代松毛虫的动态 ,更重要的是通过影响寄主 ,从而影响到以后世代的松毛虫动态。

球孢白僵菌对非目标无脊椎动物致病性的研究

本研究首次提出了大面积、长期放菌后，球孢白僵菌（Ｂｅａｕｖｅｒｉａｂａｓｓｉａｎａ）对无脊椎动物致病性的评价方法。春季在连日高湿（ＲＨ＞９０％）的马尾松纯林中释放超高剂量孢子粉（每６６７ｍ ２用量为１００ｇ，每ｇ含孢量＞１０００×１０ ８），１个月后目标昆虫马尾松毛虫（Ｄｅｎｄｒｏｌｉｍｗｓｐｕｎｃｔａｔｕｓ）感病死亡率达９８．２％，对非目标昆虫则影响极小，只在试验区及隔离区内各发现１头螺纹蓑蛾（Ｃｌａｎｉａｃｒａｍｅｒｉ）感病虫尸，这表明放菌未影响节肢动物群落结构。此外，还在皖南几种类型白僵菌防治区内共设立９块标准地，１９９２～１９９５年每月１次调查非目标无脊椎动物感病种数、个体数及百分率。发现罹病物种数＜０．９５％，罹病个体数＜０．１５％。

马尾松毛虫种群动态的时间序列分析及复杂性动态研究

自从 May ( 1 974 )指出即使是简单的种群模型也能揭示混沌动态以来 ,自然种群是否存在混沌一直具有争论 ,如何检测自然种群的混沌行为也成为种群动态研究的一个难点。通过时间序列分析和反应面模型建摸的方法分析了马尾松毛虫的复杂性动态。用自相关函数对马尾松毛虫发生的时间动态分析的结果认为动态是平稳的 ,其周期性不显著 ,而具有一定的复杂性 ,这种类型可以是减幅波动、有限周期或弱混沌 ,波动主要由系统内因引起。进一步采用反应面模型估计全局李雅普若夫指数和局域李雅普若夫指数结果均为负 ,显示马尾松毛虫种群动态不存在混沌现象 ,但是在增加一个小的噪音以后 ,局域李雅普若夫指数变为在 0以上波动 ,说明系统对噪音非常敏感 ,噪音对松毛虫种群动态具有很大的影响 ,可以将其从非混沌状态变为混沌。研究结果认为全局李雅普若夫指数λ是一定时间内两个变动轨迹的总平均偏差 ,而随着种群动态的波动 ,指数也是波动的 ,所以对于检测自然种群的混沌来说不是一个好的指标。局域李雅普若夫指数λM能更好地表示自然种群混沌的存在和产生混沌的条件。对害虫管理来说对种群暴发初期的预测是尤其重要的 ,而此时又最难于预测 ,所以对种群动态的监测就尤为重要。

不同防治措施对皖南春季马尾松林节肢动物和虫生真菌群落的影响

在皖南春季越冬代马尾松毛虫防治时期，于安徽长江以南采用不同治虫策略的５个林场，选立地条件和林分状况类似的马尾松纯林，对节肢动物和虫生真菌群落的调查表明，常年释放白僵菌的林场和长期监测虫情、准确挑治虫源地的林场害虫种数约占群落总种数的５０％，个体数约占７０％，益害物种数比（Ｎｓ／Ｐｓ）为０．７２～０．８３，个体数比（Ｎｎ／Ｐｎ）为０．４４～０．４５，多样性指数（Ｈ′）波动小，松毛虫虫口≤２．０条·株－１。交替放菌和施药的林场，滥用农药、尤其不治虫的林场，害虫种数约占群落总种数的６０％左右，个体数＞７４％，Ｎｓ／Ｐｓ０．４６～０．５４，Ｎｎ／Ｐｎ０．２３～０．３４，Ｈ′波动大，松毛虫虫口６．０～１０．０条·株－１，超过防治指标（５条·株－１）。长期的放菌或及时施药挑治利于优化群落结构，增大多样性指数。

松针内含物与马尾松毛虫生存发育关系的研究

本文用不同松树松针饲养马尾松毛虫,其结果与松针内含物的关系,经计算得出累计死亡率、化蛹率、羽化率、每个雌虫平均产卵率、周限增长率以及硬脂酸、油酸等14种。同时得出:维生素B_6(x_(13))对马尾松毛虫的化蛹、羽化和周限增长率的影响是第一位的重要因素,低沸点物质(x_8)包括萜烯类物质是影响马尾松毛虫化蛹、羽化的第二因子,苏氨酸(x_(21))是第三个因子。异亮氨酸(x_(22))是影响马尾松毛虫产卵量的第一重要因子,蛋氨酸(x_(20))是第二重要因子,维生素B_6是第三个重要因子。

一种中长期害虫预测预报的新方法

本文结合时间序列及灰色系统的预报方法,提出了一种中长期害虫预报的新方法。文章以马尾松毛虫Dendrolimus punctatus Walker幼虫虫口密度为例,提出了建立模型的四个步骤及模型精度检验的三种方法。用该方法所建立的改进型指数模型所做的预报与实际观测完全吻合;该方法对于虫口密度、危害面积的预报都有较高的精度。

一种中长期害虫预测预报的新方法(续)

显然从关联度角度看,模型(Ⅲ)优于模型(Ⅱ),即指数曲线拟合结果较差。 3.

虫粪在森林昆虫识别中的应用初探

在较高大树木上危害的森林昆虫,当其种群的密度不是很高,或种群未处于大量取食的虫态(一般为末龄幼虫)时,往往不易被发现。大量取食后不久,种群突然消失,只留下一些危害过的痕迹。危害痕迹中寄主林木被害状能提供的信息极有限,害虫的头壳也很难找到,而虫粪却易于发现且能提供较多的信息,成为确定害虫种类的线索。国外已有不少文献肯定了虫粪对于识别虫种的辅助作用,还编制了若干种森林害虫的虫粪检索表。国内仅对马尾松毛虫虫粪在监测其幼虫种群数量方面作过较详细的研究,尚未见到用虫粪识别虫种方面的研究。