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人白细胞介素-33在肾细胞癌中高表达并通过EMT促进肾癌细胞的侵袭能力
被引量:
3
1
作者
杨丽
卢凯华
+1 位作者
查天麒
张梅玲
《南京医科大学学报(自然科学版)》
CSCD
北大核心
2017年第4期409-412,共4页
目的:研究人白细胞介素(interleukin,IL)-33在肾细胞癌中的表达情况及在肾癌细胞786-0侵袭中的作用。方法:应用免疫组化法检测34例不同级别肾脏细胞癌患者肾脏肿瘤组织及癌旁组织中IL-33表达水平;应用细胞侵袭实验检测IL-33对肾癌细胞78...
目的:研究人白细胞介素(interleukin,IL)-33在肾细胞癌中的表达情况及在肾癌细胞786-0侵袭中的作用。方法:应用免疫组化法检测34例不同级别肾脏细胞癌患者肾脏肿瘤组织及癌旁组织中IL-33表达水平;应用细胞侵袭实验检测IL-33对肾癌细胞786-0侵袭的影响;应用Western blot检测IL-33对肾癌细胞786-0上皮细胞间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关蛋白表达的影响。结果:免疫组化结果显示,与癌旁组织相比,肾细胞癌患者肿瘤组织中IL-33水平明显升高,半定量统计分析结果表明两者间存在统计学差异(P<0.001)。体外实验表明,IL-33可促进786-0细胞侵袭;Western blot结果显示,用IL-33刺激786-0细胞后细胞内E-cadherin蛋白表达量明显降低,而vimentin蛋白表达量明显升高。结论:IL-33在肾细胞癌组织中表达明显升高,并可能通过诱导肾癌细胞发生EMT进而提高肾癌细胞的侵袭能力。
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关键词
人白细胞介素-33
肾细胞癌
侵袭
上皮细胞间质转化
下载PDF
职称材料
阿帕替尼临床应用的研究进展
被引量:
7
2
作者
查天麒
卢凯华
《江苏医药》
CAS
2017年第13期958-961,共4页
晚期恶性肿瘤患者总体生存期较短,多线化疗失败的恶性肿瘤的治疗是肿瘤临床治疗的难点及热点。近年来,抗血管靶向治疗受到越来越广泛的关注,阿帕替尼作为口服小分子抗血管生成抑制剂新药,高选择地抑制血管内皮生长因子受体2酪氨酸激酶...
晚期恶性肿瘤患者总体生存期较短,多线化疗失败的恶性肿瘤的治疗是肿瘤临床治疗的难点及热点。近年来,抗血管靶向治疗受到越来越广泛的关注,阿帕替尼作为口服小分子抗血管生成抑制剂新药,高选择地抑制血管内皮生长因子受体2酪氨酸激酶的活性,高效抑制肿瘤血管生成,起到抗肿瘤作用。阿帕替尼在多种实体肿瘤中均表现出良好的抗肿瘤效应及较好的耐受性。
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关键词
肿瘤血管生成
血管生成抑制剂
实体肿瘤
BLADDER
靶向药物
VEGFR
晚期胃癌
临床应用
抗肿瘤效应
Ⅱ期临床研究
原文传递
题名
人白细胞介素-33在肾细胞癌中高表达并通过EMT促进肾癌细胞的侵袭能力
被引量:
3
1
作者
杨丽
卢凯华
查天麒
张梅玲
机构
南京医科大学第一附属医院肿瘤科
出处
《南京医科大学学报(自然科学版)》
CSCD
北大核心
2017年第4期409-412,共4页
基金
国家自然科学基金(81372397)
临床医学研究中心2013(ZX13)
文摘
目的:研究人白细胞介素(interleukin,IL)-33在肾细胞癌中的表达情况及在肾癌细胞786-0侵袭中的作用。方法:应用免疫组化法检测34例不同级别肾脏细胞癌患者肾脏肿瘤组织及癌旁组织中IL-33表达水平;应用细胞侵袭实验检测IL-33对肾癌细胞786-0侵袭的影响;应用Western blot检测IL-33对肾癌细胞786-0上皮细胞间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关蛋白表达的影响。结果:免疫组化结果显示,与癌旁组织相比,肾细胞癌患者肿瘤组织中IL-33水平明显升高,半定量统计分析结果表明两者间存在统计学差异(P<0.001)。体外实验表明,IL-33可促进786-0细胞侵袭;Western blot结果显示,用IL-33刺激786-0细胞后细胞内E-cadherin蛋白表达量明显降低,而vimentin蛋白表达量明显升高。结论:IL-33在肾细胞癌组织中表达明显升高,并可能通过诱导肾癌细胞发生EMT进而提高肾癌细胞的侵袭能力。
关键词
人白细胞介素-33
肾细胞癌
侵袭
上皮细胞间质转化
Keywords
interleukin-33
renal cell carcinoma
invasion
epithelial-mesenchymal transition
分类号
R737.11 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
阿帕替尼临床应用的研究进展
被引量:
7
2
作者
查天麒
卢凯华
机构
南京医科大学
南京医科大学第一附属医院肿瘤科
出处
《江苏医药》
CAS
2017年第13期958-961,共4页
文摘
晚期恶性肿瘤患者总体生存期较短,多线化疗失败的恶性肿瘤的治疗是肿瘤临床治疗的难点及热点。近年来,抗血管靶向治疗受到越来越广泛的关注,阿帕替尼作为口服小分子抗血管生成抑制剂新药,高选择地抑制血管内皮生长因子受体2酪氨酸激酶的活性,高效抑制肿瘤血管生成,起到抗肿瘤作用。阿帕替尼在多种实体肿瘤中均表现出良好的抗肿瘤效应及较好的耐受性。
关键词
肿瘤血管生成
血管生成抑制剂
实体肿瘤
BLADDER
靶向药物
VEGFR
晚期胃癌
临床应用
抗肿瘤效应
Ⅱ期临床研究
分类号
R730 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
人白细胞介素-33在肾细胞癌中高表达并通过EMT促进肾癌细胞的侵袭能力
杨丽
卢凯华
查天麒
张梅玲
《南京医科大学学报(自然科学版)》
CSCD
北大核心
2017
3
下载PDF
职称材料
2
阿帕替尼临床应用的研究进展
查天麒
卢凯华
《江苏医药》
CAS
2017
7
原文传递
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