情感性障碍的多基因遗传分析

用不同的多基因遗传分析法对资料进行了分析,结果认为情感性障碍符合多基因遗传方式,但本病各亚型间可能存在异质性。认为基于多基因遗传所制备的遗传咨询表,对指导优生、预防本病发生具有重要价值。

情感性障碍遗传效应的研究报告

对548例情感性障碍先证者及其亲属进行了研究,发现本病有极高的家族聚集性,血缘关系越近,亲属患病率越高。而且本病遗传率高于77％。因而,做好这类家庭儿童的精神卫生工作十分重要。

精神分裂症家系调查的分离分析

对1113份用先证法获得的精神分裂症家系资料进行了分离分析。基于盂德尔的基因组合和分离定律,采用数理统计方法,对观察值和预期值作x^2吻合检验。逐一排除了常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传,以及性连锁遗传是精神分裂症遗传模式的可能性。

育龄及胎次与精神分裂症关联的研究

用对照法对230例精神分裂症患者的胎次及父母育龄进行了统计。结果发现,父母育龄的推迟和患者胎次越后与本病发生有关联。提出母亲育龄小于27岁,父亲小于30岁为好,多胎生育不利优生程度提高,只生育一个孩子为好的观点。

精神分裂症首次发病与气象关系的初步报告

研究精神分裂症与气象的关系,可为预防精神分裂症的发生与复发提供季节性的依据,涉及这一内容的研究国内外已有不少报告。本文对五年来住我院的精神分裂症患者的资料进行了系统的统计分析,凡首次发病在本地气象范围内的经《中华医学会精神分裂症临床工作诊断标准(1984)》(或在回顾性诊断中符合此标准的)确定的共1390例。

影响情感性障碍家族传递因素的初步研究

以548例情感性障碍为研究对象,对可能影响本病家族传递的有关因素进行初步研究,结果发现先证病例与其患病亲属(Ⅰ级)的起病年龄间存在某种联系;本病患者中在某一特定出生群有聚集现象;先证病例发病前后所生子女患本病的机率无差异;也并未获得性特定传递与性连锁的充足证据。

情感性障碍的分离分析

在全国10个省市协作调查的548例情感性障碍先证患者的家系中,符合分离分析的有44例,通过几种数理法的统计处理,排除了这44个家系的遗传方式为常染色体显性、隐性及伴性遗传。

单相抑郁与双相情感障碍遗传效应及方式的对照研究

为寻找情感性障碍可能是一组异源性疾病的根据，调查了１７例单相抑郁和９６例双相情感障碍患者一、二级亲属中的情感性障碍患病率，并对二组亚型的遗传效应及方式作了对照分析。结果显示，单相抑郁的家族聚集性明显高于双相情感障碍。单相抑郁和双相情感障碍的加权平均遗传率分别为１３１．２％和８８．９％。单相抑郁和双相情感障碍都符合多基因遗传，但单相抑郁的遗传率明显高于双相情感障碍，且单相抑郁的二级亲属同病者均集中在母系。提示两者可能属异源性疾病。