米那斯牌蜂胶液急性毒性和致突变性研究

目的:探讨米那斯牌蜂胶液的急性毒性和致突变性作用。方法:按《保健食品检验与评价技术规范》对其进行急性毒性和致突变试验研究。结果:米那斯牌蜂胶液雌、雄大小鼠急性毒性LD50均大于20.0 g/kg体重,属无毒级;Am es试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验结果均为阴性。结论:在本实验剂量范围内,该产品属安全性保健品。

含醇手消毒剂杀菌效果与毒性研究

目的:了解免洗手消毒剂(含75%异丙醇)杀菌效果及相关毒性。方法:采用悬液定量杀菌试验和动物毒性试验方法进行了杀菌效果和毒性评价。结果:以含体积分数28%、33%异丙醇的手消毒剂对悬液内大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌作用1 min,平均杀灭对数值为2.18、2.33、2.12,原液作用1 min其平均杀灭对数值均大于>5.0,杀灭率均为100%。经口毒性试验雌雄小鼠LD50均大于10 g/kg体重,属实际无毒,其原液对家兔皮肤无刺激性。结论:该免洗手消毒剂对细菌繁殖体和真菌都具有较强的杀灭效果且对皮肤无刺激性,动物试验属无毒级物质。

乳糖酶微囊对大鼠致畸性研究

<正>乳糖酶微囊作为一种口服药剂可用于缺乏乳糖酶的人,临床剂量为成人每日500~1000单位(即一颗约0.3克)可以防止因饮奶而产生的消化道不适。为探讨其是否具有胚胎毒性或致畸性,我们对此进行了大白鼠致畸性研究,现将试验结果报告如下。材料和方法1．材料:受试样品为乳糖酶微囊,由浙江医科大学生化教研室提供,试验前用PBS液配成试验所需浓度。实验动物:由上海中科院实验动物中心提供的SD种大鼠,雌鼠体重170~210克,雄鼠体重为230~250克,饲料按标准基础饲料配方。

冷冻真空干燥保存Ames试验标准菌株的研究

Ames试验现已广泛用于检测各种环境化学物（药物、农药、食品添加剂、化学原料等）的致突变性和致癌性。此法有些实验环节要求较高,特别是测试菌株的保存。据Ashwood-Smith报道必须在液氮或-80℃超低温冰箱中保存各基因型才不易丧失,故此法影响了基层单位的推广应用。为此我们采用冷冻真空干燥法保存该菌株,经冻干前后及冻干后八个月、一年各时间点的测试得冻干菌仍保持其原有生物学性状及各基因型,现将此法介绍如下:

某顶层水箱水致突变性监测

近年来,随着城市建设的不断加快,城区内高层建筑群不断增多,且在三层以上的住户一般都饮用顶层水箱水。为了观察顶层水箱水是否具有潜在致突,致癌危险,本研究采用XAO-2树脂对本站实验大楼顶层水箱水中有机物进行吸附浓缩,用Ames试验检测其吸附浓缩物的致突变性,现将检测结果报告如下。

艾条熏蒸法用于室内空气消毒的实验评价

近年来,有些作者提出采用艾条熏蒸法进行医院室内空气消毒[1-5];然而,从临床经验和生物洁净技术等角度分析,作者认为艾条熏蒸用于空气消毒是不可取的.为此,笔者采用微生物、物理和动物实验等方法对艾条熏蒸法用于室内空气消毒进行实验评价,现将结果报告如下.

不同来源株香港海鸥形菌药敏试验结果分析

目的 对分离自社区获得性胃肠炎患者及淡水鱼肠道内的香港海鸥形菌（Laribacter hongkongensis，LH）进行药敏试验，为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法 2005年至2006年杭州市第一人民医院肠道门诊从社区获得性胃肠炎患者中分离到4株及2种淡水鱼体内10株LH菌株，计14株，按美国CLSI推荐的纸片扩散法进行药敏试验。结果 药敏结果显示，14株LH菌株对24种常用抗菌药物中的15种药物，分别表现出不同程度的耐药性，耐药率达62．5％；尤其对青霉素、头孢唑啉和头孢哌酮等3种药物，14株LH菌株均为耐药，耐药率为100．0％；其中人体株LHHZ26，对12种药物耐药、1种为中介。LH对3代头孢表现为较高的耐药性，3种头孢药物的耐药率为71．43％～100％；14株LH株对头孢吡肟及头孢哌N／舒巴坦均为敏感。对氨曲南（14．29％）、庆大霉素（7．14％）、复方新诺明（7．14％）的耐药率较低；喹诺酮类、氯霉素、阿米卡星、美罗培南、亚胺培南等药物均敏感。结论 LH菌株对β-内酰胺类药物表现出耐药性，对青霉素类、头孢菌素类药物广泛耐药。建议对LH感染患者喹诺酮类为首选治疗用药。

杭州市医院自制医疗用水细菌污染的监测与分析

目的 对我市各级医院医疗用水细菌污染状况开展监测。方法 对临床一线待用各类医疗用水进行现场采样 ,倾注培养 ,计数细菌菌落总数与污染程度分类。结果 1999～ 2 0 0 2年的监测显示 ,细菌超标的医院平均为39 3% ,超标样品平均达 5 5 4 %。结论 医疗用水细菌污染严重 ,应引起各有关部门的高度重视 ,建议制定医疗用水制备规范与卫生标准。

大肠杆菌O157∶H7对小鼠感染的实验研究

目的 采用肠出血性大肠杆菌埃希氏菌 (EHEC)国际代表株O15 7∶H7-EDL933株 ,实验感染小鼠 (ICR) ,观察其感染和带菌消长情况。方法 ICR小鼠经口感染 ,剂量为 0 1～ 0 9ml(菌悬液浓度为 7 0× 10 8～ 4 0× 10 9CFU/ml) ,并在SPF动物实验室中饲养。结果 不同实验动物微生物等级的ICR小鼠对EDL933株表现出不同感染类型 ,Ⅰ级小鼠感染未成功 ;Ⅱ级小鼠为一过性排菌 (M =4h) ;Ⅲ级小鼠粪排菌中位数为 2 4h ,是Ⅱ级小鼠的 6倍。Ⅲ级小鼠发现盲肠带菌 ,阳性率为31 5 8% (6 / 19)。结论 研究结果提示 ,鼠可成为EHECO15 7∶H7的贮存宿主 ,可能是潜在的人类感染的传染源。不同实验动物微生物等级的ICR小鼠对EDL933株所表现出的感染类型 ,提示预防O15 7∶H7感染 。

SD大鼠生长发育指标和主要脏器正常参考值的探讨

目的：为掌握清洁级SD大鼠体重等生长发育指标和主要脏器正常参考值并进行探讨。方法：SD离乳大鼠,120只（雌雄各半）,正常喂养4～8周,测定并计算各项指标。结果：每周摄食量与体重呈线性正相关,食物利用率与体重呈线性负相关;雄性大鼠总增重和总食物利用率明显高于雌性大鼠（P〈0.01）;雄性大鼠肝、肾、脾重量显著高于雌性大鼠,其差异均有统计学意义（P〈0.01）,但雌雄大鼠脏体比之间的性别差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：不同的实验动物环境对大鼠的正常值有一定的影响,本项实验的SD大鼠正常参考值结果对毒理学研究具有一定的实际应用价值。

香港海鸥形菌检验技术的建立与应用

目的：建立香港海鸥形菌（Laribacter hongkongensis，LH）的社区获得性胃肠炎患者及淡水鱼类标本采样、运输、培养、分离及鉴定方法。方法：于2005年～2006年，采集社区获得性胃肠炎患者及淡水鱼类新鲜粪样，分别接种SS、XLD、CCDA、TCBS、MacConkey琼脂（MA）以及改良头孢哌酮MacConkey琼脂（CMA）等6种培养基，对典型的菌落，进行常规生化试验，凡氧化酶、触酶试验阳性以及三糖铁试验阴性的菌株，采用特异性PCR检测确诊。结果：社区获得性胃肠炎患者的LH检出率为0．53％（4／759）；淡水鱼类草鱼、鲢鱼与鲈鱼的阳性率分别为9．30％、8．33％和5．88％。结论：本文建立的LH表型与基因型诊断技术适合于LH的诊断；当前LH缺乏血清学诊断，发展LH的PCR诊断方法具有现实意义。

香港海鸥形菌多重PCR及嵌合荧光PCR检测方法的建立与应用

目的建立香港海鸥形菌(Laribacer hongkongensis,LH)的多重PCR(multi-PCR)及嵌合荧光法(SYBR Green I)PCR检测方法,并对其在临床及环境微生物方面的应用前景进行评价。方法通过对62株香港海鸥形菌16SRNA基因和16S-23SrRNA基因间隔区(16-23SrRNA intergenic spacer region,ISR)进行PCR扩增和多序列比对,设计两对特异性引物,建立多重PCR体系,用15种细菌性腹泻标准菌株及临床菌株进行PCR特异性和敏感性检验;并在此基础上针对两对引物分别用嵌合荧光PCR法进行浓度梯度检测,以确定最低检测限。结果香港海鸥形菌多重PCR法特异性为100%,最低检出限为5×103 CFU/mL菌液;而嵌合荧光PCR法两对引物的最低检出限均达到5×102 CFU/mL菌液。结论该法的建立为临床及环境微生物学提供了一种快速和灵敏的香港海鸥形菌检测手段。

多重耐药鲍曼不动杆菌对常用消毒剂的敏感性试验

目的：初步探讨多重耐药鲍曼不动杆菌对常用消毒剂的敏感性,为医院消毒措施提供参考依据。方法：采用消毒剂对细菌最低杀菌浓度（MBC）和最低抑菌浓度（MIC）的检测方法,评估多重耐药鲍曼不动杆菌对4种临床常用消毒剂的敏感性。结果：乙醇、戊二醛消毒液、施康（含氯）消毒液、季铵盐消毒剂对多重耐药鲍曼不动杆菌的MBC值分别为45%、10000 mg/L、6.3-12.5 mg/L、100 mg/L;MIC值分别为40%、5000 mg/L、3.1-6.3 mg/L、50 mg/L、50 mg/L。结论：MBC值和MIC值能基本反应多重耐药鲍曼不动杆菌对消毒剂的敏感剂量,8株多重耐药鲍曼不动杆菌对部分消毒剂产生一定程度的耐药性。

杭州市部分医院洁净手术室综合性能的监测

为了解杭州市部分医院洁净手术室洁净效果的现状,进一步规范操作流程,强化管理,提高洁净效率,对新建和改建的42间洁净手术室和14间洁净辅助用房洁净效果等8项指标进行了监测。结果,总合格率为80.4％,其中洁净手术室合格率为78.5％,辅助用房合格率为85.7％。结果表明,部分医院在洁净手术室的管理上还存在着一定的缺陷,洁净效果亦未全部达标,需要强化管理,定期进行维修和监测。

鼎力健胶囊的安全性试验

背景与目的:鼎力健胶囊是由蚂蚁粉与中药组成的复方制剂,为确定其对人体健康是否会造成损害,对其进行食品安全性毒理学评价。材料与方法:用急性毒性试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验和Ames试验方法对鼎力健胶囊的急性毒性和遗传毒性进行研究。结果:急性毒性试验大鼠、小鼠最大耐受剂量(maximumtolerated-dose,MTD)均>20.0g/kg体重,属无毒级物质;Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠睾丸精子畸形试验结果均为阴性。结论:鼎力健胶囊无急性毒性和致突变性。

大型水蚤生物测试技术在监测蔬菜中农药残留的应用研究

两种蔬菜经大型水蚤生物测试结果表明，均有不同程度的农药残留，其中青菜汁的毒性大于空心菜汁，与实际施用农药情况相一致。本次实验初步证明，此生物测试法完全适用于蔬菜的农药残留监测。

市售防蛀剂(含对二氯苯)急性毒性的实验研究

目的 研究市售含对二氯苯防蛀剂的急性毒性。方法 急性经口毒性选大鼠和小鼠各 60只 ,随机分成 6组 ,每组 10只 ,雌雄各半 ,按霍恩氏 (Horn)法 ,大鼠以 0、2 10 0、2 62 5、3 2 81、410 1、5 12 6mg/kg,小鼠以 0、2 3 15、3 2 41、45 3 7、63 5 2、8893mg/kg防蛀片一次性灌胃。急性吸入毒性选用 60只大鼠 ,随机分为 6组 ,每组 10只 ,雌雄各半 ,以 0、3 0 0 6、45 10、6765、10 14 7、15 2 2 0mg/m3 防蛀片吸入 2h。急性皮肤刺激实验选用白色豚鼠 4只 ,雌雄各半 ,以 0 .5 g/只涂皮 4h。结果 大鼠急性经口LD50 为 3 181.10mg/kg,小鼠急性经口LD50 为 3 843 .66mg/kg,大鼠急性吸入毒性LC50为 885 8mg/m3 。急性皮肤刺激实验结果属无刺激反应。结论 根据《农药登记毒理学试验方法》判定标准 ,3种试验结果分别属低毒级和无刺激性 ,但对动物中枢神经系统有抑制作用。