雏鸡感染巨型艾美耳球虫后细胞免疫的研究

通过用地塞米松处理鸡和用特异性抗原作刺激因子的微量全血淋巴细胞转化试验（ＬＰＡ），研究了雏鸡抗Ｅｉｍｅｒｉａｍａｘｉｍａ再感染中细胞免疫现象。结果表明，地塞米松处理可损伤鸡抗Ｅ．ｍａｘｉｍａ再感染的免疫力。这提示了ＣＤ８＋Ｔ细胞、γ－ＩＦＮ及ＩＬ—２等在抗Ｅ．ｍａｘｉｍａ再感染中的作用。利用Ｅ．ｍａｘｉｍａ卵囊抗原作刺激因子的微量全血ＬＰＡ结果表明，其刺激指数值与鸡抗Ｅ．ｍａｘｉｍａ再感染抵抗力有关。此反应可用于体外监测鸡体抗Ｅ．ｍａｘｉｍａ再感染的抵抗力。

应用间接酶联免疫吸附试验检测猪生殖和呼吸综合征病毒抗体的研究

应用间接酶联免疫吸附试验检测猪生殖和呼吸综合征病毒抗体的研究查红波陈西钊张鹤晓１）蒋金书赵继勋蒋进（中国农业大学动物医学院北京１０００９４）自１９８７年在美国发现猪生殖和呼吸综合征（ＰＲＲＳ）以来，世界各地均有报道。迄今检测ＰＲＲＳ抗体的方法有间接免...

火鸡隐孢子虫在鹌鹑体内发育史的研究

分离自鹌鹑的火鸡隐孢子虫（Ｃｒｙｐｔｏｓｐｏｒｉｄｉｕｍｍｅｌｅａｇｒｉｄｉｓ）经口感染２日龄鹌鹑，潜在期（Ｐｒｅｐａｔｅｎｔｐｅｒｉｏｄ）为３６，开放期（Ｐａｔｅｎｔｐｅｒｉｏ）为４～１８ｄ。它在鹌鹑体内发育史过程为：卵囊经口接种后，于十二指肠、空肠、回肠肠腔中子孢子脱囊，至接种后６ｈ全部子孢子脱囊完毕。接种后６ｈ在小肠中出现滋养体（大小为３．１６μｍ）。接种后１２ｈ在小肠中出现内含８个裂殖子的裂殖体（大小为４．６１×３．９６μｍ）及裂殖子（大小为４．３２×０．９５２μｍ），接种后４８ｈ滋养体和裂殖体开始出现于直肠。接种后５４ｈ，在小肠、直肠中出现含有１６个子弹形小配子的小配子体（大小为３．４１×３．３０μｍ）。小配子（大小为０．８７２×０．４５２μｍ）与大配子（大小为４．６１-×４．３５μｍ）结合，形成合子。接种后７２ｈ出现未孢子化的厚壁型卵囊。滋养体、裂殖体、大配子、小配子体、厚壁型卵囊均处于宿主肠绒毛上皮细胞的带虫空泡之中。厚壁型卵囊于带虫空泡中孢子化。本文是首次有关Ｃ．ｍｅｌｅａｇｒｉｄｉｓ发育史的完整和详尽的报道。

鸡球虫保护性免疫机制

鸡球虫保护性免疫机制查红波蒋金书（中国农业大学动物医学院，北京海淀１０００９４）孙玉杰（中华人民共和国大连动植物检疫局，辽宁１１６００１鸡球虫病是危害现代化养鸡业的重大疫病。目前，鸡球虫病的防制依赖于药物；但是，鸡球虫耐药虫株的频繁出现，研制、开发新...

贝氏隐孢子虫在鹌鹑与鸡体内发育比较的研究

本研究表明,鹌鹑是贝氏隐孢子虫的新宿主。贝氏隐孢子虫在鹌鹑体内和鸡体内的发育过程基本相同,潜在期均为3天,开放期分别为4～14天和4～24天,虫体的主要寄生部位为法氏囊、泄殖腔和呼吸道,发育的基本过程为3代裂殖生殖、配子生殖和孢子生殖,很少见到薄壁型卵囊。虫体形态大小在二者体内无差别,首次出现时间差别不大。经口感染,贝氏隐孢子虫可引起鹌鹑的发病与死亡,发病率为13.3％,病死率为100％,病程为2～3天。发病后主要表现为伸颈、张口呼吸和翅下垂。剖检可见气管粘膜水肿、粘液增多。H.E.染色可见气管粘膜表面有大量嗜碱性虫体,有时有大量细菌寄生;轻者粘膜上皮细胞纤毛消失,重者粘膜上皮脱落;固有层充血水肿。嗉囊注射接种表明,贝氏隐孢子虫在鹌鹑体内不存在从消化道向气管的移行。

雏鸡感染巨型艾美耳球虫后细胞免疫的研究

通过用地塞米松处理鸡和用特异性抗原作刺激因子的微量全血淋巴细胞转化试验(LPA),研究了雏鸡抗 Eimeria maxima 再感染中细胞免疫现象。结果表明,地塞米松处理可损伤鸡抗 E.maxima 再感染的免疫力.这提示了 CD8+T 细胞、γIFN 及 IL-2等在抗 E.maxima 卵囊抗原刺激因子的微量全血 LPA结果表明,其刺激指数值与鸡抗 E.maxima 再感染抵抗力有关。此反应可用于体外监测鸡体抗 E.maxima再感染的抵抗力。

巨型艾美耳球虫孢子化卵囊抗原免疫原性的研究

用脂质体包裹Ｅｉｍｅｒｉａｍａｘｉｍａ孢子化卵囊抗原给鸡口服免疫，以１０３个孢子化Ｅ．ｍａｘｉｍａ卵囊／只的剂量攻毒，可使鸡获得４６％的保护力。ＥＬＩＳＡ检测结果表明，鸡体在免疫后产生了特异性抗体。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ结果表明，所提取Ｅ．ｍａｘｉｍａ孢子化卵囊可溶性抗原至少有１６条带，其中８条主带分子量分别为：＞９７．４ｋＤ、４７．９ｋＤ、４２．７ｋＤ、３５．５ｋＤ、２９．５ｋＤ、２３．４ｋＤ、１３．５ｋＤ、１０．５ｋＤ。用Ｗｅｓｔｅｒｎ－ｂｌｏｔｉｎｇ分析结果表明，口服活卵囊初次免疫１４ｄ后的鸡血清，可识别出４条带，其分子量分别为：＞９７．４ｋＤ、６０．３ｋＤ、４７．９ｋＤ、４２．７ｋＤ。

巨型艾美球虫在免疫鸡体内发育的组织学观察

巨型艾美球虫（Ｅｉｍｅｒｉａｍａｘｉｍａ）在非免疫鸡体内有３代裂殖生殖，在其第１代和第２代裂殖生殖阶段，虫体寄生的空肠组织发生粘液变性；在裂殖生殖后期和配子生殖阶段，空肠绒毛组织变化明显，包括粘膜上皮细胞大量脱落，固有层淋巴细胞浸润等，有时出现大量上皮间淋巴细胞（ＩＥＬ）。试验鸡经巨型艾美球虫攻击后，在其子孢子侵入、移行阶段就受到抑制。随着时间推移，第１代、第２代和第３代裂殖生殖受到日益加重的抑制，最终使虫体没有进入到有性生殖阶段。对免疫鸡攻虫后第１ｄ可见空肠固有层淋巴细胞浸润、ＩＥＬ增多、肠腺上皮细胞增生等反应。研究结果表明，免疫反应的靶阶段虫体包括子孢子及裂殖生殖各阶段的虫体；空肠固有层淋巴细胞、ＩＥＬ可能参与了抗巨型艾美球虫感染的保护性免疫。

我国猪场常见免疫失败的影响因素分析

随着我国养猪业的飞速发展,我国猪场的免疫失败问胚日益严重.免疫失败(Vaccination failure)就是进行了免疫,但猪群或猪只不能获得抵抗感染的足够保护力,仍然发生相应的亚临床型疾病,甚至临床型疾病.

猪附红细胞体病的研究进展

自从Doyle1932年在印度首次报道了"猪的一种立克次氏体病或类微粒孢子虫病"(Doyle,1932)以来,世界各地,特别是近几年,从仔猪到怀孕母猪均有猪附红细胞体病发生的大量报道.该病引起了我国许多养猪者的极大重视,已造成了巨大的经济损失.

猪呼吸道病综合征

多年来,随着我国养猪业的迅速发展,猪的某些传染病也相对多发或增加,其中以"猪呼吸道病综合征"时有发生,甚至有时在某个地区或某个猪场还比较严重,造成了一定的经济损失.有必要提出探讨并引起重视.

巨型艾美耳球虫在免疫鸡体内的发育的组织学观察

通过石蜡切片、H.E.染色等研究了巨型艾美耳球虫 Eimeria maxima 在免疫鸡体内的发育及鸡体相应肠道的组织学变化.E.maxima 在非免疫鸡体内有3代裂殖生殖。在其第1,2代裂殖生殖阶段,所见虫体寄生的空肠组织发生粘液变性.在裂殖生殖后期和配子生殖阶段,非免疫攻毒鸡空肠绒毛组织病理学变化明显,包括粘膜上皮大量脱落,固有层淋巴细胞浸润等,有时可见大量上皮间淋巴细胞(IEL)出现,在免疫攻毒鸡,E.maxima 从子孢子的侵入、移行阶段在免疫鸡体内就受到抑制.随着时间推移,第1,23代裂殖生殖受到日益加重的抑制,最终使虫体没有进入有性生殖阶段。给免疫鸡攻毒后24h 即可见空肠固有层淋巴细胞浸润,IEL 增多,肠腺上皮增生等反应.研究结果表明,免疫反应的靶阶段虫体包括子孢子及裂殖生殖各阶段。空肠固有层淋巴细胞、IEL 可能参与了鸡体抗 E.maxima 感染的保护性免疫.

巨型艾美耳球虫感染鸡空肠粘膜肥大细胞数量和组织胺含量的变化

借助于改良甲苯胺蓝染色法和荧光测定法,分别检测了巨型艾美耳球虫感染鸡空肠粘膜肥大细胞(MMC)数量和组织胺(HA)含量的变化。结果表明,初次感染巨型艾美耳球虫之后,空肠 MMC 呈减少趋势,至感染后第14天回复至不感染对照组水平.而初次感染组相应空肠 HA 水平呈现出不显著波动后,在感染后第4天达最大值。在再次攻毒试验中,免疫攻毒组 MMC 开始显著增多,尔后呈下降趋势;

巨型艾美耳球虫感染鸡空肠粘膜肥大细胞数量和组织胺含量的变化

本文借助于改良甲苯胺蓝染色法和荧光测定法，分别检测了巨型艾美耳球虫感染鸡空肠粘膜肥大细胞（ＭＭＣ）数量和组织胺（ＨＡ）含量的变化。结果表明，初次感染巨型艾美耳球虫之后，空肠ＭＭＣ呈减少趋势，至感染后第１４天回复至不感染对照组水平。而初次感染组相应空肠ＨＡ水平呈现出不显著波动后，在感染后第４天达最大值。在再次攻毒试验中，免疫攻毒组ＭＭＣ呈现水升趋势，尔后回复至不感染对照组水平；免疫攻毒组织相应肠道ＨＡ水平在攻毒后第１天上升，尔后降为不感染对照组水平。在再次攻毒试验中，不免疫攻毒组ＭＭＣ及ＨＡ的变化同以前初次感染的一样。结果分析表明，空肠ＭＭＣ数量可能与鸡抗巨型艾美尔球虫感染的免疫力有关。