不同贮存时间红细胞悬液蛋白质组学分析

目的比较不同贮存时间红细胞悬液蛋白质之间的变化,阐明库存红细胞损伤的机制。方法采用双向凝胶电泳(2-DE)和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术检测d 1、d 12、d 23和d 35血库贮存红细胞悬液中蛋白质水平的变化,寻找随着贮存时间延长发生变化的蛋白质点。结果通过比较分析3名健康献血者在d 1 d、d 12、d 23和d 35贮存在4℃冰箱的红细胞悬液的蛋白质表达谱。发现在贮存的d 12与d 1相比增加了14个蛋白质点并达到高峰,其中有7种蛋白质,在以后的d 23和d 35则逐渐降低到一个稳定的水平。结论通过血清蛋白质组学技术,成功鉴定了7种蛋白质与红细胞悬液贮存时间延长有关的差异蛋白质点,为减少红细胞损伤延长红细胞寿命提供重要的理论依据和途径。

献血者中戊型肝炎病毒血症研究

目的 了解湖州地区献血者戊型肝炎病毒感染情况。方法 采用ELISA法检测 30 4 7名无偿献血者血清抗 HEVIgM和IgG抗体 ,巢式RT PCR检测抗 HEVIgM阳性血清中HEVRNA。 结果 30 4 7名无偿献血者中抗 HEVIgG的检出率为 4 1.7% ,抗 HEVIgM检出率为 1.5 %。 4 6份抗 HEVIgM阳性中发现 6份HEVRNA阳性。献血者中病毒血症阳性率为 0 .2 %。 6名HEV病毒血症者中 4名为HEV基因Ⅰ型 ,另 2例为HEV基因Ⅳ型。结论 在献血者中HEV病毒血症并不罕见 ,有必要对输血后戊肝的潜在危险进行评估。

IgG自身抗-e鉴定及交叉配血1例

1病例简介 患者，男，85岁，浙江长兴县人，无输血史。因头晕、乏力入院，诊断为自身免疫性溶血性贫血（AIHA），入院后因贫血症状加重，急需输血。交叉配血主、次侧均凝集，导致配血困难，将标本送致本站进行抗体鉴定及交叉配血。

文件电子化管理在输血质量管理体系中的应用

目的评估文件电子化管理方法的可行性。方法从对文件纸质化管理和电子化管理的优缺点比较、文件电子化管理方式介绍及为什么要用电子化管理替代纸质管理等方面进行了系统的分析。结果实行电子化管理能够满足文件控制要求且优于纸质化管理,1年多的实践结果也证实了这一观点。结论在输血质量管理体系中,对质量体系文件进行电子化管理是可行的。

微柱凝胶技术筛检不规则抗体的临床应用与分析

目的:对临床需要输血的患者进行不规则抗体检测与分析,选择受血者相容的血液成分,减少溶血性输血反应,确保临床输血安全。方法:用微柱凝胶技术筛检受血者不规则抗体,对阳性标本用谱细胞进行微柱凝胶法和试管间接抗人球蛋白法进行抗体特异性签定。结果:7560例受血者中共检出抗体阳性22例,阳性率为0.29%,其中抗D 2例,抗c 6例,抗E 10例,抗M 3例,抗s 1例。结论:微柱凝胶法检测不规则抗体,操作简便、快速,结果灵敏、准确,在确保受血者输血安全、减少溶血性输血反应中具有重要意义,是临床输血前检查必不可少的。

HBsAg阴性献血者血清HBV-DNA检测的意义

目的：探讨HBV-DNA检测对于输血安全的重要性。方法：用ELISA法对2000例HBsAg阴性献血员进行HBV血清标志物检测,同时采用荧光定量PCR法检测HBV-DNA。结果：2000例HBsAg阴性献血员样本中有9例为HBV-DNA阳性,检出率为0.45%,对HBV-DNA的定量测定表明,其含量在103-106拷贝数/ml。结论：为尽可能减少输血后HBV感染的发生,HBV-DNA检测对于保证输血安全有重要意义。

安全用血的管理

输血技术已经成为临床治疗的重要手段之一,但是,输血也有可能引起不良反应和（或）并发症,造成患者罹患新的疾病,严重者甚至可导致患者死亡,如何控制输血风险就成了问题的关键。本文就安全用血方面等存在的问题及应对的策略加以阐述,报告如下。