Frankia基因组DNA提取及其PCR带型

本文采用溶菌酶法、CTAB法、微波（MW）法及CTAB＋MW法等4种方法提取Frankia菌CpIl基因组DNA。结果表明四种方式均可满足试验要求，其中以CTAB法及微波法最为有效。在比较提取方法与PCR带型间的关系中，发现提取上的差异不影响PCR带型的变化。

癌性胸水淋巴细胞的激活、生物学特性及其在治疗过程中的变化

经Ｆｉｃｏｌｌ－Ｈｙｐａｑｕｅ分离从癌性胸水中获得的淋巴细胞，在体外含ＩＬ－２的培养条件下激活成为ＰＥＡＬ；后者具有正常人二倍体细胞核型，胞质中可见电子致密、大小不等的膜包二硫键阳性颗粒，可能属于穿孔素。ＰＥＡＬ的增殖依赖于一定浓度ＩＬ－２的存在。其对Ｋ５６２和Ｒａｊｉ的细胞毒活性高峰大多处于培养的１０～２０天。胸腔局部应用ｒＩＬ－２预刺激后所诱导的ＰＥＡＬ细胞毒活性较高，增殖也较为旺盛，ＰＥＡＬ细胞经济易得，对肿瘤细胞有较强的杀伤活性，在体外能进一步扩增，是一种较为适合于继承性免疫治疗的抗瘤效应细胞。

PHA－LAK与常规LAK细胞生物学特性的比较

本文对来自正常人Ｏ型外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ），经ＰＨＡ预刺激４８小时，然后用ｒＩＬ－２诱导的ＬＡＫ细胞（ＰＨＡ－ＬＡＫ）和直接用ｒＩＬ－２诱导的常规制备的ＬＡＫ细胞的生物学特性进行了比较。结果表明ＰＨＡ－ＬＡＫ和常规ＬＡＫ在细胞形态、核型和细胞化学等方面均相似；而在增殖能力、体外存活时间、细胞毒活性方面ＰＨＡ－ＬＡＫ明显优于常规ＬＡＫ。ＦＡＣＳ表型分析表明：ＰＨＡ－ＬＡＫ的表型以ＣＤ３＋ＣＤ８＋为主，而常规ＬＡＫ则以ＣＤ３＋ＮＫＨ￣＋＿１为主，且ＰＨＡ－ＬＡＫＩＬ－２Ｒ的表达水平高于常规ＬＡＫ。采用ＰＨＡ－ＬＡＫ可较好地解决ＬＡＫ细胞的数量和活性问题，这在ＩＬ－２／ＬＡＫ疗法中有重要的实用价值。