从动物胆汁中分离纯化鹅去氧胆酸的研究进展

胆石症是影响人类健康的常见病和多发病临床历来采用外科手术治疗。美国每年施行胆囊切除术者就约50万例,但复发率较高。近年来,鹅去氧胆酸(chenodeoxychoeic acidCDCA)已作为胆溶石药广泛应用于内科治疗。Panmgartner 等从1976年起,用鹅去氧胆酸治疗。选择胆石直径小于15mm 的结石,可获得78%的全溶和93%部分加全溶的疗效。其作用机理也已明了至今已有25个国家批准出售。

氟哌酸胶囊溶出度及生物利用度的研究

作者用紫外分光光度法研究了氟哌酸胶囊剂的溶出度及生物利用度。结果表明各药厂生产的该品溶出度有显著性差异,而且溶出度与生物利用度有显著的相关性,提示氟哌酸胶囊溶出度是影响其显效性的因素之一。本方法简便易行,重现性好,可作为氟哌酸制剂体内外测定的参考。

复方维生素B片的最小二乘紫外分光光度同时测定法研究

作者采用最小二乘紫外分光光度法同时测定复方维生素B片中维生素B_1(VitB_1)、维生素B_2(VitB_2)、和烟酰胺(VitB_3)的含量。结果表明:选取239、241、243、257、259、261、263、266、269、270、279nm和281nm十二个波长测定吸收度值,利用微机用最小二乘法求解,即可求得制剂中各主要成份的含量。平均回收率为:VitB_1 101.4％(n=3)、VitB_2 98.5％(n=3)、VitB_3 101.3％(n=3),变性系数:VitB_1 0.88％,VitB_2 0.43％,VitB_3 0.15％。

DTOPSIS法在掌叶大黄商品药材质量综合评价中的应用

目的:考察不同产地、规格、生长方式掌叶大黄样品的综合质量差异,并分析差异来源。方法:测定浸出物、总灰分、酸不溶性灰分、有效成分含量,应用SPSS软件和DTOPSIS分析法进行分析。结果:四川松潘掌叶大黄质量最好,西藏昌都次之,甘肃礼县较差,差异来源于浸出物、总灰分及5个成分的含量;掌叶大黄野生品优于栽培品,差异来源于浸出物、总灰分;统货、选装货优于水根,差异来源于灰分含量。结论:应用方差分析和综合评分,可以对商品药材的品质差异进行整体描述和局部深入分析,其结果可有效应用于大黄原药材的货源筛选及质量控制方案的拟定。

降压药“松龄血脉康胶囊”的研制

对松龄血脉康胶囊进行了较为系统的制剂学和质控方法研究，提出了合理的制备工艺，制订了全面可行的质量控制方法，考察了制剂的稳定性。为治疗高血压、高血脂病提供了一个新的中成药。

复方氨基比林注射液的最小二乘紫外分光光度直接测定法研究

本文采用最小二乘紫外分光光度法对复方氨基比林注射液中三个组分的同时测定进行了研究。只需测出注射液在242,240,252,254,263,264nm六个波长的吸收度值与对照品在相应波长的吸收度值用本文软件即可在计算机上算出其中各组分含量。平均回收率为:氨基比林100·1%(n=6,cv%=0.67);安替比林99·2%(n=6,cv%=0·38);巴比妥100·3%(n=6,cv%=0.57).

萘普生片的体外溶出度考察

该文采用转篮法配以紫外分光光度法研究了4个厂家6批萘普生片的体外溶出度。求得T_(50)、T_4等参数具有显著性差异,表明不同厂家生产的萘普生片溶出度相差显著。作者对影响萘普生片药物溶出的某些因素进行了讨论,并提出国产萘普生片有必要制定溶出度标准。

正交试验法优选槐米中槲皮素的提取工艺

目的 优选槐米中槲皮素的提取工艺。方法 采用正交试验法 ,以提取物中槲皮素的含量和槲皮素的提取率为指标进行试验。结果 优选出从槐米中提取槲皮素的最佳工艺为 :用 10倍量的 0 0 5 %氢氧化钠溶液煮沸 4次 ,每次 2 0min ,调节pH值至 6 ,取沉淀加 10倍量的 4 %硫酸溶液微沸水解 1h。结论 该工艺可提高槐米中槲皮素的提取率和纯度。

安佳欣胶囊对抑郁症模型大鼠基因功能类表达影响的初步研究

目的研究安佳欣胶囊对抑郁症模型大鼠基因功能类表达的影响。方法分析抑郁症大鼠模型组和安佳欣胶囊组各8例样本的基因表达谱数据,筛选差异表达基因。利用基因功能分类体系Gene Ontology中的生物学过程子树和细胞组分子树,寻找和分析显著聚集差异表达基因的复合功能类,从分子水平和基因功能模块水平探索安佳欣胶囊对抑郁症模型大鼠基因表达谱的影响。结果筛选出330个差异表达基因,并进一步识别了8个差异表达基因功能模块,主要涉及糖代谢、蛋白转运、谷氨酰胺代谢、凋亡诱导和神经发生。通过文献证实进一步发现了差异功能模块中7个可能与抑郁症发病相关的基因(Pfkm、Gpx1、Stx1a、Ninj2、Plp、Evl、Nrn1)在两组动物中差异表达。结论安佳欣胶囊可能增加抑郁症模型大鼠的单胺递质合成和释放,改善神经保护和神经发生功能,这些改变可能与安佳欣胶囊的抗抑郁作用有关。

RP-HPLC法测定槐米中槲皮素的含量

目的 建立 RP- HPL C法测定槐米中槲皮素的含量。方法 使用 Shim- pack CL C- ODS柱 (6 .0 m m× 15 0mm,5 μm) ,以甲醇 - 0 .4 %磷酸溶液 (7∶ 3)为流动相 ,375 nm波长 ,测定槐米水解液中槲皮素的含量。结果 该方法的线性为 10 .0 3～ 10 0 .3ng,r=0 .9997;平均回收率为 99.0 6 % ,RSD=2 .0 7% (n=9)。结论 该方法测定样品分离效果佳 ,灵敏度高 ,重现性好 ,结果准确可靠。

正交试验法优选穿山龙总皂苷的提取工艺

目的 优选穿山龙总皂苷的提取工艺。方法 采用正交试验法 ,以总皂苷提取率和总皂苷中薯蓣皂苷元的含量为指标进行试验。结果 加入碱的量对指标均具有非常显著性差异 ,而浸渍时间均无显著性差异。优选的最优工艺为 :加入 5 %的碱 ,密闭 12h ,浸渍 2 4h。结论 该工艺简单 。

RP-HPLC法测定金槐冠心片中薯蓣皂苷元的含量

目的建立RP-HPLC法测定金槐冠心片中薯蓣皂苷元含量的方法。方法采用RP-HPLC法,Shim-packCLC-ODS柱(150mm×6.0mm,5μm),以甲醇-乙腈(3∶2)为流动相,在206nm波长下测定样品水解后的薯蓣皂苷元含量。结果该方法专属性强;平均空白回收率为95.6%,RSD为2.44%,平均加样回收率为98.7%,RSD为2.66%(n=6)。结论该方法简便,分离效果好,可用于金槐冠心片中薯蓣皂苷元的质量控制。

附子中乌头碱的薄层鉴定

经过反复试验，确定以《中国药典》１９９０年版附子项下所载提取方法，采用硅胶Ｇ板（１０５℃，活化１ｈ），以乙醚—氯仿—甲醇（１：２：１）为展开剂，用碘蒸汽显色，能检出样品中的乌头碱，试验重现性好，且不受温度变化的影响。

高血压“血脉同治理论”阐微及临床指导价值

常用的降压药治疗高血压主要针对血管,靶点单一,部分高血压病人需要使用两种或两种以上降压药。血脉同治理论创新性地提出治血治脉的多靶点治疗理念,体现以局部辨证为核心的辨病与辨证论治相结合的观点,融合中医整体辨证与西医现代研究局部精准化结合的治疗方法。

高效液相色谱法测定慢肾宁胶囊中淫羊藿甙的含量

用HPLC法测定了慢肾宁胶囊中淫羊藿甙的含量，提取用50％乙醇，超声振荡提取20min；线性范围0．062～1．116μg。淫羊藿甙的平均空白加样回收率为99．51％，RSD为0．72％（n＝6）；样品加样回收率为99．70％。RSD为1．60％（n＝6）。方法简便，快速，精密度和稳定性良好，适于慢肾宁胶囊生产的质量控制。

珍珠层粉氨基酸指纹图谱的构建及氨基酸含量测定的研究

目的 建立中药珍珠层粉HPLC氨基酸指纹图谱,进行指纹图谱的模式识别研究,并测定珍珠层粉的氨基酸含量,为珍珠层粉质量评价提供依据;方法 采用Venusi1-AA氨基酸分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm,柱号:AA952505-0),柱温:28℃,进样量。10μL,波长:254 nm,流速:0.9 mL·min-1,以pH为6.5的醋酸钠水溶液为流动相A,以80%乙腈水溶液为流动相B。运用SAS和SPSS统计软件进行聚类分析和主成分分析,对珍珠层粉指纹图谱进行模式识别研究。结果 建立了珍珠层粉氨基酸指纹图谱,以及氨基酸指纹图谱的共有模式,检测出23个共有峰,并指认出其中15个共有峰相似度分析的结果与聚类分析和主成分分析保持一致,不同产地的珍珠层粉氨基酸成分差异不大,但不同基源的珍珠层粉氨基酸成分差异明显。本研究测定17个批次珍珠层粉中17种氨基酸(Asp天门冬氨酸、Glu谷氨酸、Ser丝氨酸、Gly甘氨酸、His组氨酸、Arg精氨酸、Thr苏氨酸、Ala丙氨酸、Pro脯氨酸、Tyr酪氨酸、Val缬氨酸、Met蛋氨酸、Cys胱氨酸、Ile异亮氨酸、Leu亮氨酸、Phe苯丙氨酸、Lys赖氨酸)的含量。结论 本研究建立的珍珠层粉氨基酸指纹图谱分析方法专属性强,及氨基酸含量测定方法简便易行、准确可靠,可对珍珠层粉的质量评价提供依据。

氟哌酸胶囊的溶出度研究

本文应用紫外分光光度法对五个药厂七个批号的氟哌酸胶囊进行了体外溶出度的考察。结果表明,不同药厂生产的氟哌酸胶囊溶出度相差较大,提示有制订其溶出度标准的必要。

深山老教师的“特殊课堂”

55岁的程新礼，从教已达35年，其中30年执教于郧西县海拔最高、条件最艰苦的边远山区。2005年，程新礼走出大山，却主动挑起郧西县上津镇中学面积达10亩的蔬菜基地种植任务，这一干又是4年多，无怨无悔，默默奉献。在2008年3月召开的全省后勤工作现场会上，该校的蔬菜基地建设得到了各级领导的一致肯定，成为该校对外展示的一个窗口。