目的:探讨胃癌与巨噬细胞迁移抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)基因173位点基因多态性之间风险的相关性。方法:计算机检索Embase、Cochrane、PubMed、中国生物医学文献数据库、中国知网、维普及万方数据库,检索时...目的:探讨胃癌与巨噬细胞迁移抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)基因173位点基因多态性之间风险的相关性。方法:计算机检索Embase、Cochrane、PubMed、中国生物医学文献数据库、中国知网、维普及万方数据库,检索时间截止至2018年3月4日。收集胃癌的发生发展与MIF-173位点基因多态性的病例-对照研究。依据纳入标准和排除标准,由2名收集者独立获取文献,提取数据并予以评价其质量。RevMan 5.3软件进行系统分析。结果:一共有4个病例-对照研究被纳入研究中,其中有1 014例患者和1 236例对照者。系统分析最终结果显示,在3个遗传模型中MIF基因173位点单核苷酸多态性与胃癌易感性的相关性差异具有统计学意义[显性遗传模型CC+GC vs GG:OR=1.24,95%CI:1.04~1.47;隐性遗传模型CC vs GC+GG:OR=1.84,95%CI:1.15~2.95;共显性遗传模型CC vs GG:OR=1.87,95%CI:1.34~2.59],在共显性遗传模型GC vs GG中,两者差异无统计学意义(OR=1.12,95%CI:0.94~1.35)。结论:MIF-173位点单核苷酸多态性与胃癌易感性明显相关,基因型CC+GC和CC会加大胃癌发生的风险。展开更多
目的:探讨胃肠肿瘤易感性包括结直肠癌、食管癌、胃癌等与RAD51135G>C位点基因多态性之间相关性。方法:计算机检索Pubmed、Embase、Cochrane、中国生物医学文献数据库、中国知网、维普及万方数据库,检索时间截止至2018年8月7日,收集...目的:探讨胃肠肿瘤易感性包括结直肠癌、食管癌、胃癌等与RAD51135G>C位点基因多态性之间相关性。方法:计算机检索Pubmed、Embase、Cochrane、中国生物医学文献数据库、中国知网、维普及万方数据库,检索时间截止至2018年8月7日,收集胃肠肿瘤易感性与RAD51135位点基因多态性的病例-对照研究:依据纳入标准和排除标准,由2名收集者独立获取文献,提取数据并予以评价其质量。RevMan5.3、Stata12.0软件进行系统分析。结果:共8个病例-对照研究被纳入,5项有关结直肠癌,2项有关食管癌,1项有关胃癌;共1249例患者和1124例对照者。分析结果示,有关胃肠肿瘤8项研究合并时,显性遗传模型CC+GC vs GG:OR=l.69(95%CI:l.16~2.44);等位基因模型C vs G:OR=1.61(95%CI:1.02~2.55)。敏感性分析,单独剔除l篇文献后,研究间异质性消失,合并OR=1.28(95%CI:1.07~1.52)。在以上2个遗传模型中RAD51135G>C位点单核苷酸多态性与胃肠肿瘤的产生的相关性差异有统计学意义。而在隐性遗传模型CC vs GC+GG中运用随机效应模型合并的OR=1.57(95%CI:0.46~5.37);共显性遗传模型CC vs GG合并的OR=1.96(95%CI:0.82~4.67),两者差异无统计学意义。将有关结直肠癌的5项研究合并后,各遗传模型示RAD51135位点基因多态性与结直肠癌易感性无相关性。结论:本次Meta分析示RAD51135位点单核苷酸多态性与结直肠癌易感性无相关性,而与食管癌、胃癌的易感性尚不确定,仍需进行一系列大规模多中心研究。展开更多
文摘目的:探讨胃癌与巨噬细胞迁移抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)基因173位点基因多态性之间风险的相关性。方法:计算机检索Embase、Cochrane、PubMed、中国生物医学文献数据库、中国知网、维普及万方数据库,检索时间截止至2018年3月4日。收集胃癌的发生发展与MIF-173位点基因多态性的病例-对照研究。依据纳入标准和排除标准,由2名收集者独立获取文献,提取数据并予以评价其质量。RevMan 5.3软件进行系统分析。结果:一共有4个病例-对照研究被纳入研究中,其中有1 014例患者和1 236例对照者。系统分析最终结果显示,在3个遗传模型中MIF基因173位点单核苷酸多态性与胃癌易感性的相关性差异具有统计学意义[显性遗传模型CC+GC vs GG:OR=1.24,95%CI:1.04~1.47;隐性遗传模型CC vs GC+GG:OR=1.84,95%CI:1.15~2.95;共显性遗传模型CC vs GG:OR=1.87,95%CI:1.34~2.59],在共显性遗传模型GC vs GG中,两者差异无统计学意义(OR=1.12,95%CI:0.94~1.35)。结论:MIF-173位点单核苷酸多态性与胃癌易感性明显相关,基因型CC+GC和CC会加大胃癌发生的风险。
文摘目的:探讨胃肠肿瘤易感性包括结直肠癌、食管癌、胃癌等与RAD51135G>C位点基因多态性之间相关性。方法:计算机检索Pubmed、Embase、Cochrane、中国生物医学文献数据库、中国知网、维普及万方数据库,检索时间截止至2018年8月7日,收集胃肠肿瘤易感性与RAD51135位点基因多态性的病例-对照研究:依据纳入标准和排除标准,由2名收集者独立获取文献,提取数据并予以评价其质量。RevMan5.3、Stata12.0软件进行系统分析。结果:共8个病例-对照研究被纳入,5项有关结直肠癌,2项有关食管癌,1项有关胃癌;共1249例患者和1124例对照者。分析结果示,有关胃肠肿瘤8项研究合并时,显性遗传模型CC+GC vs GG:OR=l.69(95%CI:l.16~2.44);等位基因模型C vs G:OR=1.61(95%CI:1.02~2.55)。敏感性分析,单独剔除l篇文献后,研究间异质性消失,合并OR=1.28(95%CI:1.07~1.52)。在以上2个遗传模型中RAD51135G>C位点单核苷酸多态性与胃肠肿瘤的产生的相关性差异有统计学意义。而在隐性遗传模型CC vs GC+GG中运用随机效应模型合并的OR=1.57(95%CI:0.46~5.37);共显性遗传模型CC vs GG合并的OR=1.96(95%CI:0.82~4.67),两者差异无统计学意义。将有关结直肠癌的5项研究合并后,各遗传模型示RAD51135位点基因多态性与结直肠癌易感性无相关性。结论:本次Meta分析示RAD51135位点单核苷酸多态性与结直肠癌易感性无相关性,而与食管癌、胃癌的易感性尚不确定,仍需进行一系列大规模多中心研究。