重组人干扰素α 2b栓联合阿奇霉素治疗宫颈衣原体及支原性感染的临床观察

目的研究临床上联合使用干扰素和阿奇霉素对于宫颈炎衣原体及支原性感染的治疗效果,为更好的治疗宫颈炎作出指导。方法选择在本院接受治疗的70例患有衣原体、支原体性宫颈炎患者,随机将其分为观察组和对照组,各35例;观察组在本院接受治疗方式为重组人干扰素α 2b栓联合阿奇霉素治疗,对照组只单独应用阿奇霉素治疗,经治疗2周,对比两组患者治疗效果及复发情况。结果观察组显效19例、有效13例、无效3例,总有效率为91.43%,对照组的总有效率为74.28%。观察组的治疗效果明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组复发3例,明显低于对照组的9例,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α 2b栓联合阿奇霉素对于衣原体、支原体性宫颈炎临床症状有明显疗效,能提升痊愈率,使患者的转阴时间有所缩短,并降低复发率,可在临床上推广。

双侧输卵管切除术联合子宫切除术预防卵巢癌的效果观察

目的探析双侧输卵管切除术联合子宫切除术对于卵巢癌的临床预防效果。方法对72例就诊于本院的子宫良性病变拟行手术的BRCA1/2基因阳性者患者,依照患者意愿与手术方式分为两组。观察组36例采取双侧输卵管切除术联合子宫切除术,对照组36例采取子宫全切术,比较两组围术期指标、激素水平及术后卵巢癌发生情况。结果观察组手术时间(110.12±11.58)min、术中出血量(54.20±10.79)ml、住院时间(5.10±0.99)d,围术期指标与对照组比较差异无统计学意义。术后3个月,观察组血清雌二醇(E_2)为(114.37±18.23)pmol/l,卵泡刺激素(FSH)为(15.28±4.12)mIU/ml,黄体生成素(LH)为(14.47±2.28)mIU/ml。与同期对照组比较,观察组E_2水平明显更低,FSH、LH水平明显更高(P<0.05)。术后随访1年,观察组发生卵巢癌2例,明显少于对照组(P<0.05)。结论双侧输卵管切除术联合子宫切除术对于预防卵巢癌安全可行,对卵巢功能短期影响较小,无生育要求的卵巢癌高危人群建议预防性切除双侧输卵管。

坤泰胶囊联合雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片治疗更年期综合征对患者雌激素和血脂水平的影响

目的探究坤泰胶囊联合雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片治疗更年期综合征对患者雌激素和血脂水平的影响。方法选取2020年1月至2021年12月本院收治的94例更年期综合征患者作为研究对象,按照随机数字表法分为参照组与联合组,各47例。参照组予以雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片治疗,联合组予以坤泰胶囊联合雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片治疗。比较两组治疗前后雌激素[孕酮(P)、促卵泡生成素(FSH)和雌二醇(E_(2))]、血脂[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平和不良反应发生情况。结果治疗前,两组P、FSH和E_(2)水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组P、E_(2)水平均高于治疗前,FSH水平低于治疗前,且联合组P和E_(2)水平高于参照组,FSH水平显著低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组TC、TG、LDL-C和HDL-C水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组TC、TG和LDL-C水平均低于治疗前,HDL-C水平高于治疗前,且联合组TC、TG和LDL-C水平均低于参照组,HDLC水平高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应总发生率低于参考组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论坤泰胶囊联合雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片治疗更年期综合征疗效确切,有利于改善患者雌激素和血脂水平,且安全性较高,值得临床推广应用。

妇炎康复胶囊对慢性盆腔炎患者疗效及预后的影响观察

目的研究妇炎康复胶囊对慢性盆腔炎患者疗效及预后的影响。方法选取2017年1月—2018年2月在我院就诊的110例慢性盆腔炎患者为研究对象,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组55例。对照组采用常规的西药抗生素进行治疗,研究组在此基础上加入妇炎康复胶囊进行治疗,对比2组患者的疗效及预后状况。结果研究组总有效率为92.73%,明显高于对照组的76.36%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率3.64%,明显低于对照组的12.73%,有显著性差异(P<0.05)。结论妇炎康复胶囊治疗慢性盆腔炎疗效显著,预后较好,值得广泛应用。

干扰素-γ维持治疗对宫颈癌患者无进展生存期及生存率的影响

目的探讨干扰素-γ维持治疗对宫颈癌患者无进展生存期(PFS)及生存率的影响。方法选取2014年12月至2016年3月瑞昌市中医院收治的宫颈癌临床缓解期患者60例为研究对象,随机分为试验组和对照组,各30例.试验组采用干扰素-γ肌内注射维持治疗;对照组停药观察,定期复查。比较两组糖类抗原125 (CA125),PFS,1、2年生存率;观察试验组不良反应情况。结果试验组PFS为(23. 42±1. 36)个月,长于对照组的(16. 80±1. 23)个月,差异有统计学意义(P <0. 05);两组1年生存率分别为100. 00%、93. 33%,差异无统计学意义(P> 0. 05);试验组2年生存率为93. 33%,高于对照组的66. 67%,差异有统计学意义(P <0. 05);试验组治疗后CA125低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);试验组用药未见Ⅲ~Ⅳ度不良反应。结论干扰素-γ维持治疗对延长宫颈癌患者PFS,且患者2年生存率明显增高,且用药安全性较高。