“海丝学院”建设的逻辑理路与实践探索

“海丝学院”是福建省立足21世纪海上丝绸之路核心区,积极贯彻国家职业教育对外开放政策,主导实施的“职教出海”品牌。职业院校推广“海丝学院”项目,应注意提高政治站位、遵循发展规律、完善项目式合作方式,避免一哄而上、急于求成、虚大于实;应各寻其位、立足区城、提升内涵,以错位优势凝聚品牌核心竞争力。以海丝文化涵养品牌人文正能量,以资源输出赋能品牌高质量发展。教育主管部门可遵循目标导向、可操作性、福建特色等原则,出台具有前瞻性、科学性、定性和定量相结合的评价指标,统筹推动有条件的职业院校有组织地抱团出海。

高职院校海外办学的创新、困境与建议

高职院校积极“走出去”实施海外办学是构建中国现代职业教育体系的重点任务。“一带一路”倡议为高职院校海外办学创造了重大机遇,涌现出了“鲁班工坊”、中国-赞比亚职业技术学院等典型案例。“海丝学院”发挥21世纪海上丝绸之路先行区的区域优势和海外华侨华人众多的资源优势,探索形成了“以侨为桥”,侨校共建海外办学平台、共管海外办学项目的特色模式,成为我国职业院校“走出去”模式的有力补充。但是高职院校仍面临着与“走出去”企业资源对接不足,经费保障、配套政策、国际化师资队伍建设不足等海外办学困境。结合实践经验,就高职院校海外办学提出三点建议:盘活资源、立足优势,创新合作办学模式;教随产出、产教同行,创新人才培养模式;克服差异、属地管理,创新运行管理模式。

“中文+职业技能”教育:推广现状、现实困境、发展策略

通过实施学历教育、短期课程、师资培训及建设推广平台、开发教学资源等举措,“中文+职业技能”教育快速发展,但是人才培养模式的改革、“双师型”师资队伍的储备、特色教学资源的国别适应性、融合发展机制的理论研究等仍旧不足。高职院校应该立足生源及国别现状,改革“中文+职业技能”人才培养模式,以人才培养培训项目为载体开发具有国际适应性的教学资源,以“国际中文教师证书”等资格考试为抓手打造“双师型”师资队伍,遴选一批试点示范项目倒逼中文教育和职业教育高质量融合发展,发挥海外华商会及华侨华人社团作用拓展项目覆盖面,发挥各级各类智库及平台作用引导推动理论研究。

超大多孔水凝胶的制备及吸附性能研究

以Na2CO3为发泡剂,聚(氧化乙烯/氧化丙烯)(PF127)为泡沫稳定剂,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,过硫酸铵(APS)及N,N,N′,N′-四甲基乙二胺(TMEDA)为氧化还原引发剂,利用发泡技术合成了羧甲基纤维素钠(CMC)接枝丙烯酸(AA)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)超大多孔水凝胶(SPH),并应用于处理阳离子红染料溶液。研究表明,该水凝胶具有超大多孔结构且具有良好的热稳定性;在m(AA)∶m(AMPS)=8∶2,w(MBA)=0.02%,w(Na2CO3)=65%,w(PF127)=0.2%时制得的凝胶吸蒸馏水倍率及吸0.9%盐水倍率分别达1281、143g/g,10min时已基本达到溶胀平衡;该SPH对阳离子红染料溶液具有良好的脱色效果,脱色率达98%。

泡沫聚合法制备超大多孔水凝胶

采用泡沫体系分散聚合法,过硫酸铵(APS)及N,N,N′,N′-四甲基乙二胺(TMEDA)为氧化还原引发体系,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,碳酸钠为发泡剂,聚氧化乙烯-氧化丙稀(PF127)为泡沫稳定剂,用羧甲基纤维素钠(CMC)接枝丙烯酸(AA)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)合成了CMC-g-(AA-co-AMPS)超大多孔水凝胶。通过FTIR、SEM表征,表明材料是具有超大多孔结构的CMC-g-(AA-co-AMPS)水凝胶。对各影响因素的研究表明,在m(CMC)∶m(AA)∶m(AMPS)为1∶4∶1,w(APS)为0.8%[其中m(APS)∶m(TMEDA)=2∶1],w(Na2CO3)=65%,w(PF127)=0.2%,温度为65℃时,制得的凝胶吸蒸馏水倍率可达1281g/g,吸0.9%盐水倍率达143g/g,10min时已基本达到溶胀平衡。

超大孔水凝胶的研究进展

利用泡沫分散聚合法制备超大孔水凝胶的核心工艺在于控制凝胶化和泡沫化的时间,使这两个过程实现最佳协同性是制得具有良好开孔性且孔洞分布均匀的超大孔水凝胶的关键。探讨单体、引发剂、交联剂、发泡剂、发泡助剂、泡沫稳定剂等反应成分的类型和用量对制备工艺的影响及不同后处理方式对超大孔结构的影响。综述超大孔水凝胶在结构、强度、溶胀性能等方面的研究进展。总结超大孔高强度水凝胶及超大孔智能水凝胶的研究现状。

高职院校对外交流与合作的现状及发展

高职院校对外交流与合作大多存在外事部门以完成服务功能为主而缺乏计划性,交流方式以低层次互访为主而缺乏渗透性,项目合作停留于框架协议而缺乏实质性,深入发展受限于人才匮乏而缺乏推动力等问题。在教育国际化背景下,高职院校应转变外事部门工作思想,从"服务性"向"职能性"提升,拓宽交流方式,从"低层次"向"深渗透"递进,基于办学特色开展项目合作,从"形式"向"实质"发展,培育外事人才推动对外交流深入发展,实现从"被动"向"主动"的转变。

高等学校基层办公室人员职业倦怠探析——基于需要层次理论

以马斯洛的需要层次理论为指导,分析高等学校基层办公室人员职业倦怠的成因并提出干预对策。研究发现,高等学校基层办公室人员的职业倦怠缘于缺乏满足社交需要的和谐人文环境、满足尊重需要的认同感和满足自我实现需要的工作效能感等。高等学校可实施以人为本的情感化管理以满足基层办公室人员和谐社交的需要,合理授权及使用激励以满足尊重需要,构建全面的培训机制以满足自我实现的需要。

丙烯酰二茂铁基乙醇酯的制备及表征

以二茂铁为原料,通过酰基化、羟基化、酯化制备丙烯酰二茂铁基乙醇酯(AFc EE),采用红外光谱、核磁共振以及紫外光吸收对产物进行表征,探讨单体配比、反应温度、投料顺序对AFc EE产率的影响。红外谱图显示,1 631 cm-1处出现C=C特征吸收峰,1 720 cm-1处出现C=O特征吸收峰;核磁氢谱图显示,AFc EE的端位烯烃位号3与位号5的质子共振吸收峰由于共轭作用,向低场发生位移,分别出现在6.0与7.26处;紫外光谱图显示,277 nm处出现α,β-不饱和羧酸酯吸收带。AFc EE的最佳制备条件为,n(丙烯酰氯)∶n(二茂铁基乙醇)=1.2∶1,将丙烯酰氯投入二茂铁基乙醇、三乙胺混合液中,先在冰浴条件下使其充分混合,再缓慢升温至室温,最后升温至50℃,Afc EE的产率可达71%。

超大孔水凝胶的应用研究

总结超大孔水凝胶在应用上的研究进展。超大孔水凝胶内部呈多孔性,且孔洞相互贯穿。通过各种单体的引入以及合成方法的改进,可使得超大孔水凝胶兼具快速响应、多重敏感、高强度、高弹性、可生物降解性、生物相容性等性能。这些性能使得超大孔水凝胶在胃滞留给药系统、多肽类药物的口服给药系统、药物学、组织工程材料、废水处理等领域都有良好的应用前景。

台湾经验对福建省高职院校创新创业教育的启示

总结台湾高校在创新创业教育方面的有益经验发现,创新创业教育应是素质教育而非技能教育,应有独立组织机构而非从属部门,应为必修学分而非选修课程,应有专业师资而非就业指导。以此借鉴,福建省高职院校可通过构建生态系统以营造创新创业教育环境,突破管理体制并组建创新创业实体学院,设置必修学分以构建创新创业教育体系,发挥地缘优势成立闽台创新创业教育联盟等策略解决发展困境。

PVA-PAMPS-PAA三元互穿网络型水凝胶的合成及其性能研究

以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酸(AA)以及聚乙烯醇(PVA)为原料,制备了PVA-PAMPS-PAA三元互穿网络型(T-IPN)水凝胶.红外分析表明,PVA与PAA以及PAMPS之间形成了较强的氢键,使得PVA分子上的C—O伸缩震动吸收峰移向了低波数处.X射线衍射以及电镜分析表明,当PVA用量较低时,PVA能均匀的穿插于凝胶网络中,形成完善的互穿网络结构,当PVA用量过高时,部分的PVA结晶而使得凝胶出现相分离.研究了该三元互穿网络型水凝胶的溶胀性能,结果表明,该水凝胶的平衡溶胀比在200至340之间,并且随着AA以及AMPS用量的增加,凝胶的溶胀速率以及平衡溶胀比均升高.该三元互穿网络型水凝胶在酸性溶液中和在碱性溶液中表现出截然不同的消溶胀性能;并且随着溶液pH的升高,凝胶在pH=9.0附近出现体积突变,表现出pH敏感性.通过研究T-IPN水凝胶的抗压缩性能发现,利用线型高分子、柔性高分子网络以及刚性高分子网络制备的三元互穿网络型水凝胶能在高溶胀比下保持较高的强度.溶胀比为180的T-IPN水凝胶,其最大抗压缩强度可达12.1 MPa.进一步研究发现,凝胶的组成以及溶胀比均对凝胶的抗压缩强度和压缩应变均存在较大的影响.

P(AMPS-co-AA)超大孔凝胶合成及吸附重金属离子

以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸和丙烯酸为原料,合成了P(AMPS-co-AA)大孔吸附凝胶,通过傅立叶红外和扫描电子显微镜对材料进行表征,探讨了对Fe3+、Pb2+和Cu2+三种重金属离子的吸附性能。结果表明,凝胶对Fe3+的吸附效果最为理想,吸附容量和脱除率分别达到4.2 mmol/L和90.5%,Pb2+为2.5 mmol/L和81.2%,Cu2+最差,仅为2.1 mmol/L和69.3%。

泡沫分散聚合法制备超大孔水凝胶的工艺探讨

泡沫分散聚合法制备超大孔水凝胶的工艺核心为控制凝胶化过程和泡沫化过程的协同作用效果。探讨各影响因素对泡沫分散聚合工艺的影响,利用电镜、密度和溶胀动力学对材料的结构与性能进行表征。结果表明,以聚氧化乙烯/氧化丙烯和微交联羧甲基纤维素钠复配作为泡沫稳定剂,以碳酸氢钠为发泡剂,用量为10%,以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,用量为0.6%,此条件下体系凝胶化时间为28 s左右,泡沫体积可达38 mL,两者的协同作用达到最优情况。乙醇洗涤烘干后,所获得凝胶样品具有大量贯穿,均匀分布的超大孔,1.5 min内即可达到溶胀平衡,且孔隙率越高,其密度越低,溶胀速率和溶胀率均越高。

PAMPS/PAA互穿双网络水凝胶的制备及强度研究

通过自由基溶液聚合法和互穿双网络技术(IPDN),合成包含第一网络PAMPS及第二网络PAA的高强度PAMPS/PAA互穿双网络水凝胶(IPDNH),探讨IPDNH的最佳制备条件、抗压缩性能影响因素。结果表明,PAMPS所占比例的提高及PAA交联剂用量的增大都使IPDNH的压缩强度呈现先增大后减小的趋势,而PAMPS交联剂用量的增大,则使压缩强度不断降低。当双网络的单体配比n(AMPS)/n(AA)=3.5/1,PAMPS交联剂用量为2%,引发剂用量为0.2%,PAA交联剂用量为0.5%,引发剂用量0.5%时,IPDNH的抗压缩强度可达58.3MPa,远大于普通水凝胶。

PAM/SiO_2磺甲基化改性及吸附重金属离子研究

以正硅酸乙酯为前驱体,采用原位溶胶-凝胶方法,合成聚丙烯酰胺/二氧化硅(PAM/SiO2)复合树脂;以甲醛和亚硫酸氢钠为磺甲基化试剂对PAM/SiO2进行磺甲基化改性,制得改性PAM/SiO2复合吸附树脂(SPAM)。考察正硅酸乙酯用量、离子浓度、树脂用量、吸附时间等因素对SPAM吸附重金属性能的影响,通过红外光谱(IR)和扫描电子显微镜(SEM)表征SPAM的结构。结果表明,SPAM对铅离子的吸附容量为2.5mmol/g,吸附率为96.3%,对铜离子的吸附容量1.5mmol/g,吸附率为68.3%。

CMC/P(AA-co-AMPS)超大孔水凝胶复合物的制备及吸附性能研究

采用泡沫分散聚合法制备羧甲基纤维素钠/聚(丙烯酸-co-2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸)(NaCMC/P(AA-co-AMPS))超大孔水凝胶复合物(SPH-Na)。将SPH-Na置于15%AlCl3溶液中,其中NaCMC与Al3+通过离子交换形成桥联络合物,聚合物网络形成互穿结构(SPH-Al)。红外光谱显示在794 cm-1附近出现-Al-O-伸缩振动吸收峰。SEM及TG表明SPH-Al仍具有大量互相贯穿的超大孔洞,相同的失重温度下,其失重剩余率比SPH-Na更高。将SPH-Al应用于吸附阳离子蓝(GRRL)染料溶液,对GRRL的脱除率为98.5%,吸附容量达9.72 mg/g。第五次重复使用时,对GRRL的脱除率仍有89.7%。

P(AM-co-AMPS)/SiO_2高吸水性杂化材料的合成研究

以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和丙烯酰胺(AM)共聚物为有机相,通过正硅酸乙酯(TEOS)引入SiO2无机相,采用溶胶-凝胶法制得P(AM-co-AMPS)/SiO2高吸水性杂化材料。讨论了各影响因素对材料性能的影响,结果表明,本实验条件下最优工艺为:交联剂用量0.03%,引发剂用量0.4%,AM与AMPS物质的量配比为1∶1,TEOS用量为5%。在该条件下制得的材料单体转化率超过85%,吸纯水倍率、吸盐水倍率分别可达到1769g/g和103g/g。通过环境扫描电子显微镜(ESEM)对吸水凝胶的表面表征,结果表明P(AM-co-AMPS)/SiO2具有网络结构。

聚氯乙烯与热塑性聚氨酯共混材料的制备及性能

采用挤出注塑的方法制备聚氯乙烯(PVC)和热塑性聚氨酯(TPU)共混材料。探讨了PVC与TPU共混比、增塑剂、热稳定剂、填料等因素对共混材料拉伸强度、断裂拉伸应变等力学性能的影响。结果表明:PVC/TPU(质量比)为70/30,增塑剂为50份,稳定剂为2份,纳米活性碳酸钙为30份时材料的力学性能较好,实现了对PVC的增韧。

超大孔水凝胶复合物的制备及染料吸附性能

采用泡沫分散聚合法制备羧甲基纤维素钠/聚(丙烯酸-co-2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸)(NaCMC/P(AA-co-AMPS))超大孔水凝胶复合物(SPH-Na)。将SPH-Na置于15%AlCl3溶液中,NaCMC中Na+与Al3+发生离子交换,聚合物网络形成互穿结构(SPH-Al),研究SPH-Al对阳离子蓝(GRRL)染料溶液的吸附性能。红外曲线在794cm-1附近出现-Al-O-伸缩振动吸收峰,SEM显示SPH-Al具有大量互相贯穿的超大孔结构,TG测试表明在相同的失重温度下,SPH-Al失重剩余率比SPH-Na更高。SPH-Al对GRRL的脱除率为98.5%,吸附容量达9.72mg/g。第五次重复使用时,对GRRL的脱除率仍有89.7%。