静脉药物调配中心细胞毒药物不合理用药分析

细胞毒药物是一类具有致癌、致畸、生殖毒性、低剂量时可致系列器官毒性的药物。随着对细胞毒药物危害的认识加深,自20世纪90年代我国逐步建立以配置细胞毒药物为主的静脉用药调配中心(PIVAS)。由于细胞毒药物的特殊性,其在临床的正确使用至关重要。这就要求PIVAS药师对药物有深入的了解,如配置药品的溶媒、推荐剂量、给药途径、给药时间、静脉滴注速度、药物之间相互作用等。本文对PIVAS药师在审核医嘱中发现的不合理用药进行分析,有效提高了调配医嘱的准确性,有助于减少不合理医嘱,保证患者用药安全、有效。

参麦与环磷腺苷葡胺联合治疗肺心病、心衰疗效观察

目的观察环磷腺苷葡胺联合参麦注射液治疗肺心病、心力衰竭的疗效。方法将本院内科收治的肺心病、心力衰竭患者72例,随机分成两组,对照组36例给予常规治疗,治疗组36例在常规治疗的基础上加用参麦,环磷腺苷葡胺联合应用,观察两组的疗效。结果治疗组的总有效率为94.5%,对照组的总有效率为69.4%。两组比较有效率在统计学上有非常显著性差异(P<0.01);总有效率有显著性差异(P<0.05)。结论环磷腺苷葡胺联合参麦注射液治疗肺心病、心力衰竭从不同作用机制发挥协同作用,具有良好疗效。

热毒宁注射液不良反应1537例文献分析

目的：全面了解热毒宁注射液不良反应（ADR）发生情况及相关因素，为临床用药提供参考。方法检索中国知网在1994年1月~2015年1月关于热毒宁注射液不良反应报告。提取纳入文献中ADR病例的患者基本情况以及ADR具体表现。结果期间中国知网410篇关于热毒宁注射液临床研究中，有26篇（6.3%）共报道1337例ADR病例。ADR最多发生于3~5岁；不良反应报告的ADR主要集中于全身性损害；热毒宁注射液ADR发生的时间主要集中在用药后16~30 min。结论应改善生产工艺，提高热毒宁注射液的纯度，严格按照药品说明书规定合理用药，注意ADR监测，确保用药合理、安全、有效。

我院2013—2015年活血化瘀类中药饮片应用分析

目的了解我院活血化瘀类中药的特点,为临床合理使用活血化瘀类中草药科学监管提供参考依据。方法根据类别、销售金额、年用量对我院2013—2015年活血化瘀类中药饮片的临床使用情况进行回顾性分析。结果我院2013—2015年活血化瘀类中药饮片用量由145.80kg增长至238.10kg,年增长率为27.80%;销售金额由1.18万元增长至1.82万元,年增长率为24.19%;用量占比在8.73%~9.72%之间。各亚类活血化瘀类药中,活血调经药用量最大(占43.11%~54.99%),其中丹参的用量三年均排在首位,其次为活血止痛药(占33.26%~36.95%)。结论我院活血化瘀类中药饮片的用量及销售金额逐年增加,其中活血调经药用量最大,与其临床使用广泛有关,符合临床用药规律。

中药注射剂临床使用中常见的问题及解决的对策

总结中药注射剂在临床应用中常见的问题,分析原因,提出解决的对策,避免中药注射剂不良反应的发生,确保患者的用药安全。

舒血宁注射液不良反应287例文献分析

目的全面了解舒血宁药品不良反应（adverse drug reaction,ADR）发生情况及相关因素,为临床用药提供参考。方法检索中国知网在1996年至2013年期间,关于舒血宁注射液的不良反应报告。提取纳入文献中ADR病例的原患疾病,ADR病例的性别、年龄、及有无过敏史情况,ADR出现时间,累及的系统、器官等。结果 1996年至2013年,中国知网413篇关于舒血宁注射液临床研究中,有14篇（9.7%）共报道287例ADR病例。ADR病例原患疾病最主要为脑梗死、脑动脉硬化及脑供血不足;ADR病例中女性高于男性,主要集中于40-69岁年龄段;不良反应报告的ADR主要集中于全身性的损害;舒血宁注射液ADR发生的时间主要集中在用药后16-30分钟内。结论应改善生产工艺,提高舒血宁注射液的纯度,严格按照药品说明书规定合理用药,注意ADR监测,确保用药合理、安全、有效。

建筑工程造价控制管理过程中的问题及对策

概述了目前在建筑工程造价控制和管理方面存在的主要漏洞,对不同阶段的造价控制提出了建议和对策。

静脉药物调配中心提供药学服务的新理念

目的探讨静脉药物调配中心提供药学服务的新理念。方法结合静脉药物调配中心工作模式,介绍药师工作中遇到的问题,提出解决方案。结论静脉药物调配中心药师应更新工作模式,完善新理念,为临床提供更优质的药学服务。